연방교육청
주립 교육 기관
고등 전문 교육
"Ryazan State University는 S.A.의 이름을 따서 명명되었습니다. 예세닌"
심리학, 교육학 및 사회 사업 연구소
"신경생리학 및 VND의 기초" 분야의 테스트 작업
주제: “시냅스의 개념, 시냅스의 구조.
시냅스에서 여기의 전달"
그룹 13L의 학생이 완성함
1학년 OZO(3명) A.I. 샤로바
확인됨:
의학 교수
O.A. 벨로바
랴잔 2010
1. 소개................................................................................................3
2. 시냅스의 구조와 기능................................................................6
3. 시냅스에서의 자극 전달 .............................................8
4. 화학적 시냅스..........................................................................9
5. 중재자의 격리..........................................................................10
6. 화학적 매개체 및 그 유형.......................................................12
7. 결론..........................................................................................15
8. 참고문헌 목록.......................................................................................17
소개.
우리 몸은 하나의 거대한 시계 장치입니다. 그것은 안에 위치한 엄청난 수의 작은 입자로 구성됩니다. 엄격한 순서로그리고 그들 각각은 특정 기능을 수행하며 고유한 기능을 가지고 있습니다. 독특한 속성.이 메커니즘(신체)은 조직과 시스템을 연결하는 세포로 구성됩니다. 이 모든 것이 전체적으로 단일 체인, 즉 신체의 상위 시스템을 나타냅니다. 신체에 정교한 조절 메커니즘이 없으면 가장 다양한 세포 요소가 단일 전체로 작동할 수 없습니다. 신경계는 조절에 특별한 역할을 합니다. 모든 노력 신경계- 내부 장기의 활동 조절, 움직임 제어, 단순하고 무의식적인 움직임(예: 호흡) 또는 사람 손의 복잡한 움직임 등 - 본질적으로 이 모든 것은 세포 간의 상호 작용에 기초합니다. 이 모든 것은 본질적으로 한 셀에서 다른 셀로의 신호 전송을 기반으로 합니다. 더욱이, 각 세포는 자신의 임무를 수행하며, 때로는 여러 가지 기능을 가지고 있습니다. 다양한 기능은 두 가지 요소, 즉 세포가 서로 연결되는 방식과 이러한 연결이 배열되는 방식에 의해 제공됩니다. 신경 섬유에서 신경이 분포하는 세포(신경, 근육, 분비선)로의 자극 전이(전이)는 시냅스라고 불리는 특수한 형성을 통해 발생합니다.
시냅스의 구조와 기능.
모든 다세포 유기체, 세포로 구성된 모든 조직에는 세포 간 상호 작용을 보장하는 메커니즘이 필요합니다. 그들이 어떻게 수행되는지 살펴 보겠습니다. 사이뉴런상호 작용.정보는 다음과 같은 형태로 신경 세포를 따라 이동합니다. 활동 잠재력.축삭 말단에서 신경 분포 기관이나 다른 신경 세포로의 흥분 전달은 세포 간 구조 형성을 통해 발생합니다. 시냅스 (그리스어 "Synapsis"-연결, 연결에서 유래). 시냅스의 개념은 영국의 생리학자에 의해 소개되었습니다. C. 셰링턴 1897년에는 뉴런 사이의 기능적 접촉을 나타냅니다. 지난 세기의 60년대에 주목해야 합니다. 그들을. 세체노프세포 간 의사 소통 없이는 가장 기본적인 신경 과정의 기원 방법을 설명하는 것이 불가능하다는 점을 강조했습니다. 신경계가 복잡할수록, 그리고 뇌를 구성하는 신경 요소의 수가 많아질수록, 시냅스 접촉의 중요성은 더욱 커집니다.
서로 다른 시냅스 접촉은 서로 다릅니다. 그러나 시냅스의 다양성에도 불구하고 그 구조와 기능에는 공통된 특성이 있습니다. 그러므로 우리는 먼저 그 기능의 일반적인 원리를 설명합니다.
시냅스 - 다음으로 구성된 복잡한 구조를 이루고 있다.
시냅스 전 막 - 축삭 말단에 있는 전기 막으로, 근육 세포에 시냅스를 형성합니다(대개 축삭의 말단 가지입니다).
시냅스 후 막 - 시냅스가 형성되는 신경 분포 세포의 전기 발생 막(대부분 이는 체막의 한 부분이거나 다른 뉴런의 수상돌기임)
시냅스 틈 - 시냅스 전 막과 시냅스 후 막 사이의 공간으로 체액으로 채워져 있으며 구성이 혈장과 유사합니다.
