КОРЕН СИСТЕМ КОРЕН СИСТЕМ

збир на корени на едно растение, општа формаа природата на сечењето се одредуваат според односот на растот на главните, страничните и адвентивните корени. Со доминантниот раст на гл. коренот формира јадро K. s. (лупин, памук и сл.), со слаб раст или смрт на хл. корен и развој голем бројадвентивни корени - влакнести K. s. (матерница, хлебните, сите едноколи). Степен на развој на К.с. зависи од живеалиштето: во шумската зона на подзолични, слабо газирани почви K. s. 90% концентриран во површинскиот слој (10-15 cm), во зоната на полупустини и пустини кај некои растенија е површен, користејќи рани пролетни врнежи (ефемери) или кондензација. влага што се таложи ноќе (кактуси), кај други стигнува до подземните води (на длабочина од 18-20 m, камилски трн), кај други е универзална, користејќи влага од различни хоризонти во различно време (јузгун, саксаул итн.) .

.(Извор: Биолошки енциклопедиски речник. Гл. ед. М.С. Гилјаров; Редакциски тим: А. А. Бабаев, Г. Г. Винберг, Г. А. Заварзин и други - 2. изд., поправено. - М.: Сов. Енциклопедија, 1986.)

коренов систем

Севкупноста на сите подземни корени на растението формирани за време на нивниот раст и разгранување. Постојат коренови системи, каде што главниот корен преовладува (на пример, кај видовите од семејството на мешунките), влакнести, формирани од бројни корени со слична големина (во житарките) и разгранети, во кои неколку корени со ист степен на развој се разликуваат (во многу дрвја). Вкупната површина на кореновиот систем може да биде многу значајна. Се проценува дека растението 'рж има прибл. 14 милиони корени, чија вкупна површина е 232 m².

.(Извор: „Биологија. Модерна илустрирана енциклопедија“. Главен уредник А. П. Горкин; М.: Росман, 2006 година.)

Погледнете што е „ROOT SYSTEM“ во другите речници:

Кореновиот систем на цикади сè уште е слабо проучен, и тоа не е изненадувачки, бидејќи ние зборуваме заза релативно ретки растенија во природата. Во споредба со папратите, цикадите имаат повеќе диференцирани корени. Тие се оние... Биолошка енциклопедија

коренов систем- растенија: 1 прачка; 2 влакнести; 3 мешан тип. корен систем, збирка на корени на едно растение формирана како резултат на нивното разгранување. Постои главен корен систем (најчесто во форма на коренски корен),... ... Земјоделство. Голем енциклопедиски речник

Збирка на корени на едно растение. Со доминантниот раст на главниот корен, кореновиот систем (кај лупин, памук), со силен развој на адвентитивни корени, тој е влакнест (кај маслата, хлебните, сите еднокотни). Растенија со развиени... ... Голем енциклопедиски речник

Збирка на корени на едно растение. Со доминантниот раст на главниот корен, кореновиот систем (кај лупин, памук), со силен развој на адвентитивни корени, тој е влакнест (кај маслата, хлебните, сите еднокотни). Растенија со развиени... ... Енциклопедиски речник

Двосмислен термин што може да значи: Корен систем или корен систем во математиката (теорија на групата Лага). Збир на корени на математичка равенка. Корен систем на растенијата ... Википедија

Збир на корени од истата линија. Со доминантниот раст на гл. допир корен K. s. (во лупин, памук), со силен развој на адвентитивни корени, влакнести (во путер, хлебните, сите еднокотни). Врска со развиениот К.с. се користи за... ... Природни науки. Енциклопедиски речник

КОРЕН СИСТЕМ- збирка на корени на едно растение формирана како резултат на нивното разгранување. Постои главен корен систем (во основа во форма на корен), кореновиот систем се развива од коренот на ембрионот и се состои од главниот корен. коренски и странични корени од различен ред (во повеќето... Земјоделски енциклопедиски речник

коренов систем- šaknų sistema statusas T sritis ekologija ir aplinkotyra apibrėžtis Augalo šaknų visuma, kurią sudaro pagrindinės (liemeninės arba kuokštinės), šalutinės ir pridėtinės šaknys. atitikmenys: ингли. корен систем vok. Wurzelsystem, n; ... Ekologijos terminų aiškinamasis žodynas

коренов систем- šaknų sistema statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Augalo šaknų visuma. atitikmenys: ингли. корен систем rus. кореновиот систем... Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas

Конечно множество A од вектори на векторски простор V над полето R, со следниве својства: 1) R не содржи нула вектор и генерира V 2) за секој постои елемент a* од просторот V* конјугат; до F, така што и тоа... ... Математичка енциклопедија

- тоа се вегетативните органи на повисоките растенија, кои се наоѓаат под земја и носат вода со растворени минерали до надземните органи на растенијата (стебла, лисја, цветови). Главната функција на коренот е да го закотви растението во почвата.

