Биология: вируси и бактерии. Организмът като биологична система В резултат на какъв процес се формира генотипът на потомството?

Вариант 9. Единен държавен изпит 2014 г.,

При изпълнение на задачите от тази част, във формуляра за отговори Ml, под номера на задачата, която изпълнявате (А1-А36), поставете знак „х” в квадратчето, чийто номер отговаря на номера на отговора, който сте избрали.

A1. Изследването на структурата на най-малките клетъчни органели и големите молекули стана възможно след изобретението

1) ръчна лупа

2) електронен микроскоп

3) статив лупа

4) светлинен микроскоп

A2. Сходството в структурата и функционирането на клетките на всички организми показва тяхното

1) родство 3) еволюционен процес

2) разнообразие 4) годност

A3. Химическата основа на хромозомата е молекулата

1) рибонуклеинова киселина

3) дезоксирибонуклеинова киселина

4) полизахарид

A4. Образуването на две клетки с диплоиден набор от хромозоми от една майчина клетка е характерно за процеса

1) митоза 3) узряване на яйцеклетката

2) кросингоувър 4) мейоза

A5. Те функционират само в клетката на друг организъм, като използват неговите аминокиселини, ензими и енергия за синтеза на нуклеинови киселини и протеини

1) бактерии 3) лишеи

2) прилагане на органични торове

3) унищожаване на плевелите с хербициди

A26. Природни зони, в които са забранени всички видове човешка стопанска дейност с цел възстановяване на броя на редките видове растения и животни, са

1) агроценози

2) резерви

3) ботанически градини

4) защитни пояси

А27. Разграждането на липидите до глицерол и мастни киселини с участието на ензими в клетката става в

1) митохондрии 3) лизозоми

2) рибозоми 4) хлоропласти

A28. Какъв брой нуклеотиди в генна секция кодира първичната структура на протеин, състоящ се от 300 аминокиселини?

А29. По време на митотичното делене в края на анафазата в човешка клетка броят на ДНК молекулите е равен на

A30. Диплоидният набор от хлебна пшеница има 42 хромозоми. Новият сорт, получен на негова основа, има 84 хромозоми поради

1) промени в нормата на реакция

2) цитоплазмена мутация

3) хромозомни пренареждания

4) неразпадане на хромозомите в мейозата

A31. Нарушаването на процеса на образуване на вретено при мейозата предизвиква появата на

1) хетерозис 3) модификации

2) полиплоиди 4) генни мутации

A32. При бамбука, представител на класа Monocots

1) мрежеста жилка на листата

2) прости и сложни листа с прилистници

3) семето съдържа два котиледона

4) влакнеста коренова система

A33. При хората кръвта навлиза в дясното предсърдие през горната празна вена от съдовете на мозъка и горните крайници

1) артериална 3) смесена

2) венозен 4) наситен с кислород

A34. Вътрешното инхибиране при хората е придружено от

1) изчезване на условния рефлекс

2) рефлексивно спиране на дишането

3) отслабване на безусловните рефлекси

4) образуване на безусловен рефлекс

A35. Макроеволюцията, за разлика от микроеволюцията, води до

1) повишена конкуренция на съществуващи видове

2) образуването на нови видове растения и животни

3) образуването на големи таксономични групи

4) отслабване на действието на движещите сили на еволюцията

A36. Верни ли са следните твърдения за екосистемите и присъщите им модели?

А. Хранителната верига, започваща с растения, се нарича верига на разлагане или верига на детрит.

Б. Друг вид хранителна верига започва от растителни и животински останки, животински екскременти, нарича се пасищна или пасищна верига.

1) само А е вярно 3) и двете преценки са верни

2) само B е вярно 4) и двете преценки са неправилни

ЧАСТ 2

B1. Какви жизненоважни процеси протичат в клетъчното ядро?

1) образуване на шпиндела

2) образуване на лизозоми

3) удвояване на ДНК молекули

4) синтез на иРНК молекули

5) образуване на митохондрии

6) образуване на рибозомни субединици

B2. Признаци на структурата и функциите на човешкия панкреас:

1) изпълнява бариерна роля

2) произвежда жлъчка

4) има екзокринни и интрасекреторни части

5) има канали, които се отварят в дванадесетопръстника

6) произвежда храносмилателен сок, който разгражда протеини, мазнини, въглехидрати

B3. Кои от следните примери се класифицират като идиоадаптация?

1) наличието на восъчно покритие върху листа от червена боровинка

2) ярка сочна каша от боровинки

3) наличието на млечни жлези при бозайниците

4) появата на пълна преграда в сърцето при птици

5) сплескана форма на тялото при скатове

6) двойно оплождане при покритосеменните

B4. Установете съответствие между признака и растителния отдел, за който е характерен.

ОТДЕЛ СИГНАЛИЗАЦИЯ

практически никога не се случват

Б) форми на живот: дървета, храсти и треви

Г) плодове със семена

Г) повечето имат игловидни листа (игли)

СУБСТАНЦИЯ НА БИОСФЕРАТА

2) биогенни

B5. Установете съответствие между функцията на неврона и неговия тип.

А) преобразува стимулите в нервни импулси

Б) предава нервните импулси от сетивните органи и вътрешните органи към мозъка

Б) осъществява предаването на нервни импулси от един неврон към друг в мозъка

Г) предава нервните импулси на мускулите, жлезите и други изпълнителни органи

ТИП НЕВРОНИ

1) чувствителен

2) вмъкване

3) двигател

B6. Установете съответствие между чертата и формата на живот, за която е характерна.

ФОРМА НА ЖИВОТ

1) неклетъчни (вируси)

2) клетъчни (бактерии)

А) наличието на рибозоми

Б) липса на плазмена мембрана

Б) няма собствен метаболизъм

Г) повечето са хетеротрофи

Г) възпроизвеждане само в клетки гостоприемници

Д) размножаване чрез клетъчно делене

Q7. Установете съответствие между природен обект и веществото на биосферата, към която принадлежи.

А) гранит

Б) базалт

Б) въглища

СУБСТАНЦИЯ НА БИОСФЕРАТА

2) биогенни

B8. Установете последователността на възникване на групи безгръбначни животни в процеса на историческо развитие.

1) плоски червеи

2) едноклетъчни животни

3) коелентерни

4) анелиди

5) колониални едноклетъчни организми

6) членестоноги

За отговор на задачите от тази част (C1-C6) използвайте формуляр за отговори № 2. Първо запишете номера на задачата (C1 и т.н.), а след това отговора към нея. Дайте кратък свободен отговор на задача C1 и дайте пълен, подробен отговор на задачи C2-C6.

C1. Каква е природата на повечето ензими и защо те губят своята активност с увеличаване на нивата на радиация?

C2. Какъв процес е показан на снимката? Какво стои в основата на този процес и как се променя съставът на кръвта в резултат на това? Обяснете отговора си.

C3. Какво влияние има липсата на физическа активност (ниска физическа активност) върху човешкото тяло?

C4. Дайте поне три прогресивни биологични характеристики на човек, които той е придобил

процес на дълга еволюция.

C5. TRNA с антикодони: UUA, GGC, TsShch, AUU, TsGU участват в биосинтезата на полипептида. Определете нуклеотидната последователност на участъка от всяка верига на ДНК молекулата, която носи информация за синтезирания полипептид, и броя на нуклеотидите, съдържащи аденин (A), гуанин (G), тимин (T) и цитозин (C) в a двуверижна ДНК молекула. Обяснете отговора си.

C6. Дихетерозиготни царевични растения с кафяво оцветени (А) и гладки (В) семена бяха опрашени с цветен прашец от царевица с бели оцветени семена и тяхната набръчкана форма. Потомството даде 4000 семена отподобни на родителите (2002 кафяви гладки семена и 1998 бели набръчкани семена), както и 152 кафяви набръчкани и 149 бели гладки царевични семена. Доминантните и рецесивните гени за тези черти са свързани по двойки. Направете диаграма за решаване на задачата. Определете генотипа на родителските царевични растения, потомството, дайте обосновка за появата на две групи индивиди с характеристики, различни от родителите.

Елементи на отговора:

1) повечето ензими са протеини

2) под въздействието на радиация настъпва денатурация, структурата на протеиновия ензим се променя

Елементи на отговора:

1) фигурата показва обмен на газ в белите дробове (между белодробния везикул и кръвния капиляр);

2) газообменът се основава на дифузия - проникването на газове от място с високо налягане до място с
по-малко налягане;

3) в резултат на газообмен венозната кръв (А) се превръща в артериална кръв (В).

Елементи на отговора:

1) липсата на физическа активност причинява стагнация на венозна кръв в долните крайници, което може да доведе до отслабване
клапна функция и вазодилатация;

2) метаболизмът намалява, което води до увеличаване на мастната тъкан и наднормено телесно тегло;

3) мускулите отслабват, натоварването на сърцето се увеличава и издръжливостта на тялото намалява

Елементи на отговора:

1) уголемяване на мозъка и церебралната част на черепа;

2) изправена стойка и съответните промени в скелета;

3) освобождаване и развитие на ръката, противопоставяне на палеца на всички останали

2) участък от едната ДНК верига е TTAGGCCCHATTCGT, а съставът на втората ДНК верига е AATCCGGCGTAASCHA;

3) брой нуклеотиди: A - 7, T - 7, G - 8, C - 8.