시냅스는 두 뉴런 사이에 있을 수 있습니다. (사이뉴런), 뉴런과 근육 섬유 사이 (신경근), 수용체 형성과 감각 뉴런의 과정 사이 (수용체-뉴런), 뉴런 프로세스와 다른 세포 사이 ( 선의).
시냅스에는 여러 가지 분류가 있습니다.
1. 현지화로:
1) 중앙 시냅스;
2) 말초 시냅스.
중추 시냅스는 중추 신경계 내에 있으며 자율 신경계의 신경절에서도 발견됩니다.
중앙 시냅스– 이는 두 개의 신경 세포 사이의 접촉이며 이러한 접촉은 이질적이며 첫 번째 뉴런이 두 번째 뉴런과 시냅스를 형성하는 구조에 따라 구별됩니다.
a) 한 뉴런의 축색돌기와 다른 뉴런의 몸체에 의해 형성된 축삭체;
b) 한 뉴런의 축삭과 다른 뉴런의 수상돌기에 의해 형성된 축삭돌기;
c) 축색돌기(첫 번째 뉴런의 축삭이 두 번째 뉴런의 축삭에 시냅스를 형성함);
d) 수상돌기(첫 번째 뉴런의 수상돌기는 두 번째 뉴런의 수상돌기에서 시냅스를 형성합니다).
여러 종류가 있습니다 말초 시냅스:
a) 운동 뉴런의 축삭과 근육 세포에 의해 형성된 근신경 (신경근);
b) 신경상피는 뉴런의 축색돌기와 분비세포에 의해 형성됩니다.
2. 시냅스의 기능적 분류:
1) 흥분성 시냅스;
2) 억제성 시냅스.
흥분성 시냅스- 시냅스후 막이 흥분되는 시냅스; 흥분성 시냅스 후 전위가 발생하고 시냅스에 오는 흥분이 더 퍼집니다.
억제성 시냅스- A. 시냅스, 억제성 시냅스 후 전위가 발생하고 시냅스에 오는 흥분이 더 이상 퍼지지 않는 시냅스 후 막에 있습니다. B. 흥분성 축삭-축삭 시냅스, 시냅스전 억제를 유발함.
3. 시냅스의 여기 전달 메커니즘에 따르면:
1) 화학물질;
2) 전기;
3) 혼합
특질 화학적 시냅스여기의 전달은 특수 그룹을 사용하여 수행된다는 사실에 있습니다 약 – 중재자.이는 전기적 시냅스보다 더 전문적입니다.
여러 종류가 있습니다 화학적 시냅스, 중재자의 성격에 따라:
a) 콜린성.
b) 아드레날린성.
c) 도파민성. 그들은 도파민을 사용하여 흥분을 전달합니다.
d) 히스타민성. 그들은 히스타민의 도움으로 흥분을 전달합니다.
e) GABA성. 여기에서는 감마-아미노부티르산의 도움으로 흥분이 전달됩니다. 즉, 억제 과정이 진행됩니다.
아드레날린성 시냅스 - 노르에피네프린을 매개로 하는 시냅스. 이는 세 가지 카테콜아민의 도움으로 흥분을 전달합니다. a1-, b1- 및 b2 - 아드레날린 성 시냅스가 있습니다. 그들은 교감 신경계의 신경기관 시냅스와 중추 신경계의 시냅스를 형성합니다. α-부신 반응성 시냅스의 흥분은 혈관 수축과 자궁 수축을 유발합니다. b1- 부신 반응성 시냅스 - 심장 기능 증가; b2 - 부신 반응성 - 기관지 확장.
콜린성 시냅스 - 중재자는 아세틸콜린입니다. 그들은 n-콜린성 시냅스와 m-콜린성 시냅스로 구분됩니다.
m-콜린성시냅스에서 시냅스후 막은 무스카린에 민감합니다. 이러한 시냅스는 부교감신경계의 신경기관 시냅스와 중추신경계의 시냅스를 형성합니다.
n-콜린성시냅스에서 시냅스후 막은 니코틴에 민감합니다. 이러한 유형의 시냅스는 체신경계의 신경근 시냅스, 신경절 시냅스, 교감 및 부교감 신경계의 시냅스, 중추 신경계의 시냅스에 의해 형성됩니다.