Коренот е поделен на главни, странични и подредени. Главниот корен расте од семето, најмоќно е развиен и расте вертикално надолу (корен од прв ред). Страничните корени се протегаат од главниот (корени од втор ред) и постојано се разгрануваат. Дополнителни корени (корени од трет ред) се протегаат од страничните корени, кои никогаш не се оддалечуваат од главните, имаат разновидна структура и можат да се формираат на стеблата и лисјата.

Севкупноста на сите корени на растението се нарекува - коренов систем. Постојат два вида коренови системи - корен и влакнести. ВО јадрокореновиот систем има силно изразен главен корен и влакнестисе состои само од адвентивни и странични корени, главниот корен не е изразен. Корените во кореновиот систем се разликуваат по изглед, возраста и извршените функции. Најтенките и најмладите корени вршат главно функции на раст, апсорпција на вода и апсорпција на хранливи материи. Постарите и подебели корени се закотвени во почвата и спроведуваат влага и хранливи материи до надземните органи на растението. Покрај типичните корени, некои растенија имаат модифицирани корени, на пример, задебелени складишни, воздушни, респираторни или потпорни корени. Вообичаени корени за складирање се коренести зеленчуци (моркови, цвекло, магдонос, ако непотребните корени станат складишни корени, тие се нарекуваат); корен клубени.

Заедно со корените, модифицираните пука може да се најдат и под земја. Во зависност од структурата и функциите што ги извршуваат, тие се нарекуваат ризоми, столони, клубени и светилки.

Ризоми- тоа се подземни ластари кои растат главно хоризонтално на почвата, поретко вертикално и вршат функции на складирање и вегетативно размножување. Ризомот по изглед е сличен на коренот, но има фундаментална разлика во неговата внатрешна структура. Недоволните корени често се формираат на ризоми на места наречени јазли. По период на подземен раст, ризомите може да излезат на површината и да се развијат во ластар со нормални зелени лисја. Ризомите живеат од неколку до 15-20 години.

Столонс- ова се подземни пука, на крајот од кои се развиваат клубени, светилки и розети. Столонот врши функција на вегетативна репродукција и живее само една година.

Клубена- Станува збор за задебелено подземно ластарче кое има функции на складирање и вегетативно размножување. Ктулата има аксиларни пупки.

Сијалица- се работи за модифицирано подземно ластарче, поретко полувоздушно или скратено надземно ластарче, во кое функцијата за складирање ја презеле згуснатите месести листови (лушпи), а стеблото е претставено само во долниот дел од сијалицата во форма на рамна формација - дното, од кое растат адвентивни корени. Сијалицата обезбедува зачувување на влага и хранливи материи во текот на зимата или летен периодмирување на растенијата. По период на мирување, растенијата обично цветаат, користејќи ги резервите акумулирани во сијалицата.

Предавање бр.5. Корен и корен систем.

Прашања:

Растечки коренски зони.

Апикален меристем на коренот.

Примарна структура на коренот.

Секундарна структура на коренот.

Дефиниција на коренот и неговите функции. Класификација на коренови системи по потекло и структура.

Коренот (лат. radix) е аксијален орган кој има радијална симетрија и расте во должина се додека е зачуван апикалниот меристем. Коренот морфолошки се разликува од стеблото по тоа што на него никогаш не се појавуваат лисја, а апикалниот меристем, како напрсток, е покриен со коренска капа. Разгранувањето и формирањето на адвентивни пупки кај растенијата од коренот се случува ендогено (интрагенски) како резултат на активноста на перициклот (примарен страничен меристем).

Функции на коренот.

1. Коренот ја впива водата од почвата со растворени во неа минерали;

2. игра улога на сидро, прицврстувајќи го растението во почвата;

3. служи како сад за хранливи материи;

4. зема учество во примарната синтеза на некои органска материја;

5. Кај растенијата од коренски ластари врши функција на вегетативно размножување.