Схемата за решаване на проблема включва:

1) генотипове на родителите: AaBb и aabb;

2) потомство генотипове AaBb (кафяво гладко) и aabb (бяло набръчкано) - 4000 семена
(2002+1998); Aabb (кафяво набръчкано) и aaBb (бяло гладко) - 152 и 149 семена;

3) появата на две групи индивиди с характеристики, отличителни от техните родители, е свързана с конюгацията и кръстосването на хромозомите, образуването на четири вида гамети в родителския хетерозиготен организъм:
AB, ab, Ab, aB.

Генотипът е съвкупността от всички гени на даден организъм, които са неговата наследствена основа.

Фенотипът е съвкупност от всички признаци и свойства на организма, които се проявяват в процеса на индивидуално развитие при определени условия и са резултат от взаимодействието на генотипа с комплекс от фактори на вътрешната и външната среда.

Всеки биологичен вид има фенотип, уникален за него. Той се формира в съответствие с наследствената информация, съдържаща се в гените. Въпреки това, в зависимост от промените във външната среда, състоянието на признаците варира от организъм до организъм, което води до индивидуални различия - изменчивост.

Въз основа на променливостта на организмите се появява генетично разнообразие от форми. Прави се разлика между модификационна, или фенотипна, и генетична, или мутационна изменчивост.

Модифициращата изменчивост не предизвиква промени в генотипа, тя е свързана с реакцията на даден, един и същи генотип към промени във външната среда: при оптимални условия се разкриват максималните възможности, присъщи на даден генотип. Променливостта на модификация се проявява в количествени и качествени отклонения от първоначалната норма, които не са наследени, а имат само адаптивен характер, например повишена пигментация на човешката кожа под въздействието на ултравиолетови лъчи или развитие на мускулната система под въздействието на на физически упражнения и др.

Степента на вариация на черта в организма, т.е. границите на модификационната вариабилност, се нарича норма на реакция. По този начин фенотипът се формира в резултат на взаимодействието на генотипа и факторите на околната среда не се предават от родителите на потомството, наследява се само нормата на реакцията, т.е. естеството на реакцията към промените в условията на околната среда.

Генетичната изменчивост може да бъде комбинирана и мутационна.

Комбинативната променливост възниква в резултат на обмена на хомоложни области на хомоложни хромозоми по време на процеса на мейоза, което води до образуването на нови генни асоциации в генотипа. Възниква в резултат на три процеса: 1) независимо разминаване на хромозомите по време на мейозата; 2) произволното им свързване по време на оплождането; 3) обмен на участъци от хомоложни хромозоми или конюгация. .

Мутационна изменчивост (мутации). Мутациите са резки и устойчиви промени в единиците на наследствеността - гените, водещи до промени в наследствените характеристики. Те задължително причиняват промени в генотипа, които се наследяват от потомството и не са свързани с кръстосване и рекомбинация на гени.

Има хромозомни и генни мутации. Хромозомните мутации са свързани с промени в структурата на хромозомите. Това може да бъде промяна в броя на хромозомите, която е кратна или некратна на хаплоидния набор (при растенията - полиплоидия, при хората - хетероплоидия). Пример за хетероплоидия при хора може да бъде синдром на Даун (една допълнителна хромозома и 47 хромозоми в кариотипа), синдром на Шерешевски-Търнър (липсва една Х хромозома, 45). Такива отклонения в кариотипа на човек са придружени от здравословни нарушения, психически и физически разстройства, намалена жизненост и др.

Генните мутации засягат структурата на самия ген и водят до промени в свойствата на тялото (хемофилия, цветна слепота, албинизъм и др.). Генните мутации възникват както в соматичните, така и в зародишните клетки.

Мутациите, които възникват в зародишните клетки, се предават по наследство. Те се наричат ​​генеративни мутации. Промените в соматичните клетки причиняват соматични мутации, които се разпространяват в онази част от тялото, която се развива от променената клетка. За видовете, които се размножават полово, те не са от съществено значение за вегетативното размножаване на растенията.

На тази и следващите 2 страници от моя блог има тестови въпроси на Open Task Bank ФИПИ

в 3-ти раздел по биология „Организмът като биологична система”.

Общо 1002 задачи са публикувани за първи път в този раздел на сайта на ФИПИ на 101 страници.

46.
Обяснете приликите и разликите между мутационната и комбинираната променливост.

В семейство, в което родителите имат нормално цветно зрение, синът е далтонист. Гените за нормално цветно зрение (D) и цветна слепота (d) се намират на X хромозомата. Определете генотипа на родителите, син далтонист, пол и вероятността да имате деца, които са носители на гена на далтонизма. Направете диаграма за решаване на задачата.

Ефектът на хетерозис ще се прояви в индивид с генотипа
1) AAbbCC
2) AaBbcc
3) aaBbCc
4) AaBbCc

Установете последователността на етапите на ембрионалното развитие на животните.
А) появата на мезодерма
Б) образуване на два зародишни листа
Б) образуване на бластомери
Г) образуване на тъкани и органи

При хората унаследяването на албинизма не е свързано с пола (A - наличието на меланин в клетките на кожата и - липсата на меланин в клетките на кожата - албинизъм), а хемофилията е свързана с пола (XH - нормално кръвосъсирване, Xh - хемофилия). Определете генотиповете на родителите, както и възможните генотипове, пол и фенотипове на деца от брака на дихомозиготна жена, нормална за двата алела, и мъж албинос с хемофилия. Направете диаграма за решаване на задачата.

В процеса на индивидуално развитие се появява пеперудата зелева бяла
1) яйца
2) какавиди
3) ларви
4) гъсеници

Какво е значението на мутациите за еволюцията на органичния свят? Посочете поне три стойности.

Променливостта на модификацията осигурява
1) проява на нова норма на реакция на черта
2) развитие на ново местообитание
3) адаптиране към условията на околната среда
4) повишен метаболизъм

От оплодена яйцеклетка се образува растителна клетка
1) семена
2) ембрион
3) ендосперм
4) перикарп

Промяната в цвета на козината на кафявия заек през есента и пролетта е пример за изменчивост
1) мутационен
2) комбиниран
3) генотипни
4) модификация

47.
Цветът на козината на белия заек се променя през цялата година: през зимата заекът е бял, а през лятото е сив. Обяснете какъв тип изменчивост се наблюдава при животното и какво определя проявата на този признак.

Хората имат четири фенотипа според кръвните групи: I(0), II(A), III(B), IV(AB). Генът, който определя кръвната група, има три алела: IA, IB, i0, като алелът i0 е рецесивен по отношение на алелите IA и IB. Родителите имат II (хетерозиготна) и III (хомозиготна) кръвна група. Определете генотипа на кръвните групи на родителите. Посочете възможните генотипове и фенотипове (номер) на кръвната група на децата. Направете диаграма за решаване на задачата. Определете вероятността за наследяване на кръвна група II при деца.

Генотипът на един от родителите ще бъде AaBb, ако по време на анализиращо дихибридно кръстосване и независимо наследяване на признаци се наблюдава фенотипно разцепване в потомството в съотношението
1) 1:1
2) 3:1
3) 1:2:1
4) 1:1:1:1

При дихибридно кръстосване и независимо наследяване на признаци при родители с генотипове AABb и aabb се наблюдава разделяне на съотношението в потомството
1) 9:3:3:1
2) 1:1:1:1
3) 3:1
4) 1:1

Какъв е генотипът на родителите, ако по време на тестовото кръстосване се наблюдава фенотипно съотношение 1:1?
1) Аа и аа
2) Аа и Аа
3) AA и aa
4) Аа и АА

При хората генът за кафяви очи доминира над сините очи (А), а генът за цветна слепота е рецесивен (цветна слепота - d) и е свързан с Х-хромозомата. Кафявоока жена с нормално зрение, чийто баща е имал сини очи и е страдал от цветна слепота, се жени за синеок мъж с нормално зрение. Направете диаграма за решаване на задачата. Определете генотипа на родителите и възможното потомство, вероятността да имате далтонисти с кафяви очи и техния пол в това семейство.

Определете генотипа на отделна жълта къдрава тиква, ако по време на нейното самоопрашване в F1 разделянето на признаците по фенотип съответства на 9: 3: 3: 1
1) AA BB
2) Aa BB
3) Aa Bb
4) AA Bb

Докажете защо вегетативното размножаване на растенията се счита за безполово. Представете поне три доказателства.

Характерна е способността за хемоавтотрофно хранене
1) бактерии
2) животни
3) растения
4) гъби

48.
Извършва се интегрирането на неговата нуклеинова киселина в ДНК на клетката гостоприемник
1) бактериофаги
2) хемотрофи
3) автотрофи
4) цианобактерии

Какъв е генотипът на човек, ако неговият фенотип е светлокос, синеок (тези черти са рецесивни)?
1) Ааbb
2) aaBB
3) AaBb
4) aabb

Променливостта на организмите, причинена от многократно увеличаване на наборите от хромозоми в клетките, е
1) генна мутация
2) полиплоидия
3) хетерозис
4) точкова мутация

Причината за комбинираната променливост може да бъде
1) промени в гените по време на репликация на ДНК
2) хромозомна мутация
3) матрична ДНК синтеза
4) случайна среща на гамети по време на оплождането

Завъртането на част от хромозома на 180º се отнася до мутации
1) геномни
2) полиплоиден
3) хромозомни
4) точка

На ларвата на насекомото липсва способността да
1) активно движение
2) полово размножаване
3) самостоятелно приготвяне на храна
4) линеене и растеж

Жена с руса (а) права (б) коса се омъжва за мъж с тъмна къдрава коса (непълна доминация). Определете генотипа на мъжа, ако детето му има руса и вълниста коса.
1) AaBb
2) aaBb
3) AABB
4) AaBB

Как се характеризира оплождането при покритосеменните?
1) настъпва сливане на ядрата на женските и мъжките гамети
2) яйцето е заобиколено от голям брой сперматозоиди
3) хаплоидното ядро ​​на гаметата се слива с диплоидната централна клетка
4) в процеса участват мобилни мъжки гамети
5) процесът може да се случи извън тялото
6) се среща в ембрионалния сак на възрастен организъм

Установете съответствие между метаболитната характеристика и групата организми, за които е характерна.