전기적 시냅스- 그 안에서 흥분은 시냅스 전 막에서 시냅스 후 막으로 전기적으로 전달됩니다. 흥분의 ephaptic 전달이 발생합니다. 활동 전위는 시냅스 전 말단에 도달한 다음 세포간 채널을 통해 확산되어 시냅스 후 막의 탈분극을 유발합니다. 전기 시냅스에서는 송신기가 생성되지 않고 시냅스 틈이 작으며(2~4nm) 이온과 작은 분자가 이동하는 1~2nm 폭의 단백질 브리지 채널이 있습니다. 이는 시냅스후 막 저항이 낮아지는 데 기여합니다. 이러한 유형의 시냅스는 화학적 시냅스보다 훨씬 덜 일반적이며 더 빠른 여기 전송 속도, 높은 신뢰성 및 양방향 여기 전도 가능성이 다릅니다.
시냅스는 여러 가지 생리학적 특성을 가지고 있습니다. :
1) 시냅스의 밸브 특성즉, 시냅스전 막에서 시냅스후막으로 한 방향으로만 여기를 전달하는 능력;
2) 시냅스 지연 속성, 여기 전송 속도가 감소한다는 사실로 인해;
3) 강화 속성(각 후속 자극은 더 짧은 시냅스 후 지연으로 수행됩니다). 이는 이전 자극의 전달 장치가 시냅스 전 막과 시냅스 후 막에 남아 있기 때문입니다.
4) 낮은 시냅스 불안정성(초당 100~150펄스).
시냅스에서 흥분 전달.
시냅스 영역에서의 신호 전달이 축삭을 따라 활동 전위를 전도하는 과정과 크게 다르다는 것은 분명했지만, 시냅스를 통한 전달 메커니즘은 오랫동안 불분명했습니다. 그러나 20세기 초에는 시냅스 전달이 다음 중 어느 쪽에서든 일어난다는 가설이 세워졌습니다. 전기 같은또는 화학적으로.중추신경계의 시냅스 전달에 대한 전기적 이론은 1950년대 초반까지 인정되었으나, 화학적 시냅스가 여러 사례에서 입증된 이후 크게 그 기반을 잃었습니다. 말초 시냅스.예를 들어, A.V. 키뱌코프,신경절에 대한 실험과 CNS 뉴런의 시냅스 전위의 세포내 기록을 위한 미세전극 기술의 사용을 통해 척수의 뉴런 간 시냅스 전달의 화학적 특성에 대한 결론을 도출할 수 있었습니다.
미세전극 연구 최근 몇 년특정 뉴런 사이의 시냅스에 전기 전달 메커니즘이 있음을 보여주었습니다. 이제 화학적 전달 메커니즘과 전기적 전달 메커니즘을 모두 갖춘 시냅스가 있다는 것이 분명해졌습니다. 더욱이 일부 시냅스 구조에서는 전기적 전달 메커니즘과 화학적 전달 메커니즘이 함께 기능합니다. 혼합 시냅스.
전기적 시냅스가 포유류의 뇌에서 발견되더라도 보다 원시적인 동물의 신경계(강장동물의 신경 확산 시스템, 가재와 환형동물의 일부 시냅스, 어류의 신경계 시냅스)의 특징이라면. 위의 모든 경우에 임펄스는 다음을 통해 전달됩니다. 탈분극시냅스 전 요소에서 생성되는 전류의 작용. 또한 전기적 시냅스의 경우 충격 전달이 한 방향과 두 방향 모두 가능하다는 점에 주목하고 싶습니다. 또한 하등 동물에서는 시냅스전그리고 시냅스후요소는 단 하나의 시냅스를 통해 수행됩니다. 단일 시냅스 형태의 의사 소통,그러나 계통 발생 과정에서 다음으로의 전환이 있습니다. 다시냅스 형태의 의사소통,즉, 위의 접촉이 더 많은 수의 시냅스를 통해 이루어질 때입니다.
그러나 이 연구에서는 고등 동물과 인간의 중추 신경계의 시냅스 장치의 대부분을 구성하는 화학적 전달 메커니즘을 가진 시냅스에 대해 더 자세히 설명하고 싶습니다. 따라서 내 생각에 화학적 시냅스는 매우 복잡한 세포 상호작용을 제공하고 여러 가지와도 연관되어 있기 때문에 특히 흥미롭습니다. 병리적인프로세스와 속성을 변경특정 약물의 영향으로.
두 뉴런 사이의 접촉 영역을 시냅스.