Класификација на корените:

I. По потеклокорените се поделени на главен, подредени реченициИ странично.

главен коренсе развива од ембрионскиот корен на семето.

Недоволни корениили адвентивни корени(од латинскиот adventicius - новодојденец) се формираат на други растителни органи (стебло, лист, цвет) . Улогата на адвентивните корени во животот на тревните ангиосперми е огромна, бидејќи кај возрасните растенија (и монокрите и многу двокотиледони) кореновиот систем главно (или само) се состои од адвентивни корени. Присуството на непожелни корени на базалниот дел од пукањата овозможува лесно размножување на растенијата вештачки - со нивно делење на поединечни пука или групи на пука со непожелни корени.

Страничнисе формираат корени на главните и адвентивните корени. Како резултат на нивното понатамошно разгранување, се појавуваат странични корени од повисоки редови. Најчесто, разгранувањето се јавува до четвртиот или петтиот ред.

Главниот корен има позитивен геотропизам; под влијание гравитацијатаоди длабоко во почвата вертикално надолу; големите странични корени се карактеризираат со попречен геотропизам, односно под влијание на истата сила тие растат речиси хоризонтално или под агол на површината на почвата; тенките (вшмукувачки) корени не се геотропни и растат во сите правци. Растот на коренот во должина се јавува периодично - обично во пролет и есен, во дебелина - започнува во пролет и завршува на есен.

Смртта на врвот на главниот, страничен или адвентитивен корен понекогаш предизвикува развој на страничен корен кој расте во иста насока (во форма на негово продолжение).

III. По формакорените се исто така многу разновидни. Формата на индивидуален корен се нарекува цилиндрични,ако има ист дијаметар на речиси целата должина. Покрај тоа, може да биде дебел (божур, афион); истурен,или во облик на конец (лак, лале) и нишки(пченица). Покрај тоа, тие нагласуваат јазликорени - со нерамномерни згуснувања во вид на јазли (ливадско слатко) и кларет -со рамномерно наизменични задебелувања и тенки пресеци (зајачка зелка). Корени за складирањеможе да има конусна, во облик на репка, сферична, вретеновиднаитн.

Корен систем.

Севкупноста на сите корени на едно растение се нарекува коренов систем.

Класификација на коренови системи по потекло:

коренов системсе развива од ембрионскиот корен и е претставен со главниот корен (прв ред) со странични корени од вториот и последователниот ред. Само главниот корен систем се развива кај многу дрвја и грмушки и кај едногодишни и некои повеќегодишни тревни дикотиледони;

адвентитивен корен системсе развива на стебла, лисја, а понекогаш и на цветови. Адвенциозното потекло на корените се смета за попримитивно, бидејќи е карактеристично за повисоките спори, кои имаат само систем на адвентивни корени. Системот на адвентивни корени кај ангиоспермите очигледно е формиран кај орхидеи, од чие семе се развива протокорм (ембрион клубенот), а последователно на него се развиваат адвентивни корени;

мешан корен системшироко распространета и меѓу двокотиледоните и монокотиледоните. Во растение израснато од семе, прво се развива главниот корен систем, но неговиот раст не трае долго - често престанува до есента на првата вегетативна сезона. Во тоа време, систем на непотребни корени постојано се развива на хипокотилот, епикотилот и последователните метамери на главното ластарче, а последователно и на базалниот дел од страничните ластари. Во зависност од видот на растението, тие се иницираат и се развиваат во одредени делови на метамерите (во јазли, под и над јазли, на меѓујазли) или по целата должина.

Кај растенијата со мешан коренов систем, обично веќе во есента на првата година од животот, главниот корен систем претставува незначителен дел од целиот корен систем. Последователно (во втората и следните години), адвентивните корени се појавуваат на базалниот дел од ластарите од вториот, третиот и последователниот ред, а главниот корен систем изумира по две до три години, а останува само системот на адвентивни корени. во фабриката. Така, во текот на животот, типот на кореновиот систем се менува: главниот корен систем - мешан корен систем - систем на непожелни корени.

Класификација на коренови системи по форма.

Taproot систем -Ова е коренов систем во кој главниот корен е добро развиен, значително подолг и подебел од страничните.

Фиброзен корен системсе нарекува кога главниот и страничниот корен се со слична големина. Обично е претставена со тенки корени, иако кај некои видови тие се релативно дебели.