МЕТАБОЛИТНИ ХАРАКТЕРИСТИКИ
А) отделяне на кислород в атмосферата
Б) използването на енергията, съдържаща се в храната, за синтеза на АТФ
В) използването на готови органични вещества
Г) синтез на органични вещества от неорганични

ГРУПА ОРГАНИЗМИ
1) автотрофи
2) хетеротрофи

Ембрионалният период на земноводните завършва
1) резорбция на опашката
2) замяна на външните хриле с вътрешни
3) освобождаване на ларвата от яйцето (егер)
4) външния вид на предните крайници

49.
В клетката чифт алелни гени са разположени на хромозоми
1) нехомоложни
2) бащин
3) майчина
4) хомоложни

Генът за цветна слепота е рецесивен и свързан с пола. Посочете генотипа на мъж с нормално цветно зрение.
1) ХdХd
2) ХДХd
3) XdY
4) ХDY

По време на живота, модификационна променливост в организмите
1) осигурява адаптивност към промените в околната среда
2) води до нарушения на пластичния метаболизъм
3) се появява на случаен принцип при отделни индивиди
4) често се оказва неадекватна на местообитанието

В случай на инбридинг, жизнеспособността на потомството намалява поради
1) прояви на рецесивни мутации
2) появата на доминантни мутации
3) увеличаване на дела на хетерозиготите
4) намаляване на броя на доминиращите хомозиготи

Съпругът и съпругата имат нормално зрение, въпреки факта, че бащите и на двамата съпрузи страдат от цветна слепота (цветна слепота). Генът за цветна слепота е рецесивен и е свързан с X хромозомата (Xd). Определете генотипа на съпруга и съпругата. Направете диаграма за решаване на задачата. Каква е вероятността да имате син с нормално зрение, дъщеря с нормално зрение, син далтонист и дъщеря далтонист?

Генеалогичният метод се използва за
1) получаване на генни и геномни мутации
2) изучаване на влиянието на образованието върху онтогенезата на човека
3) изследвания на човешката наследственост и изменчивост
4) изучаване на етапите на еволюцията на органичния свят

Как се различава зиготата от гаметата?
1) двоен набор от хромозоми
2) единичен набор от хромозоми
3) образувани в резултат на мейоза
4) образувани в резултат на митоза

Вирусите, подобно на бактериите, съдържат
1) нуклеинови киселини и протеини
2) глюкоза и мазнини
3) нишесте и АТФ
4) вода и минерални соли

Какви видове гамети се образуват в организъм с генотип AaBb с независимо унаследяване на гени?
1) AB, ab
2) Aa, Bb
3) AB, Ab, aB, ab
4) AA, Bb, Aa, BB

Определете генотипа на първото хибридно поколение растения Night Beauty, като използвате схемата на непълно доминиране.

1) АА
2) aB
3)аб
4) Аа

Появата на черен цвят на семената в резултат на мутация в много зърнени култури (ръж, пшеница, ечемик и др.) може да служи като илюстрация
1) правила на екологичната пирамида
2) законът за хомоложните серии в наследствената променливост
3) хипотези за чистотата на гаметите
4) синтетична теория на еволюцията

При кръстосване на хетерозиготни грахови растения с жълти гладки семена със зелени (а) набръчкани (б) семена, броят на фенотиповете в потомството ще бъде равен на
1) сам
2) две
3) три
4) четири

В животновъдството, за разлика от отглеждането на растения и микроорганизми, се извършва селекция
1) изкуствени
2) масивна
3) отвън
4) стабилизиране

Установете съответствие между гъбата и групата организми, към която принадлежи.

ГЪБА
А) мораво рогче
Б) пеницил
Б) късна болест
Г) мукор
Г) зацапване

При обикновения грах жълтият цвят на семената доминира над зеления, а изпъкналата форма на плодовете преобладава над стеснените плодове. При кръстосване на растение с жълти изпъкнали плодове с растение с жълти семена и плодове със стеснение са получени 63 растения с жълти семена и изпъкнали плодове, 58 с жълти семена и плодове със свиване, 18 със зелени семена и изпъкнали плодове и 20 със зелени семена и плодове със свиване. Направете диаграма за решаване на задачата. Определете генотипа на оригиналните растения и потомци. Обяснете появата на различни фенотипни групи.

Особеността на специализираните клетки - гамети, за разлика от соматичните, е, че те
1) диплоиден
2) хаплоиден
3) хибрид
4) хетерозиготни

На какъв етап от развитието си насекомите активно се хранят и растат, но не могат да се размножават?
1) яйца
2) ларви
3) какавиди
4) възрастно насекомо

Посочете генотипа на индивида, хомозиготен за две двойки доминантни гени.
1) AaBB
2) AABb
3) aaBB
4)AABB

51.
Определете процента на индивидите по генотип във F1 при кръстосване на два хетерозиготни индивида.
1) 100% Аа
2) 50% Аа: 50% аа
3) 25% AA: 50% AA: 25% AA
4) 25% AA: 50% AA: 25% AA

В кои клетки на бозайници мутациите са най-опасни за потомството?
1) соматичен
2) епителен
3) сексуален
4) нервен

С какво се характеризира геномната мутация?
1) увеличаване на диплоидния набор от хромозоми
2) генна рекомбинация поради кръстосване
3) произволна комбинация от гени по време на оплождането
4) независимо разминаване на хомоложни хромозоми в мейозата

Изкуствената мутагенеза се използва в развъждането за увеличаване
1) нивото на метаболизма на тялото
2) генетично разнообразие на организмите
3) плодовитостта на гръбначните животни
4) адаптивни свойства на организмите

При snapdragon червеният цвят на цветята не доминира напълно над белите, а тесните листа доминират над широките. Гените са разположени на различни хромозоми. Растения с розови цветя и листа със средна ширина се кръстосват с растения с бели цветя и тесни листа. Направете диаграма за решаване на задачата. Какво потомство и в какво съотношение може да се очаква от това кръстосване? Определете вида на кръстосването, генотипа на родителите и потомството.

Как се нарича отрасъл на икономиката, който произвежда различни вещества чрез използване на микроорганизми, клетки и тъкани на други организми?
1) бионика
2) биотехнология
3) микология
4) растениевъдство

Участва в половото размножаване на растенията
1) спорове
2) вегетативни пъпки
3) гамети
4) соматични клетки

Осигурява се приемственост в структурата и жизнената дейност на организмите през поредица от поколения
1) променливост
2) фитнес
3) саморегулация
4) наследственост

Новите комбинации от гени, които възникват по време на мейозата и оплождането, причиняват вариации
1) хромозомни
2) модификация
3) комбиниран
4) мутационен

Назовете зародишния слой на гръбначно животно, означен на фигурата с номер 3. Какъв вид тъкан и какви органи се образуват от нея?

52.
Червеният цвят на ягодата (А) е непълно доминиращ над белия, а нормалната чашка (В) е непълно доминираща над листовидната. Гените са разположени на различни хромозоми. Определете вида на кръстосването, генотипите на родителите, както и генотипите и фенотипите на потомството, получено от кръстосването на ягодово растение с розови плодове и междинна форма на чашка с растение с червени плодове и листовидна чашка. Направете диаграма за решаване на задачата.

Те функционират само в клетката на друг организъм, като използват неговите аминокиселини, ензими и енергия за синтеза на нуклеинови киселини и протеини
1) бактерии
2) вируси
3) лишеи
4) мая

В резултат на какъв процес се формира генотипът на потомството?
1) онтогенеза
2) овогенеза
3) сперматогенеза
4) оплождане

Способността на организмите да придобиват нови характеристики е
1) наследственост
2) раздразнителност
3) развитие
4) променливост

Жена със светла (а) права (б) коса се омъжи за мъж с тъмна къдрава коса. Определете генотипа на детето им, което е с руса и права коса.
1) AaBb
2) Aabb
3)aabb
4) aaBb

Променливост на модификацията
1) осигурява адаптивност към промените в условията на околната среда
2) води до метаболитни нарушения в организмите
3) намалява интензивността на жизнените процеси
4) води до появата на нови генни комбинации

В диплоидния набор на обикновената пшеница има 42 хромозоми. Новият сорт, получен на негова основа, има 84 хромозоми поради
1) промени в нормата на реакция
2) цитоплазмена мутация
3) хромозомни пренареждания
4) геномна мутация

Нарушаването на процеса на образуване на вретено при мейозата причинява появата на
1) хетерозис
2) полиплоиди
3) модификации
4) генни мутации

Установете съответствие между характеристиката на обекта и формата на живот, за която е характерен.