내부 구조축삭돌기성 시냅스.에이) 전기적 시냅스. 포유류의 신경계에서는 전기적 시냅스가 드물다. 이는 직경 1.5nm의 세포질 채널로 연결된 인접한 뉴런의 수상돌기 또는 체체 사이의 갭 접합(넥서스)에 의해 형성됩니다. 신호 전송 과정은 시냅스 지연이나 중재자의 참여 없이 발생합니다.
전기 시냅스를 통해 전기 전위는 한 뉴런에서 다른 뉴런으로 퍼질 수 있습니다. 시냅스의 긴밀한 접촉으로 인해 신호 전달의 변조가 불가능합니다. 이러한 시냅스의 임무는 동일한 기능을 수행하는 뉴런을 동시에 자극하는 것입니다. 예를 들어 흡입 중에 동기적으로 충동을 생성하는 연수 호흡 센터의 뉴런이 있습니다. 또한 시선의 고정 지점이 한 관심 대상에서 다른 대상으로 이동하는 단속 운동을 제어하는 신경 회로가 그 예입니다.
비) 화학적 시냅스. 신경계의 대부분의 시냅스는 화학적입니다. 그러한 시냅스의 기능은 송신기의 방출에 달려 있습니다. 고전적인 화학적 시냅스는 시냅스전 막, 시냅스 틈, 시냅스후 막으로 표현됩니다. 시냅스전 막은 신호를 전달하는 세포의 신경 말단이 클럽 모양으로 확장된 부분이고, 시냅스후 막은 신호를 수신하는 세포의 일부입니다.
전달물질은 세포외유출에 의해 쇄골 연장부에서 방출되어 시냅스 틈을 통과하여 시냅스후 막의 수용체에 결합합니다. 시냅스 후 막 아래에는 시냅스 후 막의 수용체가 활성화 된 후 다양한 생화학 과정이 일어나는 시냅스 하 활성 영역이 있습니다.
곤봉 모양의 연장 부분에는 중재자를 포함하는 시냅스 소포와 다수의 미토콘드리아 및 평활 소포체의 수조가 포함되어 있습니다. 세포 연구에서 전통적인 고정 기술을 사용하면 시냅스 전 막의 시냅스 전 씰을 구별할 수 있어 시냅스 소포가 미세소관의 도움으로 향하는 시냅스의 활성 영역을 제한할 수 있습니다.
축삭돌기성 시냅스. 척수 표본의 단면: 수상돌기의 말단 부분과 아마도 운동 뉴런 사이의 시냅스.
둥근 시냅스 소포와 시냅스 후 압축의 존재는 흥분성 시냅스의 특징입니다.
수상돌기는 가로 방향으로 절단되었으며, 이는 많은 미세소관의 존재로 입증됩니다.
또한 일부 신경미세섬유도 보입니다. 시냅스 부위는 원형질 성상교세포로 둘러싸여 있습니다.
두 가지 유형의 신경 종말에서 발생하는 과정. (A) 작은 분자(예: 글루타메이트)의 시냅스 전달.
(1) 시냅스 소포의 막 단백질을 함유한 수송 소포는 미세소관을 따라 곤봉 모양의 비후된 원형질막으로 향합니다.
동시에 효소와 글루타메이트 분자는 느린 수송을 통해 전달됩니다.
(2) 소포막 단백질 이탈 원형질막그리고 시냅스 소포를 형성합니다.
(3) 글루타메이트는 시냅스 소포에 적재됩니다. 중재자 축적이 발생합니다.
(4) 글루타메이트를 함유한 소포가 시냅스전 막에 접근합니다.
(5) 탈분극의 결과로 부분적으로 파괴된 소포에서 매개체의 세포외유출이 발생합니다.
(6) 방출된 전달물질은 시냅스 틈 부위에 광범위하게 퍼지고 시냅스후 막의 특정 수용체를 활성화합니다.
(7) 시냅스 소포막은 세포내이입에 의해 세포 내로 다시 운반됩니다.
(8) 재사용을 위해 글루타메이트가 세포 내로 부분적으로 재흡수됩니다.
(B) 시냅스 전달(예: 글루타메이트)과 동시에 발생하는 신경펩티드(예: 물질 P)의 전달.
이러한 물질의 공동 전달은 통증 민감성을 제공하는 단극 뉴런의 중추 신경 말단에서 발생합니다.
(1) 골지 복합체(페리카리온 영역)에서 합성된 소포 및 펩티드 전구체(프로펩티드)는 빠른 수송에 의해 곤봉 모양 연장부로 수송됩니다.
(2) 곤봉 모양의 비후된 부위에 들어가면 펩타이드 분자 형성 과정이 완료되고 소포가 원형질막으로 운반된다.