Мешаниот корен систем исто така може да биде корен ако главниот корен е значително поголем од другите, влакнести,ако сите корени се релативно еднакви по големина. Истите термини важат и за системот на адвентивни корени. Во рамките на истиот корен систем, корените често вршат различни функции. Постојат скелетни корени (носни, силни, со развиени механички ткива), корени на раст (брзо растечки, но малку разгранети), цицачки корени (тенки, краткотрајни, интензивно разгранети).

2. Млади коренски зони

Млади коренски зони- тоа се различни делови од коренот по должина, кои вршат различни функции и се карактеризираат со одредени морфолошки карактеристики(ориз.).

Погоре се наоѓа зона на истегнување, или раст. Во него, клетките речиси не се делат, туку силно се протегаат (растат) по оската на коренот, туркајќи го неговиот врв длабоко во почвата. Должината на зоната на истегнување е неколку милиметри. Во оваа зона започнува диференцијација на примарните спроводни ткива.

Областа на коренот што носи коренски влакна се нарекува зона на вшмукување. Името ја одразува неговата функција. Во постариот дел, коренските влакна постојано изумираат, а во помладиот дел постојано повторно се формираат. Оваа зона се протега од неколку милиметри до неколку сантиметри.

Над зоната на вшмукување, каде што исчезнуваат влакната од коренот, започнува област на местото на одржување, кој се протега по остатокот од коренот. Преку него, растворите на вода и сол, апсорбирани од коренот, се транспортираат до органите на растението. Структурата на оваа зона е различна во различни делови од неа.

3. Апикален меристем на коренот.

За разлика од пукачкиот апикален меристем, кој го зафаќа терминалот, т.е. терминална положба, корен апикален меристем подтерминал, бидејќи секогаш е покриен со капак, како напрсток. Апикалниот меристем на коренот е секогаш покриен со обвивка, како напрсток. Волуменот на меристемот е тесно поврзан со дебелината на коренот: кај дебели корени тој е поголем отколку кај тенките, но меристемот не подлежи на сезонски промени. Во формирањето на латералниот орган примордија, апикалниот меристем на коренот не учествуваат, според тоа, неговата единствена функција е формирање на нови клетки (хистогена функција), кои последователно се диференцираат во клетки на трајни ткива. Така, ако апикалниот меристем на ластарот игра и хистогени и органогени улоги, тогаш коренскиот апикален меристем игра само хистогени улоги. Капачето е исто така дериват на овој меристем.

Вишите растенија се карактеризираат со неколку типови на структура на кореновиот апикален меристем, кои главно се разликуваат по присуството и локацијата на почетните клетки и потеклото на влакнестиот слој - ризодермот.

Во корените на коњските опашки и папратите, единствената почетна клетка, како и во врвот на нивните ластари, има форма на триедрална пирамида, чија конвексна основа е свртена надолу кон капачето. Поделбите на оваа ќелија се случуваат во четири рамнини, паралелни со трите страни и основата. Во вториот случај, се формираат клетки кои, делејќи се, доведуваат до коренот на коренот. Од останатите клетки последователно се развиваат: протодерм кој се разликува во ризодерм, примарна кортекс зона, централен цилиндар.

Кај повеќето дикотиледони ангиосперми, почетните клетки се распоредени во 3 слоја. Од ќелиите на горниот кат, повикани плеромпоследователно се формира централен цилиндар, клетките на средниот кат - перибилнадоведуваат до примарниот кортекс, а долниот - до клетките на капачето и протодермисот. Овој слој се нарекува дермакалиптроген.

Кај тревите, шипките, чии иницијали исто така сочинуваат 3 ката, ќелиите на долниот кат ги произведуваат само клетките на коренската капа, па овој слој се нарекува калиптроген. Протодермот е одвоен од примарниот кортекс - дериват на средниот кат на иницијалите - peribles. Централниот цилиндар се развива од ќелиите на горниот кат - плером, како кај дикотиледоните.