ЗНАК ЗА ОБЕКТ
А) наличието на рибозоми
Б) липса на плазмена мембрана
В) нямат собствен метаболизъм
Г) характеризиращ се с автотрофия
Г) възпроизвеждане само в клетки гостоприемници
Д) размножаване чрез клетъчно делене

ФОРМА НА ЖИВОТ
1) неклетъчни (вируси)
2) клетъчни (бактерии)

Фенилкетонурия (PKU), заболяване, свързано с метаболитни нарушения (b), и албинизъм (a) се унаследяват при хората като рецесивни автозомни несвързани черти. В семейството бащата е албинос и има PKU, а майката е дихетерозиготна за тези гени. Направете схема за решаване на проблема, определете генотиповете на родителите, фенотиповете и генотипите на възможното потомство и вероятността да имате деца албиноси, които не страдат от PKU.

53.
Изучаването на влиянието на външната среда върху развитието на чертите и свойствата на домашните животни и растения е една от задачите на науката
1) цитология
2) селекция
3) молекулярна биология
4) сравнителна анатомия

Възпроизвеждането спомага за увеличаване на генетичното разнообразие на потомството
1) вегетативен
2) сексуален
3) пъпкуване
4) столони

Комбинацията от различни алели на един ген е характерна за генотиповете
1) хетерозиготни
2) рецесивен
3) полиплоиден
4) хомогаметичен

Доматените растения се кръстосват: хетерозиготни червеноплодни с хомозиготни червеноплодни (червеният цвят на плода е доминиращ над жълтия). Определете генотипа на индивидите от първото поколение.
1) АА; Аа; ааа
2) АА; ааа
3) АА
4) Аа

Сезонните промени в цвета на перата на птиците са пример за променливост
1) комбиниран
2) цитоплазмен
3) корелативни
4) модификация

В ембрионалното развитие на хордови животни органогенезата започва с
1) митотично делене на зиготата
2) образуване на еднослоен ембрион
3) появата на първите бластомери
4) образуване на невралната тръба

Какъв е генотипът на далтонист?
1) XDY
2) XDXd
3) XdY
4) XDXD

В животновъдството, за разлика от растениевъдството, те се използват широко
1) определяне на качеството на бащата чрез потомство
2) кръстосване на индивиди от различни видове
3) експериментална мутагенеза
4) методи за получаване на хетерозис

За да се установи причината за наследственото заболяване, клетките на пациента са изследвани и е открита промяна в дължината на една от хромозомите. Какъв метод на изследване ни позволи да установим причината за това заболяване? С какъв тип мутация се свързва?

54.
Въз основа на родословието, показано на фигурата, определете естеството на проявлението на чертата (доминираща или рецесивна), посочена в черно. Определете генотипа на децата от първото (1) и второто (2) поколения.

Организмите, способни да синтезират органични вещества от неорганични, използвайки светлинна енергия, са -
1) хемотрофи
2) сапротрофи
3) фототрофи
4) хетеротрофи

Г. Мендел направи важна стъпка в разбирането на законите
1) онтогенеза
2) ембриогенеза
3) еволюция
4) наследственост

Какви са генотиповете на родителските индивиди при монохибридно кръстосване, ако тяхното потомство даде фенотип 3:1?
1) хомозиготни
2) хетерозиготни
3) дигомозиготни
4) дихетерозиготни

Основата на геномните мутации в клетката е промяна
1) цитоплазмени структури
2) брой хромозоми
3) броят на нуклеотидите в ДНК
4) хромозомни структури

В резултат на какъв процес по време на половото размножаване се възстановява диплоидният набор от хромозоми в клетките на тялото на потомството?
1) митоза
2) ембриогенеза
3) мейоза
4) оплождане

Определете съотношението на генотипите във F1 при кръстосване на хомозиготни организми с алтернативни черти.
1) 100%
2) 50% : 50%
3) 75% : 25%
4) 25% : 25% : 25% : 25%

Индивидуален подбор в растениевъдството се провежда за получаване
1) хибриди
2) хетерозис
3) чисти линии
4) самоопрашващи се индивиди

Установете съответствие между характеристиката на даден организъм и царството, към което принадлежи.

ПРИЗНАК НА ОРГАНИЗЪМ
А) клетъчната мембрана съдържа хитин
Б) клетките съдържат хлоропласти
В) гликогенът се натрупва в клетките
Г) размножаване с помощта на мицел
Г) имат автотрофен тип хранене
Д) действат като разлагатели в екосистемата

ЦАРСТВО
1) Гъби
2) Растения

Установете последователността от етапи на работа на селекционера при създаване на нова порода животни.
1) подбор на индивиди от първо поколение
2) индивидуален подбор въз основа на характеристиките на породата
3) кръстосване на потомци
4) индивидуален избор на родителски форми, тяхното кръстосване

55.
Черен гребенест петел се кръстосва със същата кокошка. От тях са получени 20 пилета: 10 черни, 5 кафяви, 3 черни без гребен и 2 кафяви без гребен. Направете диаграма за решаване на задачата. Определете генотипа на родителите и потомството. Обяснете появата на четири фенотипни групи по отношение на цитологичните принципи на кръстосване. Доминиращи характеристики са черно оперение (A), гребенест (B).

Същността на метода е кръстосването на организми, които се различават по една или повече характеристики.
1) цитогенетичен
2) близнак
3) хибридологичен
4) генеалогичен

Нарича се двойка хромозоми, които имат еднаква форма, размер и химичен състав
1) сексуален
2) хомоложни
3) автозоми
4) хроматиди

Белият бор е автотрофен организъм, тъй като
1) синтезира органични вещества от неорганични
2) невзискателен към почвата и климата
3) расте през целия живот и се размножава чрез семена
4) използва кислород за дишане

При половото размножаване, за разлика от безполовото, потомството има
1) признаци на един от родителите
2) признаци на двамата родители
3) намален наполовина набор от хромозоми
4) удвоен набор от хромозоми

Изберете правилната дефиниция на алелни гени:
1) гени, които определят развитието на две допълващи се черти и са разположени в две различни части на една и съща хромозома
2) гени, които определят развитието на една и съща черта и са разположени в две различни части на една и съща хромозома
3) гени, които определят развитието на две допълващи се черти и са разположени на нехомоложни хромозоми
4) гени, които определят развитието на една и съща черта и са разположени в едни и същи региони на хомоложни хромозоми

Междинният характер на унаследяване на признака се проявява, когато
1) генна връзка
2) непълно господство
3) независимо разцепване
4) множествено действие на гените

Степента на мускулно развитие при хората в зависимост от честотата и интензивността на тренировките е пример за променливост
1) корелативна
2) комбиниран
3) модификация
4) несигурен

Чрез оплождане и мейоза
1) постоянен брой хромозоми се поддържа през поколенията
2) намалява се вероятността от възникване на мутации в потомството
3) броят на хромозомите се променя от поколение на поколение
4) фенотипът на индивидите се запазва в популациите на вида

Кръстосахме дихетерозиготно доматено растение с червени кръгли плодове и хомозиготно растение с жълти овални плодове (червеният цвят и кръглата форма на плода са доминиращи белези). Определете съотношението на F1 генотипове.
1) 9: 3: 3: 1
2) 1: 1: 1: 1
3) 3: 1
4) 1: 2: 1

56.
Инбридингът на организми се използва в развъждането за получаване на потомство.
1) издръжлив
2) хибрид
3) хетерозиготни
4) хомозиготни

Вирусите се размножават
1) сексуално
2) пъпкуване
3) в клетките на друг организъм
4) използване на гамети

Установете последователността от етапи на жизнения цикъл на бактериофага:
1) интегриране на ДНК на бактериофаг в бактериална ДНК
2) синтез на вирусна ДНК и протеини в бактериалната клетка
3) прикрепване на бактериофага към бактериалната мембрана
4) проникване на ДНК на бактериофага в бактериалната клетка
5) излизане на бактериофага от клетката, инфекция на други клетки

Потомството на домати, получено от кръстосването на хомозиготни растения с нормална височина на стъбла и гладки плодове с хомозиготни домати с джудже растеж и оребрени плодове, се кръстосва помежду си. Във второ поколение (F2) се формират четири фенотипни групи растения. Направете диаграма за решаване на задачата. Определете генотипите на родителите, генотипите и фенотипите на първото и второто поколение (F1 и F2), тяхното съотношение, ако A е нормалната височина на стъблото, а B е гладката форма на плода. Гените за височината на стъблото и формата на плода са разположени в различни двойки хомоложни хромозоми.

Неклетъчна форма на живот, състояща се от ДНК или РНК молекули, затворени в протеинова обвивка -
1) гниеща бактерия
2) сапротрофна бактерия
3) вирус
4) едноклетъчни водорасли

Методът за размножаване на малини с помощта на коренови издънки се нарича
1) фрагментация
2) пъпкуване
3) генеративни
4) вегетативен

Генотипът на трихетерозигота се обозначава, както следва:
1)AABBCC
2) AaBbCc
3) AaBbcc
4) AAbbCC

Хибридите F1, получени чрез кръстосване на ягодови растения с червени и бели плодове, имаха розови плодове - това показва проявата
1) множествено действие на гените
2) независимо разделяне на признака
3) непълно господство
4) свързано наследство

Променливостта на характеристиките на организма, която не е свързана с промени в генотипа, се нарича
1) модификация
2) мутационен
3) комбиниран
4) соматични

Генетично разнообразно потомство на цъфтящи растения се формира в резултат на размножаването
1) крушки
2) грудки
3) семена
4) резници

57.
Честотата на прекъсване на връзката между гените зависи от
1) хромозомна структура
2) разстоянието между тях
3) брой групи съединители
4) доминиране или рецесивност на гените

Дистанционните хибриди обикновено са стерилни, защото те
1) клетките не се делят чрез митоза
2) Репликацията на ДНК не се случва в клетките
3) гаметите варират по размер
4) хромозомната конюгация в мейозата е нарушена

Посочете кръстосано анализиране, включващо два хомозиготни индивида.
1) Aa x AA
2) AA x aa
3) Aa x Aa
4) Аа х аа

Намерете грешки в дадения текст. Посочете номерата на изреченията, в които са направени, коригирайте ги.
Според хромозомната теория на наследствеността:
1. Гените са разположени върху хромозомите в линеен ред. 2. Всеки ген заема определено място – алел. 3. Гените на една хромозома образуват група на свързване. 4. Броят на групите на свързване се определя от диплоидния набор от хромозоми. 5. Разрушаване на генната кохезия възниква по време на процеса на хромозомна конюгация в профазата на мейозата.