(3) 세포외유출에 의해 막의 탈분극 및 소포 내용물이 세포간 공간으로 전달됩니다.
(4) 동시에 글루타메이트가 방출됩니다.
1. 수용체 활성화. 전달물질 분자는 시냅스 틈을 통과하여 시냅스 후 막에 쌍으로 위치한 수용체 단백질을 활성화합니다. 수용체의 활성화는 시냅스후막의 탈분극(흥분성 시냅스후 작용) 또는 시냅스후막의 과분극(억제성 시냅스후 작용)을 초래하는 이온 과정을 유발합니다. 전기긴장성의 변화는 확산됨에 따라 붕괴되는 전자긴장 전위의 형태로 체세포로 전달되며, 이로 인해 축삭의 초기 부분의 휴지 전위가 변경됩니다.
이온 공정은 웹사이트의 별도 기사에 자세히 설명되어 있습니다. 흥분성 시냅스후 전위가 우세할 때 축삭의 초기 부분은 역치 수준까지 탈분극되어 활동 전위를 생성합니다.
중추신경계의 가장 흔한 흥분성 신경전달물질은 글루타메이트이고 억제성 신경전달물질은 감마아미노부티르산(GABA)입니다. 말초신경계에서 아세틸콜린은 가로무늬근의 운동뉴런의 전달물질 역할을 하고, 글루타메이트는 감각뉴런의 전달물질 역할을 합니다.
글루타메이트성 시냅스에서 일어나는 과정의 순서는 아래 그림에 나와 있습니다. 글루타메이트가 다른 펩타이드와 함께 전달되면 펩타이드의 방출은 시냅스외 경로를 통해 발생합니다.
대부분의 감각 뉴런은 글루타메이트 외에도 뉴런의 다양한 부분에서 방출되는 다른 펩타이드(하나 이상)를 분비합니다. 그러나 이들 펩타이드의 주요 기능은 시냅스 글루타메이트 전달 효율을 조절(증가 또는 감소)시키는 것입니다.
또한, 신경전달은 모노아민성 뉴런(신경전달을 중재하기 위해 생체 아민을 사용하는 뉴런)의 특징인 확산성 시냅스 외 신호 전달을 통해 발생할 수 있습니다. 모노아민성 뉴런에는 두 가지 유형이 있습니다. 일부 뉴런에서는 카테콜아민(노르에피네프린 또는 도파민)이 아미노산 티로신에서 합성되고, 다른 뉴런에서는 세로토닌이 아미노산 트립토판에서 합성됩니다. 예를 들어, 도파민은 시냅스 영역과 축삭 정맥류 모두에서 방출되며, 이 신경 전달 물질의 합성도 발생합니다.
도파민은 중추신경계의 세포간액에 침투하여 분해되기 전에 최대 100미크론 거리에서 특정 수용체를 활성화할 수 있습니다. 모노아민성 뉴런은 중추신경계의 많은 구조에 존재합니다. 이러한 뉴런에 의한 충동 전달이 중단되면 파킨슨병, 정신분열증, 주요 우울증을 포함한 다양한 질병이 발생합니다.
산화질소(기체 분자)는 또한 글루타메이트 신경 시스템의 확산 신경 전달에도 관여합니다. 과도한 산화질소는 특히 동맥 혈전증으로 인해 혈액 공급이 손상된 부위에서 세포 독성 효과를 나타냅니다. 글루타메이트는 잠재적으로 세포독성이 있는 신경전달물질이기도 합니다.
확산 신경전달과 달리 전통적인 시냅스 신호 전달은 상대적인 안정성으로 인해 "도체"라고 불립니다.
다섯) 재개하다. CNS의 다극 뉴런은 체세포(soma), 수상돌기 및 축삭으로 구성됩니다. 축삭은 측부 및 말단 가지를 형성합니다. 세포체에는 매끄럽고 거친 소포체, 골지 복합체, 신경필라멘트 및 미세소관이 포함되어 있습니다. 미세소관은 뉴런 전체에 침투하여 그 과정에 참여합니다. 순행 수송시냅스 소포, 미토콘드리아 및 막 형성 물질을 제공하고 "마커" 분자와 파괴된 소기관의 역행 수송을 제공합니다.
화학적 신경간 상호작용에는 시냅스(예: 글루타메이트성), 시냅스 외(펩티드성), 확산(예: 모노아민성, 세로토닌성)의 세 가지 유형이 있습니다.