Така, различни групи на растенија се разликуваат во потеклото на протодермот, кој последователно се разликува во ризодерм. Само кај архегониите и двокотиледоните кои носат спори се развива од посебен почетен слој кај гимноспермите и монокотиледоните, се чини дека ризодермот е формиран од примарниот кортекс;

Многу важна карактеристика на апикалниот меристем на коренот е и тоа што вистинските почетни клетки во нормални условисе делат многу ретко, сочинуваат центар за одмор. Волуменот на меристемот се зголемува поради нивните деривати. Меѓутоа, во случај на оштетување на врвот на коренот предизвикано од зрачење, изложеност на мутагени фактори и други причини, центарот за одмор се активира, неговите клетки брзо се делат, промовирајќи ја регенерацијата на оштетените ткива.

Примарна структура на коренот

Во зоната на апсорпција се јавува диференцијација на коренското ткиво.Овие се примарни ткива по потекло, бидејќи тие се формираат од примарниот меристем на зоната на раст. Затоа, микроскопската структура на коренот во зоната на апсорпција се нарекува примарна.

Во примарната структура, се прави фундаментална разлика помеѓу:

1. интегрално ткиво кое се состои од еден слој клетки со коренски влакна - епиблема или ризодерм

2. примарен кортекс,

3. централен цилиндар.

Клетки ризодермиздолжена по должината на коренот. Кога тие се делат во рамнина нормална на надолжната оска, се формираат два вида ќелии: трихобласти, развивање влакна од коренот и атрихобласти, извршувајќи ги функциите на интегралните клетки. За разлика од епидермалните клетки, тие се со тенкоѕидни и немаат кутикула. Трихобластите се лоцирани поединечно или во групи, нивната големина и облик варираат во зависност од различни видовирастенијата. Корените кои се развиваат во вода обично немаат коренски влакна, но ако овие корени потоа навлезат во почвата, влакната се формираат во голем број. Во отсуство на влакна, водата продира во коренот преку тенките надворешни клеточни ѕидови.

Влакната од коренот се појавуваат како мали израстоци на трихобласти. Растот на косата се јавува на нејзиниот врв. Поради формирање на влакна вкупна површиназоната на вшмукување се зголемува десет пати или повеќе. Нивната должина е 1...2 мм, а кај житариците и шипките достигнува 3 мм. Влакната од коренот се краткотрајни. Нивниот животен век не надминува 10...20 дена. Откако ќе умрат, ризодермот постепено се отфрла. Во тоа време, основниот слој на клетките на примарниот кортекс се диференцира во заштитен слој - егзодермисот. Неговите клетки се цврсто затворени откако ризодермот ќе падне, нивните ѕидови стануваат подземни. Соседните клетки на примарниот кортекс често се суберизирани. Егзодермот е функционално сличен на плута, но се разликува од него во распоредот на клетките: табеларни клетки од плута, формирани при тангенцијални поделби на клетките на плута камбиум (фелоген), се наоѓаат на попречни делови. во десните редови, а клетките на повеќеслојната егзодермис, кои имаат полигонални контури, се во шема на шах. Во моќно развиениот егзодермис, често се наоѓаат преминувачки клетки со несуберизирани ѕидови.

Остатокот од примарниот кортекс - мезодерм, со исклучок на највнатрешниот слој, кој се диференцира во ендодерм, се состои од паренхимски клетки, најгусто лоцирани во надворешните слоеви. Во средниот и внатрешниот дел на кортексот, мезодермските клетки имаат повеќе или помалку заоблени контури. Честопати највнатрешните клетки формираат радијални редови. Меѓу клетките се појавуваат меѓуклеточни простори, а кај некои водни и барски растенија се појавуваат прилично големи воздушни шуплини. Во примарната кора на некои палми, се наоѓаат лигнифицирани влакна или склереиди.

Кортикалните клетки го снабдуваат ризодермот со пластични материи и самите учествуваат во апсорпцијата и спроведувањето на супстанциите што се движат низ системот на протопласт ( симпласт), и покрај клеточните ѕидови ( апопласт).

Највнатрешниот слој на кората е ендодерм, кој делува како бариера која го контролира движењето на супстанциите од кортексот до централниот цилиндар и назад. Ендодермот се состои од цврсто набиени клетки, малку издолжени во тангенцијална насока и речиси квадрат во пресек. Во младите корени, неговите клетки имаат каспаријански појаси - делови од ѕидовите кои се карактеризираат со присуство на супстанции хемиски слични на суберин и лигнин. Каспарските појаси ги опкружуваат попречните и надолжните радијални ѕидови на клетките во средината. Супстанциите депонирани во каспарските појаси ги затвораат отворите на плазмодезмалните тубули лоцирани на овие места, сепак, симпластичната врска помеѓу клетките на ендодермот во оваа фаза од неговиот развој и клетките во непосредна близина до него однатре и однадвор останува. Во многу двокотиледони и гимносперми, диференцијацијата на ендодермисот обично завршува со формирање на каспаријански појаси.