Мъжки мухи Drosophila със сиво тяло и нормални крила бяха кръстосани с женски с черно тяло и скъсени крила. В първото поколение всички индивиди са били еднакви със сиво тяло и нормални крила. При кръстосването на получените хибриди помежду си се появяват 75% от индивидите със сиво тяло и нормални крила и 25% с черно тяло и къси крила. Направете диаграма за решаване на задачата. Определете генотипа на родителите и потомството F1 и F2. Обяснете естеството на наследяването на признаците.

Неклетъчните форми на живот са
1) бактериофаги
2) цианобактерии
3) протозои
4) лишеи

Как се нарича процесът на сливане на мъжки и женски репродуктивни клетки?
1) опрашване
2) онтогенеза
3) гаметогенеза
4) оплождане

Изберете генетичните символи, които характеризират дихибридното кръстосване.
1) AaBb x aabb
2) Aa x aa
3) AA x aa
4) AAB x AAb

Какво е разделянето на генотипа в потомството от кръстосване на морски свинчета с вълниста коса Aa x Aa?
1) 1:1
2) 3:1
3) 1:2:1
4) 1:1:1:1

Албинизмът (появата на бели листа) при тютюневите растения е резултат от
1) липса на светлина
2) нарушения на гаметогенезата
3) генна мутация
4) модификационна променливост

58.
Основата на безполовото размножаване на едноклетъчните животни е
1) образуване на кисти
2) партеногенеза
3) мейотично делене
4) митотично делене

Съгласно закона за сегрегацията съотношението на фенотипите в F2 (с пълно доминиране) е равно на
1) 1:1
2) 3:1
3) 1:2:1
4) 1:1:1:1

Производството на полиплоидна пшеница от селекционери е пример
1) точкова мутация
2) географска променливост
3) комбинирана изменчивост
4) геномна мутация

Установете съответствие между група организми и процеса на трансформация на веществата, който е характерен за нея.

ГРУПА ОРГАНИЗМИ
А) папрати
Б) железни бактерии
Б) кафяви водорасли
Г) цианобактерии
Г) зелени водорасли
Д) нитрифициращи бактерии

ПРОЦЕС
1) фотосинтеза
2) хемосинтеза

Установете последователността на етапите на ембриогенезата в ланцета.
1) инвагинация на група клетки в бластулата
2) образуване на третия слой на ембриона
3) появата на ектодерма и ендодерма
4) образуване на системи от органи

В царевицата доминиращите гени за кафяв цвят (A) и гладка форма (B) на семената са свързани един с друг и са разположени на една и съща хромозома; рецесивните гени за бял цвят и набръчкана форма на семената също са свързани. При кръстосването на растения с кафяви гладки семена с растения с бели семена и набръчкани семена са получени 4002 кафяви гладки семена и 3998 бели набръчкани семена, както и 305 бели гладки и 300 кафяви набръчкани семена от царевица. Направете диаграма за решаване на задачата. Определете генотипа на родителските царевични растения и тяхното потомство. Обосновете появата на две групи индивиди с характеристики, различни от техните родители.

В развитието на насекомите с пълна трансформация, за разлика от насекомите
при непълна трансформация има етап
1) яйца
2) какавиди
3) ларви
4) възрастно насекомо

Наричат ​​се организми, чиито клетки съдържат различни алели на един и същи ген
1) рецесивен
2) хомозиготни
3) хетерозиготни
4) алтернатива

Какво е съотношението на фенотипове във F1 при кръстосване на две растения жълт грах (Aa)?
1) 1: 1
2) 3: 1
3) 1: 1: 1: 1
4) 9: 3: 3: 1

Източник на комбинирана изменчивост –
1) пресичане
2) транскрипция
3) метаболизъм
4) репликация

59.
Независимото разделяне на хомоложни хромозоми в мейозата допринася за
1) появата на хромозомни мутации
2) формирането на нови комбинации от характеристики
3) промяна на нормата на реакция на признаците на бъдещия организъм
4) появата на модификационна променливост

Когато се кръстосват хибриди на нощни козметични растения (розови цветя), се появяват растения с червени, розови и бели цветя
в съотношение
1) 9: 3: 3: 1
2) 3: 1
3) 1: 2: 1
4) 1: 1

Комбинативната изменчивост се дължи
1) спирализация на хромозомите
2) случайна среща на гамети по време на оплождането
3) рекомбинация на гени по време на кръстосване
4) загуба на част от хромозома
5) ДНК репликация в интерфаза
6) независимо разминаване на хомоложни хромозоми в мейозата

Установете съответствие между характеристиката и вида на мутацията.

ХАРАКТЕРНОСТ
А) наличието на допълнителна хромозома в зиготата
Б) увеличаване на броя на хаплоидните набори от хромозоми
В) увеличаване на броя на половите хромозоми в гаметата
Г) удвояване на хромозомна секция
Г) завъртане на хромозомна секция на 180°

ТИП МУТАЦИЯ
1) геномни
2) хромозомни

При кучетата черната коса е доминираща над кафявата, а дългата коса е доминираща над късата (гените не са свързани). От черна дългокосместа женска при анализиращо кръстосване са получени следните потомства: 3 черни дългокосмести кученца, 3 кафяви дългокосмести кученца. Определете генотиповете на родителите и потомството, които съответстват на техните фенотипове. Направете диаграма за решаване на задачата. Обяснете вашите резултати.

Какъв тип променливост се причинява от произволната комбинация от хромозоми по време на оплождането?
1) сигурен
2) фенотипни
3) модификация
4) комбиниран

Определете правилната последователност от етапи на постембрионално развитие на насекоми с пълна трансформация.
1) ларва → какавида → възрастно насекомо
2) яйце → какавида → възрастно насекомо
3) яйце → ларва → възрастно насекомо
4) ларва → възрастно насекомо

Каква е вероятността да имате дете без лунички, ако една жена няма лунички и двамата родители на съпруга й имат лунички и са хомозиготни по тази черта? (А – наличие на лунички)
1) 0%
2) 25%
3) 75%
4) 100%

Възможно е повечето от гените на породата да се трансформират в хомозиготно състояние чрез използване
1) далечна хибридизация
2) метод на полиплоидия
3) избор на шофиране
4) инбридинг

60.
При овцете сивият цвят на вълната (А) доминира над черния, а рогатият (В) доминира над оцветената (безрога) коса. Гените не са свързани. В хомозиготно състояние генът на сивия цвят причинява смъртта на ембрионите. Какво жизнеспособно потомство (по фенотип и генотип) и в какво съотношение може да се очаква от кръстосването на дихетерозиготна овца с хетерозиготен сив мъж? Направете диаграма за решаване на задачата. Обяснете вашите резултати. Какъв закон на наследствеността се проявява в този случай?

Кой организъм се класифицира като хетеротроф въз основа на начина му на хранене?
1) хламидомонада
2) водорасли
3) пеницил
4) хлорела

Бластомерите се образуват по време на
1) оплождане
2) гаметогенеза
3) смачкване
4) органогенеза

Развитието на нормалните крила на Drosophila се определя от действието на доминантен ген, а развитието на извитите крила се определя от действието на рецесивен ген. Определете генотипа на хетерозиготен индивид с нормални крила.
1) АА
2) аб
3) Аа
4) AB

Проявата на хемофилия при мъжете се дължи на
1) комбинация от доминантни гени
2) наличието на рецесивен ген на Х хромозомата
3) взаимодействие на доминантни гени
4) наличието на два рецесивни гена върху половите хромозоми

Използването на кой закон улеснява търсенето на наследствени аномалии при селскостопански животни и растения?
1) характеристики на разделяне според фенотипа
2) свързано наследяване на белези
3) зародишно сходство на гръбначните животни
4) хомоложни серии в наследствената изменчивост

Партеногенезата е характерна за
1) листни въшки
2) бактерии
3) коелентерни
4) протозои

Майката има нормално цветно зрение (хомозиготна), бащата не различава нормално цветовете (генът за цветна слепота е рецесивен и е свързан с Х-хромозомата). Какъв процент от децата в това семейство е вероятно да са далтонисти?
1) 0%
2) 25%
3) 50%
4) 75%

Междулинейната хибридизация в растениевъдството допринася за
1) получаване на чиста линия
2) проявление на ефекта на хетерозис
3) повишена мутагенеза
4) получаване на междувидови хибриди

Въз основа на родословието, показано на фигурата, определете и обяснете естеството на унаследяване на белега, маркиран в черно. Определете генотиповете на родителите, потомството 1,2,3 и обяснете формирането на техните генотипове.

***************************************************************************************

Можете да закупите в моя блог отговори на всички тестове OBZ FIPIза всички години прегледи и.

Тест "Организмът като биологична система".

Част 1. (Задачи A1-A36)

При изпълнение на задачите в тази част трябва да изберете един верен отговор от четири.