화학적 시냅스는 해부학적 구조에 따라 축색돌기형, 축삭형, 축색돌기형, 수상돌기형으로 분류됩니다. 시냅스는 시냅스 전과 후의 막, 시냅스 틈, 시냅스하 활성 구역으로 표현됩니다.
전기 시냅스는 전체 그룹의 동시 활성화를 보장하여 간격과 같은 접촉(넥서스)으로 인해 그룹 사이에 전기 연결을 형성합니다.
뇌의 신경전달이 확산됩니다. 글루타메이트성(1) 뉴런과 도파민성(2) 뉴런의 축삭은 선조체의 별 모양 뉴런(3)의 돌기와 긴밀한 시냅스 접촉을 형성합니다.
도파민은 시냅스전 영역뿐만 아니라 축삭의 정맥류 비후로부터도 방출되어 세포간 공간으로 확산되어 수지상 줄기와 모세혈관 주위세포 벽의 도파민 수용체를 활성화시킵니다.
억제. (A) 흥분성 뉴런 1은 억제성 뉴런 2를 활성화하고, 이는 다시 뉴런 3을 억제합니다.
(B) 두 번째 억제 뉴런(2b)의 출현은 뉴런 2b가 억제되기 때문에 뉴런 3에 반대 효과를 갖습니다.
자발적으로 활성화된 뉴런 3은 억제 영향이 없을 때 신호를 생성합니다.
2. 의약품 - "열쇠" 및 "자물쇠". 수용기는 자물쇠에 비유될 수 있고, 중개자는 그에 맞는 열쇠에 비유될 수 있습니다. 나이가 들거나 질병으로 인해 매개체 방출 과정이 중단되는 경우, 약중재자와 유사한 기능을 수행하는 "예비 키" 역할을 할 수 있습니다. 이 약을 작용제라고 합니다. 동시에 과도한 생산의 경우 중재자는 "잠금"수용기와 접촉하지만 활성화를 유발하지 않는 "가짜 키"인 수용체 차단제에 의해 "차단"될 수 있습니다.
3. 제동 및 억제 해제. 자발적으로 활동하는 뉴런의 기능은 억제 뉴런(보통 GABAergic)의 영향에 의해 억제됩니다. 억제 뉴런의 활동은 차례로 억제 뉴런에 작용하는 다른 억제 뉴런에 의해 억제되어 표적 세포의 억제를 해제할 수 있습니다. 탈억제 과정은 기저핵의 신경 활동의 중요한 특징입니다.
4. 희귀한 유형의 화학적 시냅스. 축색축삭 시냅스에는 두 가지 유형이 있습니다. 두 경우 모두 곤봉 모양의 비후가 억제 뉴런을 형성합니다. 첫 번째 유형의 시냅스는 축삭의 초기 부분 영역에 형성되며 억제 뉴런의 강력한 억제 효과를 전달합니다. 두 번째 유형의 시냅스는 억제 뉴런의 클럽 모양 비후와 흥분성 뉴런의 클럽 모양 비후 사이에 형성되어 송신기 방출을 억제합니다. 이 과정을 시냅스전 억제라고 합니다. 이와 관련하여 전통적인 시냅스는 시냅스 후 억제를 제공합니다.
수상돌기(D-D) 시냅스는 인접한 가시 뉴런의 수상돌기의 수상 돌기 사이에 형성됩니다. 그들의 임무는 신경 자극을 생성하는 것이 아니라 표적 세포의 전기 자극을 변화시키는 것입니다. 연속적인 D-D 시냅스에서 시냅스 소포는 하나의 수지상 가시에만 위치하며, 두 가지 모두에서 상호 D-D 시냅스에 위치합니다. 흥분성 D-D 시냅스는 아래 그림에 나와 있습니다. 억제성 D-D 시냅스는 시상의 전환 핵에서 널리 나타납니다.
또한, 몇 개의 체성 수지상 및 체성 체성 시냅스가 있습니다.
대뇌 피질의 축삭 시냅스. 화살표는 충격의 방향을 나타냅니다.
(1) 뇌로 이동하는 척수 뉴런의 시냅스 전 및 (2) 시냅스 후 억제. 화살표는 임펄스 전도의 방향을 나타냅니다(억제 영향의 영향으로 전환 뉴런의 억제가 가능함).
흥분성 수지상-수지상 시냅스. 세 개의 뉴런의 수상돌기가 묘사되어 있습니다. 상호 시냅스(오른쪽). 화살표는 전자파의 전파 방향을 나타냅니다.