Кај еднокотиледоните растенија кои немаат секундарно задебелување, ендодермисот се менува со текот на времето. Процесот на суберизација се протега на површината на сите ѕидови пред ова, радијалните и внатрешните тангенцијални ѕидови стануваат многу задебелени, додека надворешните речиси и не се згуснуваат. Во овие случаи зборуваат за задебелувања во форма на потковица. Задебелените клеточни ѕидови последователно стануваат лигнифицирани, а протопластите умираат. Некои клетки остануваат живи, со тенкоѕидни појаси, само со каспарски појаси се нарекуваат проодни клетки; Тие обезбедуваат физиолошка врска помеѓу примарниот кортекс и централниот цилиндар. Типично, преминните ќелии се наоѓаат наспроти ксилемските жици.

Централен корен цилиндарсе состои од две зони: перициклични и спроводливи. Во корените на некои растенија, внатрешниот дел на централниот цилиндар е составен од механичко ткиво, или паренхим, но ова „јадро“ не е хомологно со јадрото на стеблото, бидејќи ткивата што го сочинуваат се од прокамбијално потекло.

Перициклот може да биде хомоген и хетероген, како кај многу четинари, а меѓу двокотиледоните - во целерот, во кој се развиваат шизогени садови за секреција во перициклот. Може да биде еднослоен или повеќеслоен, како орев. Перициклот е меристем, бидејќи игра улога на коренски слој - во него се формираат странични корени, а кај растенијата кои никнуваат корени, адвентивни пупки. Кај двокотиледоните и гимноспермните растенија учествува во секундарното згуснување на коренот, формирајќи фелоген и делумно камбиум. Нејзините клетки ја задржуваат способноста да се делат долго време.

Примарните васкуларни ткива на коренот формираат комплексен васкуларен сноп, во кој радијалните нишки на ксилемот се менуваат со групи елементи на флоем. На неговото формирање му претходи формирање на прокамбиум во форма на централен кабел. Диференцијацијата на прокамбиумските клетки во елементи на протофлоем, а потоа и протоксилем, започнува на периферијата, односно ксилемот и флоемот се формираат егзархиски, а последователно овие ткива се развиваат центрипетално.

Ако се формира една нишка ксилема и, соодветно, една жица флоем, снопчето се нарекува монархиско (такви снопови се среќаваат кај некои папрати), ако има две прамени - дијархиски, како кај многу дикотиледони, кои исто така можат да имаат три- , тетра- и пентархиски снопови и Во истото растение, страничните корени може да се разликуваат од главните во структурата на васкуларните снопови. Корените на монокрите се карактеризираат со полиархални снопови.

Во секоја радијална нишка на ксилемот, повеќе метаксилемски елементи со широк лумен се разликуваат навнатре од елементите на протоксилемот.

Формираната нишка на ксилемата може да биде прилично кратка (ирис, внатрешниот дел на прокамбиумот во овој случај се разликува во механичко ткиво). Кај другите растенија (кромид, тиква), ксилемата на пресеците на корените има контура во форма на ѕвезда во самиот центар на коренот, има најшироко отворен метаксилемски сад, од кој се протегаат зраците на ксилемските нишки; на елементи чии дијаметри постепено се намалуваат од центарот кон периферијата. Во многу растенија со полиархални снопови (житни култури, шипки, палми), поединечни метаксилемски елементи може да се расфрлаат низ пресекцентрален цилиндар помеѓу клетките на паренхимите или механичките ткивни елементи.

Примарниот флоем, по правило, се состои од тенкоѕидни елементи само некои растенија (грав) развиваат протофлоемски влакна;

Секундарна структура на коренот.

Кај монокрите и птеридофитите, примарната структура на коренот е зачувана во текот на целиот живот (во нив не е формирана секундарната структура). Како што се зголемува возраста на еднокосните растенија, промените во примарните ткива се случуваат во коренот. Значи, по десквамацијата на епиблемата, егзодермот станува покривно ткиво, а потоа, по неговото уништување, последователно слоеви на клетки на мезодермот, ендодермот, а понекогаш и на перициклот, чии клеточни ѕидови стануваат суберизирани и лигнизирани. Поради овие промени, старите еднокотни корени имаат помал дијаметар од младите.