  1. Кой начин на размножаване е полов?
  1. Вегетативно размножаване
  2. Генеративно размножаване
  3. Пъпкуване
  4. Присадка
  1. Кои организми нямат мейоза?
  1. Бактерии
  2. гъби
  3. растения
  4. животни
  1. Гаметите на животните са различни от соматичните клетки
  1. Наличие на флагели
  2. Кратка продължителност на живота
  3. Половината от броя на хромозомите
  4. Липса на митохондрии
  1. Какви са цитологичните основи на сексуалното размножаване на организмите?
  1. Способност за репликация на ДНК
  2. Процесът на образуване на спори
  3. Съхранение на енергия от молекулата на АТФ
  4. Шаблонен синтез на иРНК
  1. Зиготата е различна от гаметата
  1. Наличие на клетъчен център
  2. Наличието на ядро
  3. Набор от хромозоми
  4. Наличие на митохондрии
  1. Спермата, за разлика от яйцеклетката, няма
  1. Хранителен резерв
  2. Клетъчна мембрана
  3. Отделно ядро
  4. Митохондриите
  1. Какъв тип възпроизвеждане е партеногенезата?
  1. Сексуален
  2. Вегетативна
  3. Пъпкуване
  4. Безполов
  1. Външният зародишен лист при хордовите е образуван от
  1. Скелет
  2. Стомах
  3. Неврална тръба
  4. сърце
  1. Ембрионалният период на земноводните завършва
  1. Резорбция на опашката
  2. Замяна на външните хриле с вътрешни
  3. Появата на ларвите от яйцето
  4. Появата на предните крайници
  1. Какъв тип постембрионално развитие е типично за повечето бозайници?
  1. Пълна трансформация
  2. Директен
  3. Косвени
  4. Непълна трансформация
  1. Кои гени нямат сдвоени алелни гени в тялото?
  1. Рецесивен
  2. Доминиращ
  3. Свързан с Y хромозомата
  4. Автозомно свързан
  1. Основният метод, използван при изследване на моделите на наследствеността, е
  1. Биохимичен
  2. Хибридологичен
  3. Исторически
  4. Сравнителна
  1. Дихибридно кръстосване е
  1. Кръстосване на два хибрида от първо поколение
  2. Кръстоска, която произвежда потомство с два варианта на черта
  3. Кръстосване, което води до два еднояйчни близнака
  4. Кръстосване на организми, които се различават един от друг по две двойки характеристики
  1. Нарича се организъм, чийто генотип съдържа различни алели на един и същи ген
  1. Рецесивен
  2. Доминиращ
  3. Хетерозиготни
  4. Хомозиготни
  1. Нарича се полът на човек, чиито клетки съдържат X и Y хромозоми
  1. Хетерогаметна
  2. Хетерозиготни
  3. Хомогаметичен
  4. Хомозиготни
  1. Мутациите не се предават на потомството
  1. Генетичен
  2. Хромозомни
  3. Соматични
  4. Геномни
  1. Наборът от гени, които организмът получава от своите родители, се нарича
  1. Генофонд
  2. Наследственост
  3. Фенотип
  4. Генотип
  1. В клетката чифт алелни гени са разположени на хромозоми
  1. Нехомоложни
  2. Бащино
  3. Майчина
  4. Хомоложни
  1. Посочете генотипа на лицето, ако фенотипът е светлокос и синеок
  1. AABB
  2. AaVv
  3. аууу
  4. Аууу
  1. Науката изучава закономерностите на наследствеността и изменчивостта на организмите
  1. Цитология
  2. Избор
  3. Еволюция
  4. Генетика
  1. Влиянието на един ген върху развитието на много признаци показва
  1. За влиянието на гените върху формирането на белези
  2. За целостта на генотипа
  3. За генната автономия
  4. За високата генна активност
  1. Какви гамети се образуват в индивид с генотип Aabb?
  1. Av, vv
  2. Ав, ау
  3. А, АА
  4. Аа, бб
  1. Наличието в гаметата на един ген от всяка двойка алели е цитологичната основа
  1. Хромозомна теория на наследствеността
  2. Закон за свързаното наследство
  3. Закон за независимото наследяване
  4. Хипотези за чистотата на гаметите
  1. Как се определят генотипите на индивидите по време на дихибридни кръстоски?
  1. VvVv x AaAa
  2. AaBv x AaBv
  3. AaAAA x VvVv
  4. Аааа х ВвВв
  1. Колко двойки алтернативни признаци се изследват при монохибридно кръстосване?
  1. един
  2. Четири
  1. В резултат на какъв процес се формира генотипът на потомството?
  1. Онтогенеза
  2. Оогенеза
  3. Сперматогенеза
  4. Торене
  1. Каква е вероятността да имате високи деца от хетерозиготни родители с нисък ръст (ниският ръст доминира над високия)?
  1. 25 %
  2. 50 %
  3. 75 %
  1. Определете генотипа на родителите с кафяви очи, ако тяхното потомство има три деца с кафяви очи и едно синеоко (A - кафявите очи доминират над сините).
  1. aa x AA
  2. AA x Aa
  3. АА х АА
  4. Аа х Аа
  1. Когато се случи монохибридно кръстосване на хетерозиготен индивид с хомозиготен рецесивен индивид в тяхното потомство, характеристиките се разделят според фенотипа в съотношението
  1. 9:3:3:1
  2. 1:2:1
  1. При организми с еднакъв генотип изменчивостта възниква под влияние на условията на средата
  1. Комбинативен
  2. Генотипна
  3. Наследствена
  4. Модификация
  1. Наричат ​​се границите, в които теглото на пилетата варира в зависимост от условията на отглеждане и диетата
  1. Производителност
  2. Норма на реакция
  3. Саморегулация
  4. Колебания в числата
  1. Промяната в последователността на нуклеотидите в ДНК молекулата е мутация
  1. Генная
  2. Геномни
  3. Хромозомни
  4. Автозомно
  1. Полиплоидията е една от формите на променливост
  1. Модификация
  2. Мутационни
  3. Комбинативен
  4. Корелатив
  1. Кое човешко заболяване е резултат от генна мутация?
  1. Синдром на придобита имунна недостатъчност
  2. Грип
  3. Сърповидноклетъчна анемия
  4. Хепатит
  1. Явлението хетерозис е свързано с
  1. Нова комбинация от гени
  2. Генна променливост
  3. Променливост на модификацията
  4. Хромозомни пренареждания
  1. Чистата линия растения е потомството
  1. Хетерозиготни форми
  2. Един самоопрашващ се индивид
  3. Междусортов хибрид
  4. Две хетерозиготни линии

Част 2 (Задача B1-B8)

Задачи с избираем верен отговор (1Б-3Б)

  1. Как се различава зиготата от гаметата?

А) съдържа двоен набор от хромозоми

Б) съдържа един набор от хромозоми

Б) образувани в резултат на оплождането

Г) образувани чрез мейоза

Г) е първата клетка на нов организъм

Д) това е специализирана клетка, участваща в половото размножаване

2. Какви фактори влияят върху развитието на човешкия ембрион?

А) външната му структура

Б) генетична информация в зиготата

Б) взаимодействие на части от ембриона

Г) наличие на три зародишни листа

Г) влияние на външни фактори

Д) наличие на вили в феталната мембрана

3. Избройте всички причини, които могат да причинят мутации

А) рентгенови лъчи

Б) инбридинг

Б) изкуствен подбор

Г) вируси

Г) химикали

Д) естествен подбор

Задачи за съответствие (B4-B6)

4. Установете съответствие между знака за променливост и неговия тип

Признак на променливост Вид на променливостта

А) причинени от появата на нов 1) мутационен

комбинации от нуклеотиди в ген 2) комбинативни

Б) причинени от промени в гените и хромозомите

В) нови алелни гени се появяват в потомците

Г) основата е независимото разминаване на хомоложни хромозоми

Г) количеството или структурата на ДНК се променя при индивидите

Д) причинени от конюгация и кръстосване на хромозоми

5. Установете съответствие между хранителните характеристики на организма и групата организми.

Хранителни особености Група организми

А) улавят храна чрез фотосинтеза 1) Автотрофи

Б) използват освободената енергия 2) Хетеротрофи

по време на окисляването на неорганични вещества.

В) синтезират органични вещества от неорганични

нических в света.

Г) използвайте енергията на слънчевата светлина.

Г) използвайте енергията, съдържаща се в храната.

6 Установете съответствие между характеристиките на мутацията и нейния тип.

Характеристики на мутацията Видове мутации

А) включването на два допълнителни нуклеотида в ДНК молекула. 1) хромозомни

Б) многократно увеличаване на броя на хромозомите в хаплоиден 2) ген

клетка. 3) геномни

Б) нарушение на аминокиселинната последователност в молекулата

катерица.

Г) завъртане на хромозомна секция на 180 0

Г) намаляване на броя на хромозомите в соматичната клетка

Д) обмен на участъци от нехомоложни хромозоми

Задачата е да се установи последователността на биологичните процеси, явления, обекти.

(B7-B8)

7. Установете последователността на жизнения цикъл на вируса в клетката гостоприемник.

А) прикрепване на вируса с неговите процеси към клетъчната мембрана

Б) проникване на вирусна ДНК в клетката

Б) синтез на вирусни протеини

D) интегриране на вирусна ДНК в ДНК на клетка гостоприемник

Г) образуване на нови вируси

8) Установете последователността на развитие на папратите, като започнете от възрастния

тяло.

А) развитие на мъжки и женски гамети от долната страна на зародиша.