교육용 비디오 - 시냅스의 구조
시냅스는 하나의 흥분성 세포에서 다른 세포로 흥분 전달을 보장하는 특수 구조입니다. SYNAPS의 개념은 Charles Sherrington(연결, 접촉)에 의해 생리학에 도입되었습니다. 시냅스는 개별 세포 간의 기능적 의사소통을 제공합니다. 그들은 신경근, 신경근 및 분비 세포 (신경선)와 신경 세포의 시냅스로 나뉩니다. 뉴런은 세포체(soma), 수상돌기(dendrite), 축색돌기(axon)의 세 가지 기능적 부분을 가지고 있습니다. 따라서 뉴런 사이에는 가능한 모든 접촉 조합이 존재합니다. 예를 들어, 축색축삭, 축색체성 및 축삭수지상이 있습니다.
분류.
1) 위치 및 관련 구조와의 제휴:
- 주변기기(신경근, 신경분비, 수용체-신경);
- 중앙(축삭-체성, 축삭-수지상, 축삭-축삭, 체성-수지상, 체성-체성);
2) 작용 메커니즘 - 흥분성 및 억제성;
3) 신호 전송 방법 - 화학, 전기, 혼합.
4) 화학 물질은 전송이 수행되는 매개체에 따라 분류됩니다. 콜린성, 아드레날린성, 세로토닌성, 글리신성. 등.
시냅스 구조.
시냅스는 다음과 같은 주요 요소로 구성됩니다.
시냅스전 막(신경근 접합부 - 이것은 끝판임):
시냅스후막;
시냅스 갈라진 틈. 시냅스 틈은 올리고당을 함유한 결합 조직으로 채워져 있으며, 이는 두 접촉 세포 모두를 위한 지지 구조 역할을 합니다.
중재자의 합성 및 방출 시스템.
비활성화 시스템입니다.
신경근 시냅스에서 시냅스 전 막은 근육 섬유와의 접촉 영역에서 끝나는 신경 막의 일부이고, 시냅스 후 막은 근육 섬유 막의 일부입니다.
신경근 시냅스의 구조.
1 - 수초화된 신경 섬유;
2 - 중재자 거품으로 끝나는 신경;
3 - 근육 섬유의 시냅스 막;
4 - 시냅스 갈라짐;
5-근섬유의 시냅스후막;
6 - 근원섬유;
7 - 육종;
8 - 신경 섬유 활동 전위;
9 - 말단판 전위(EPSP):
10은 근섬유의 활동전위이다.
시냅스전막 반대편에 위치한 시냅스후막 부분을 시냅스하막이라고 합니다. 시냅스하 막의 특징은 특정 전달 물질에 민감한 특수 수용체가 존재하고 화학 의존성 채널이 존재한다는 것입니다. 시냅스후막, 시냅스하막 외부에는 전압 개폐 채널이 있습니다.
화학적 흥분성 시냅스의 여기 전달 메커니즘. 1936년에 데일은 운동 신경 말단에서 자극을 받으면 아세틸콜린이 골격근으로 방출된다는 것을 증명했습니다. 화학적 전달이 있는 시냅스에서 여기는 매개체(중개자)를 사용하여 전달됩니다. 매개체는 시냅스에서 여기 전달을 보장하는 화학 물질입니다. 신경근 시냅스의 매개체는 아세틸콜린, 흥분성 및 억제성 신경근 시냅스 - 아세틸콜린, 카테콜아민 - 아드레날린, 노르에피네프린, 도파민; 세로토닌; 중성 아미노산 - 글루탐산, 아스파르트산; 산성 아미노산 - 글리신, 감마-아미노부티르산; 폴리펩티드: 물질 P, 엔케팔린, 소마토스타틴; 다른 물질: ATP, 히스타민, 프로스타글란딘.
성격에 따라 중재자는 여러 그룹으로 나뉩니다.
모노아민(아세틸콜린, 도파민, 노르에피네프린, 세로토닌);
아미노산(감마-아미노부티르산 - GABA, 글루탐산, 글리신 등);
신경펩티드(물질 P, 엔돌핀, 뉴로텐신, ACTH, 안지오텐신, 바소프레신, 소마토스타틴 등).
시냅스전 형성에서 송신기의 축적은 빠른 축을 사용하여 뉴런의 핵주위 영역으로부터의 수송으로 인해 발생합니다. 절단 생성물로부터 시냅스 말단에서 발생하는 매개체의 합성; 시냅스 틈에서 전달 물질의 재흡수.