Б) образуване на спорангии със спори от долната страна на листата на папрата.

В) движение на спермата към яйцеклетката с помощта на вода, оплождане.

Г) поникване на спора и развитие от нея на малка зелена пластинка - проталус.

Г) развитие от зигота на ембрион, който се превръща във възрастно растение

папрат.

Част 3 (Задача C1-C6)

Дайте подробен отговор.

  1. По какви признаци живите организми се различават от телата на неживата природа?7
  2. Какви признаци са характерни за вирусите?
  3. Обяснете приликите и разликите между мутационната и комбинираната променливост.
  4. Намерете грешки в дадения текст, коригирайте ги, посочете номерата на изреченията, в които са направени, запишете тези изречения без грешки.
  1. Растенията, както всички организми, претърпяват метаболизъм.
  2. Те дишат, ядат, растат, размножават се.
  3. Когато дишат, те абсорбират въглероден диоксид и отделят кислород.
  4. Те растат само през първите години от живота.
  5. Всички растения са автотрофни организми по начин на хранене; размножават се и се разпространяват чрез семена.
  1. Жена, която е носител на гена на рецесивната хемофилия, се жени за здрав мъж. Направете диаграма за решаване на задачата. Определете генотипа на родителите, очакваното потомство, съотношението на генотипите и фенотипите.
  2. Известно е, че по време на дихибридно кръстосване във второто поколение се получава независимо наследяване на две двойки признаци. Обяснете това явление с поведението на хромозомите в мейозата по време на образуването на гамети и по време на оплождането.

Тест по темата "Генетика"

A1. В плодовата муха Drosophila соматичните клетки съдържат 8 хромозоми, а зародишните клетки съдържат

1) 12 2) 10 3) 8 4) 4+

A2. Наричат ​​се сдвоени гени на хомоложни хромозоми

1) алелен + 2) свързан

3) рецесивен 4) доминиращ

A3. Какъв закон ще се прояви в наследяването на признаците при кръстосване на организми с генотипове: Aa x Aa?

1) еднаквост 2) разцепване+

3) свързано наследяване 4) независимо наследяване

A4. Какво съотношение на признаци по фенотип се наблюдава в потомството по време на аналитично кръстосване, ако генотипът на един от родителите е AaBb (характерите се наследяват независимо един от друг)?

1) 1:1 2) 3:1 3) 1:2:1 4) 1:1:1:1 +

A5. Какви са имената на индивидите, които образуват един тип гамети и не произвеждат характеристики на разделяне в потомството?

1) мутант 2) хетеротичен

3) хетерозиготни 4) хомозиготни +

A6. Как се определят генотипите на индивидите по време на дихибридно кръстосване?

1) BbBb × AaAa 2) AaBb × AaBb +

3) AaAA × BbBb 4) AAaa × BBbb

A7. Всички листа на едно растение имат един и същ генотип, но могат да се различават

1) брой хромозоми 2) фенотип +

3) генофонд 4) генетичен код

A8. При дихибридно кръстосване и независимо наследяване на признаци при родители с генотипове AABb и aabb се наблюдава разделяне на съотношението в потомството

1) 9:3:3:1 2) 1:1:1:1 3) 3:1 4) 1:1 +

A9. Методът за изучаване на човешката наследственост, който се основава на изследването на броя на хромозомите и характеристиките на тяхната структура, се нарича 1) генеалогичен 2) близнак 3) хибридологичен 4) цитогенетичен +

A10. Колко вида гамети се образуват в дихетерозиготни грахови растения по време на дихибридно кръстосване (гените не образуват група на свързване)? 1) едно 2) две 3) три 4) четири

A11. При кръстосването на две морски свинчета с черна коса (доминантна черта) се получава потомство, от което 25% са индивиди с бяла коса. Какви са генотипите на родителите? 1) AA x aa; 2) Aa x AA; 3) Аа х Аа; + 4) AA x AA.

A12. Броят на групите за генно свързване в организмите зависи от броя

1) двойки хомоложни хромозоми + 2) алелни гени

3) доминантни гени 4) ДНК молекули в клетъчното ядро

A13. Чистата линия растения е потомството

1) хетеротични форми 2) един самоопрашващ се индивид+

3) междусортов хибрид 3) два хетерозиготни индивида

A14. При кучетата черната коса (A) преобладава над кафявата коса (a), а късите крака (B) преобладават над нормалната дължина на краката (b). Изберете генотипа на черно късокрако куче, което е хетерозиготно само по дължина на крака.

1) AABb + 2) Aabb 3) AaBb 4) AABB

A15. Хроматидите са

1) две субединици на хромозомата на деляща се клетка +

2) участъци от хромозома в неделяща се клетка

3) кръгови ДНК молекули

4) две вериги от една ДНК молекула

A16. В селекция за получаване на нови полиплоидни сортове растения

1) кръстосват се индивиди от две чисти линии

2) кръстосват родители с техните потомци

3) умножете набора от хромозоми +

4) увеличаване на броя на хомозиготните индивиди

A17. Какъв процент нощни козметични растения с розови цветя може да се очаква от кръстосването на растения с червени и бели цветя (непълно доминиране)?

1) 25% 2) 50% + 3) 75% 4) 100%

A18. Наборът от хромозоми в човешките соматични клетки е равен на

1) 48 2) 46+ 3) 44 4) 23

A19. Какъв метод е използван за изследване на човешката хромозомна болест синдром на Даун?

1) генеалогичен 2) близнак

3) цитогенетичен + 4) биохимичен

A20. Албинизмът се определя от рецесивен автозомен ген, а хемофилията се определя от свързан с пола рецесивен ген. Посочете генотипа на жена албинос, хемофилия.

1) AaX з Y или AAX з Y 2) AaX з X зили AA X з X з

3) ааХ h Y 4) ааХ h Х h +

А21. Кои гени показват своя ефект в първото хибридно поколение?

1) алелен 2) доминиращ + 3) рецесивен 4) свързан

А22. При кръстосване на доминиращи и рецесивни индивиди, първият хибрид
поколението е еднообразно. Какво обяснява това?

1) всички индивиди имат еднакъв генотип +

2) всички индивиди имат еднакъв фенотип

3) всички индивиди са подобни на един от родителите

4) всички индивиди живеят при еднакви условия

A23. При кръстосване на домати с червени и жълти плодове се получава потомство, при което половината плодове са червени, а половината са жълти. Какви са генотипите на родителите?

1) AA x aa 2) Aa x AA 3) AA x AA 4) Aa x aa +

А24. Как се нарича методът, чиято същност е кръстосването на родителски форми, които се различават по редица характеристики, и анализът на тяхното проявление в редица поколения?

1) хибридологичен + 2) цитогенетичен

3) близнак 4) биохимичен

A25. От хибриди от първо поколение във второто поколение се раждат 1/4 от индивидите с рецесивни характеристики, което показва проявата на закона

1) свързано наследяване 2) разделяне +

3) независимо унаследяване 4) междинно унаследяване

А26. Каква функция изпълнява хромозомата в клетката?

1) фотосинтеза 2) биосинтеза на протеини

3) фагоцитоза 4) носител на наследствена информация +

А27. Какъв метод се използва за разкриване на влиянието на генотипа и околната среда върху развитието на детето?

1) генеалогичен 2) близнак +

3) цитогенетичен 4) хибридологичен

A28. Раждането на половината от потомството от хибриди от първо поколение във второ поколение с междинен признак показва проявата

1) свързано наследяване 2) независимо наследяване

3) унаследяване, свързано с пола 4) непълно доминиране+

А29. Причината за разделянето на индивиди с доминиращи черти в F 2, получени от хибриди от първо поколение, е тяхната

1) наследствена хетерогенност + 2) широка скорост на реакция

3) тясна норма на реакция 4) генетична еднородност

A30. Същността на хибридологичния метод е

1) кръстосване на организми и анализиране на потомство+

2) определяне на генотипа на родителите

3) изследване на родословното дърво

4) получаване на модификации.

A31. Диаграмата AABB x aabb илюстрира кръстосването

1) монохибриден 2) полихибриден

3) анализиращ дихибрид + 4) анализиращ монохибрид

A32. Нарича се организъм, чийто генотип съдържа различни алели на един и същи ген

1) рецесивен 2) доминиращ

3) хетерозиготни + 4) хомозиготни

A33. Как Г. Мендел нарича характеристиките, които не се появяват в хибридите от първо поколение?

1) хетерозиготни 2) хомозиготни

3) рецесивен + 4) доминиращ

A34. Наборът от гени, които организмът получава от своите родители, се нарича

    генофонд 2) наследственост 3) фенотип 4) генотип +

A35. В клетката чифт алелни гени са разположени на хромозоми

1) нехомоложни 2) по бащина линия 3) по майчина линия 4) хомоложни +

A36. Посочете генотипа на лицето, ако фенотипът му е светлокос и синеок (рецесивни черти).

1) AABB 2) AaBB 3) aabb + 4) Aabb

A37. Хибридните индивиди са разнородни по своята генетична природа и образуват гамети от различен тип, поради което се наричат

    хетерозиготен + 2) хомозиготен3) рецесивен4) доминантен

A38. Индивиди, които образуват един тип гамети и не произвеждат разделяне на характери в потомството,

    мутант 2) хетеротичен 3) хетерозиготен 4) хомозиготен +

A39. Едно дете, подобно на родителите си, има 46 хромозоми, от които

    44 по бащина и 2 по майчина линия

    45 по майчина линия и една Y хромозома по бащина линия

    23 по майчина линия и 23 по бащина линия +

    44 по майчина линия и 2 по бащина линия

A40. Момиче се развива от яйцеклетка, ако хромозомите се открият в зиготата по време на процеса на оплождане

1) 44 автозоми + XY 2) 23 автозоми + X

3) 44 автозоми + XX + 4) 23 автозоми + Y

A41 Нови комбинации от родителски гени в зиготата причина

    цитоплазмено наследство

    соматични мутации

    комбинативна изменчивост +

    нарушения на нуклеотидната последователност в ДНК

A42. Какви гамети се образуват в индивид с генотип Aabb?
1) Ab , bb 2) Ab , ab + 3) Aa, AA 4) Aa, bb

A43. Наличието в гаметата на един ген от всяка двойка алели е цитологичната основа

    хромозомна теория за наследствеността

    закон за окованото наследство

    закон за независимо наследяване

    хипотези за чистотата на гаметите

A44. Как се определят генотипите на индивидите по време на дихибридно кръстосване?

1)ВВВ x АаАа2)АаАА x ВВВ

3) AaB x AaB+4) Aaaa x B'B

A45. В резултат на какъв процес се формира генотипът на потомството?

    онтогенеза 2) оогенеза

3) сперматогенеза 4) оплождане +

A46. Определете генотипа на отделна жълта къдрава тиква, ако по време на нейното самоопрашване в F 1 разделянето на признаците по фенотип съответства на 9: 3: 3: 1

1) ААВВ 2) АаВВ3) АаББ + 4) ААБ

A47. При самоопрашване на хетерозиготно високо грахово растение (високо стъбло -A), делът на джуджетата е равен на

1) 25% + 2)50%3)75% 4) 0%

A48. Какъв фенотип може да се очаква в потомството на две морски свинчета с бяла козина (рецесивен белег)?

    100% бяло +

    25% бяло и 75% черно

    50% бели индивиди и 50% черни

    75% бяло и 25% черно

A49. Каква част от индивидите с рецесивен белег ще се появят в първото поколение при кръстосване на двама родители, хетерозиготни за този белег?

1)75%2)50%3)25% +4)0%

A50. Определете генотипа на родители с кафяви очи, ако тяхното потомство има три деца с кафяви очи и едно синеоко (A - кафявите очи доминират над сините).

1) aa x AA2) AA x Aa3) AA x AA 4) Aa x Aa +

A51. Ако по време на монохибридно кръстосване във второ поколение хибриди се наблюдава фенотипно разделяне 1:2:1, тогава това е следствие

    непълно господство + 2) пълно господство

3) генно взаимодействие 4) свързано наследство

A52. Осигурява се приемственост в структурата и жизнената дейност на организмите през поредица от поколения

    изменчивост 2) годност3) саморегулация 4) наследственост +

A53. Генът за цветна слепота е рецесивен и свързан с пола. Посочете генотипа на мъж с нормално цветно зрение.

l )X d X d 2) X D X d 3)X d Y 4) X D Y +

A54. При кръстосване на черен заек (Aa) с черен заек (Aa) в поколение F 1 ще се получат зайци

    100% черно 2) 75% черно, 25% бяло +

3) 50% черно, 50% бяло 4) 25% черно, 75% бяло

A55. Определете генотипа на родителските грахови растения, ако тяхното кръстосване е довело до 50% от растенията с жълти и 50% със зелени семена (рецесивен признак)

1) AAhaa2) Aa x Aa 3) AAxAa 4) Aa x aa +

A56. Каква е вероятността да имате високи деца от хетерозиготни родители с нисък ръст (ниският ръст доминира над високия)?

1) 0% 2) 25% + 3) 50% 4) 75%

A57. Ако съотношението на генотипове и фенотипове в резултат на монохибридно кръстосване е 1:2:1, тогава първоначалните родителски индивиди

    хомозиготни.3) дихомозиготни 2) хетерозиготни + 4) дихетерозиготни

A58. При кръстосване на хомозиготни доматени растения с червени (A) кръгли (B) плодове и растения с жълти (a) крушовидни (b) плодове в F 2, разделянето става според фенотипа в съотношението (гени за цвят и форма на плодовете са разположени в различни двойки хромозоми)

1) 1: 1 2)3: 1 3) 1: 2: 1 4) 9: 3: 3: 1 +

A59. При кръстосване на мухи Drosophila с дълги и къси крила се получава равен брой потомство с дълги и къси крила (дългите крила B доминират над късите крила b). Какви са генотипите на родителите?

l ) bb x Bb + 2)BBxbb 3)BbxBb 4)ВВхВВ

A60. При кръстосване на хомозиготни грахови растения с жълти кръгли семена и зелени набръчкани семена (A - жълти, B - кръгли) във F 2, съотношението на индивиди с различни фенотипове, равно на 9: 3: 3: 1, показва проявата на закона

    доминиране 2) свързано наследяване

3) разделяне + 4) междинно наследяване

A61. При кръстосване на мухи Drosophila със сиво тяло и нормални крила с тъмно тяло и рудиментарни крила се появява законът за свързаното наследяване, тъй като гените се намират в

    различни хромозоми и свързани 2) една хромозома и свързани +

3) на една и съща хромозома и не са свързани 4) на различни хромозоми и не са свързани

A62. При кръстосване на хетерозиготни грахови растения с жълти гладки семена със зелени (а) набръчкани (б) семена, броят на фенотиповете в потомството ще бъде равен на

1) едно2) две3) три4) четири +

A63. При кръстосване на хетерозиготни доматени растения с червени и кръгли плодове с индивиди, рецесивни и за двете характеристики (червено A и кръгло B - доминантни признаци), ще се появи потомство с генотипове AaBb, aaBb, Aabb, aabb в съотношението

1)3:12)9:3:3:13)1:1:1:1 + 4)1:2:1

A64. Цветът на очите при човек се определя от автозомен ген, докато цветната слепота е рецесивен, свързан с пола ген. Определете генотипа на жена с кафяви очи и нормално цветно зрение, баща
което е далтонист (кафявите очи доминират синеоките).

1) AAX B X B 2) AaX b X b 3) AaX B X b + 4) aaX B X b

A65. Какъв процент индивиди с черн цвят могат да бъдат получени чрез кръстосване на червени (BB) и бели (bb) говеда с непълно доминиране?

1) 25%2) 50% + 3) 75%4) 100%

A66. В резултат на кръстосването на нощни козметични растения с бели и червени цветя се получава потомство с розови цветя, както се наблюдава

    множествено действие на гените 2) междинно унаследяване +

3) феноменът на пълно доминиране 4) свързано наследяване на черти

A67. Ако гените, отговорни за развитието на няколко черти, са разположени на една и съща хромозома, тогава законът се проявява

    разделяне 2) свързано наследяване +

3) непълно доминиране 4) независимо наследство

A68. При кръстосването на зайци с рошав и гладък косъм всички зайци в потомството са с рошав косъм. Какъв модел на наследяване се появи в този случай?

    независимо разпределение на знаците 2) непълно господство

3) еднаквост на първото поколение + 4) разделяне на характеристиките

A69. При дихибридно кръстосване и независимо наследяване на признаци при родители с генотипове AABb и aabb се наблюдава разделяне на съотношението в потомството

1) 9:3:3:12) 1:1:1:13) 3:14) 1:1 +

A70. Определете съотношението на фенотипите в хибриди от първо поколение при кръстосване на две хетерозиготни растения от градински ягоди (Aa - розов цвят на плодовете, междинно наследяване)

    100% розови плодове

    50% розово: 50% червено

    25% червено: 25% розово: 50% бяло

    25%) червено: 50% розово: 25% бяло +

A71. Хемофилията при децата често се проявява от брака -

    несвързани 2) тясно свързани +

3) хора от различни националности 4) хора от различни раси

A72. Жена със светла (а) права (б) коса се омъжва за мъж с тъмна къдрава коса (непълна доминация). Определете генотипа на мъжа, ако детето му има руса и вълниста коса.

1)AaBb 2)aaBb 3) AABB4) AaBB +

A73. Албинизмът се определя от рецесивен автозомен ген, а хемофилията се определя от рецесивен ген, свързан с пола, показват генотипа на жена албинос, хемофилик.

1) АаХ Н У или ААХХ Н У 2) АаХ Н Х Н или ААХ N Х Н

3) aaH h Y 4) aaX h X h +

A74. Колко вида гамети се произвеждат в хетерозиготен бик с черен цвят на козината (черният цвят доминира над червения)?

1) едно2) две + 3) три4) четири

C1. Как се различават хетерозиготите от хомозиготите?

Те образуват различни гамети, носещи различни гени от дадена двойка.

C2. При хората генът за кафяви очи (A) доминира над сините очи, а генът за цветна слепота е рецесивен (цветна слепота - d) и е свързан с Х-хромозомата. Кафявоока жена с нормално зрение, чийто баща е имал сини очи и е страдал от цветна слепота, се жени за синеок мъж с нормално зрение. Направете диаграма за решаване на задачата. Определете генотипа на родителите и възможното потомство, вероятността да имате далтонисти с кафяви очи и техния пол в това семейство.

C3. При кръстосване на домат с лилаво стъбло (А) и червени плодове (В) и домат със зелено стъбло и червени плодове са получени 722 растения с лилаво стъбло и червени плодове и 231 растения с лилаво стъбло и жълти плодове. Направете диаграма за решаване на задачата. Определете генотипите на родителите, потомството в първото поколение и съотношението на генотипите и фенотипите в потомството.