시냅스전 신경 말단에는 신경전달물질 합성을 위한 구조가 포함되어 있습니다. 합성 후, 신경전달물질은 소포로 포장됩니다. 흥분되면 이 시냅스 소포는 시냅스전 막과 융합되고 신경전달물질은 시냅스 틈으로 방출됩니다. 이는 시냅스후막으로 확산되어 그곳의 특정 수용체에 결합합니다. 신경전달물질-수용체 복합체의 형성 결과, 시냅스후 막은 양이온을 투과할 수 있게 되고 탈분극됩니다. 이로 인해 흥분성 시냅스후 전위가 발생하고 이어서 활동 전위가 발생합니다. 송신기는 축삭 수송에 의해 이곳에 도착하는 물질로부터 시냅스전 말단에서 합성됩니다. 중재자는 "비활성화"됩니다. 시냅스전 말단으로의 역수송 메커니즘에 의해 시냅스 틈에서 절단되거나 제거됩니다.
매개체 분비에서 칼슘 이온의 중요성.
이 과정에 칼슘이온이 참여하지 않으면 매개체의 분비가 불가능합니다. 시냅스전 막이 탈분극되면 칼슘은 막의 특정 전압 개폐 칼슘 채널을 통해 시냅스전 말단으로 들어갑니다. 축삭질의 칼슘농도는 110-7M인데, 칼슘이 들어가면서 농도가 110으로 증가한다. - 4 M 매개체 분비가 발생합니다. 흥분이 끝난 후 축삭질의 칼슘 농도는 시스템 작동에 의해 감소됩니다. 능동 수송말단에서 미토콘드리아에 의한 흡수, 세포내 완충 시스템에 의한 결합. 휴식 상태에서는 매개체의 단일 분자뿐만 아니라 매개체의 양적 부분의 방출과 함께 소포의 불규칙한 비움이 발생합니다. 아세틸콜린의 양은 대략 10,000개의 분자를 포함합니다.
최종 업데이트 날짜: 2013년 9월 29일
시냅스 - 신경계 구조에서 시냅스의 정의, 구조, 역할
신경계 구조의 시냅스는 신경돌기 끝에 있는 작은 영역으로, 신경돌기 사이의 정보 전달을 담당합니다. 신경 세포. 전송 및 수신이라는 두 개의 셀이 형성에 참여합니다.
개념의 정의
시냅스는 뉴런 끝에 있는 작은 부분입니다. 그것의 도움으로 정보는 한 뉴런에서 다른 뉴런으로 전달됩니다. 시냅스는 서로 접촉하는 신경 세포 영역에 위치합니다. 또한, 신경세포가 신체의 다양한 근육이나 분비선과 연결되는 곳에 시냅스가 존재합니다.
시냅스 구조
시냅스의 구조는 세 부분으로 구성되어 있으며 각 부분은 정보 전송 과정에서 고유한 기능을 가지고 있습니다. 송신 및 수신 셀 모두 구조에 관여합니다.
송신 세포의 축색돌기 끝에는 시냅스의 초기 부분, 즉 시냅스전 끝부분이 있습니다. 그것은 두 개의 뉴런 사이에서 전기 신호의 전송이 실현되는 특수 화학 물질 인 세포 (이 용어에는 "신경 전달 물질", "중개자", "전달 물질"과 같은 여러 이름이 있음)를 유발할 수 있습니다.
시냅스의 중간 부분은 시냅스 틈, 즉 상호 작용하는 두 신경 세포 사이의 공간입니다. 전송 셀의 전기 충격이 이 간격을 통해 전달됩니다.
시냅스의 마지막 부분은 수용 세포의 일부이며 시냅스 후 종말이라고 불립니다. 이는 구조에서 많은 민감한 수용체와 접촉하는 세포 조각입니다.
시냅스의 메커니즘
시냅스전 말단에서 뉴런의 축삭이 아래로 지나갑니다. 전하송신 셀에서 수신 셀로. 이는 신경전달물질이 시냅스 틈으로 방출되도록 촉발합니다. 이러한 매개체는 시냅스 틈을 통해 다음 세포의 시냅스 후 말단으로 이동하며, 그곳에서 수많은 수용체와 상호 작용합니다. 이 과정은 일련의 생화학 반응을 일으키고 결과적으로 세포 영역에서 전위의 짧은 변화와 함께 전기 자극의 시작을 유발합니다. 이 현상은 활동 전위(또는 신경 신호가 전달되는 동안의 자극 파동)로 알려져 있습니다.