Не постои фундаментална разлика помеѓу гимноспермите, двокотиледоните и монокотиледоните во примарната структура на корените, но во корените на двокотиледоните и гимноспермите камбиумот и фелогенот се формираат рано и се јавува секундарно задебелување, што доведува до значителна промена во нивната структура. Одделни делови од камбиумот во форма на лакови произлегуваат од прокамбиум или тенкоѕидните паренхимски клетки на внатрешната страна на нишките на флоемот помеѓу зраците на примарната ксилема. Бројот на таквите делови е еднаков на бројот на примарните ксилеми зраци. Клетките на перициклот, лоцирани спроти нишките на примарната ксилема, кои се делат во тангенцијалната рамнина, создаваат делови од камбиумот што ги затвораат неговите лакови.

Вообичаено, дури и пред појавата на камбиумот од перициклично потекло, лаците на камбиумот почнуваат да поставуваат клетки навнатре кои се диференцираат во елементи на секундарна ксилема, првенствено садови со широк лумен и нанадвор - елементи на секундарна флоем, туркајќи ја примарната флоема кон периферијата. . Под притисок на формираната секундарна ксилема, камбијалните лаци се исправаат, а потоа стануваат конвексни, паралелни со обемот на коренот.

Како резултат на активноста на камбиумот надвор од примарниот ксилем, се појавуваат колатерални снопови помеѓу краевите на неговите радијални нишки, кои се разликуваат од типичните колатерални снопови стебла во отсуство на примарен ксилем во нив. Камбиумот од перициклично потекло произведува паренхимски клетки, чиј тотал сочинува прилично широки зраци кои ги продолжуваат жиците на примарната ксилема - примарните медуларни зраци.

Во корените со секундарна структура, по правило, нема примарен кортекс. Ова се должи на присуството во перициклот по целиот негов обем на плута камбиум - фелоген, кој при тангенцијалната поделба ги одвојува плутаните клетки (фелемот) нанадвор, а фелодермните клетки навнатре. Непропустливост на затката за течности и гасовити материипоради суберинизација на ѕидовите на неговите клетки и е причина за смртта на примарниот кортекс, губејќи ја својата физиолошка врска со централниот цилиндар. Последователно, во него се појавуваат празнини и паѓа - коренот фрла.

Клетките на фелодерм може постојано да се делат, формирајќи паренхимна зона до периферијата на спроводните ткива, во чии клетки обично се депонираат резервни материи. Ткивата лоцирани нанадвор од камбиумот (флоем, мелен паренхим, фелодерм и плута камбиум) се нарекуваат секундарен кортекс. Однадвор, корените на двокотиледоните растенија, кои имаат секундарна структура, се покриени со плута, а на старите корени од дрвјата се формира кора.

Поврзани информации.

растенија.Г. Животни.А.2 Автотрофни организми се: A. Вируси.Б. Риби.V. Животни.Г. Растенија кои содржат хлорофил.А.3 бактериска клетка: A. Неврон.Б. Axon.V. Дендрит.Г. Vibrio cholerae.А.4 Карактеристична карактеристика растителни клеткие присуството на: A. Јадра Б. Цитоплазма.V. Мембрана.Г. Клеточен ѕид направен од целулоза.А.5 Како резултат на митоза се јавува следново: A. Изолација.Б. Регенерација на ткивата и органите на телото..В. Варење.Г. Дишење.А.6 Наведете една од позициите клеточна теорија: А. Една капка чист никотин (0,05 g) е доволна да убие човек. Сите нови клетки се формираат со делење на првобитните клетки.Б. Вирусите и бактериофагите се претставници на животинското царство.Г. Вирусите и бактериофагите се претставници на Подкралството А.7 Размножување е: А. Добивање на хранливи материи од околината. Ослободување на непотребни материи.Б. Репродукција од сопствен вид.Г. Влегувањето на кислород во телото.А.8 Процесот на формирање на женските репродуктивни гамети се нарекува: A. OogenesisB. Сперматогенеза Б. ДробењеГ. ПоделбаА.9 Внатрешно оплодување се јавува кај: A. Ајкула.Б. Штука.В.Обезјан.Г. Жаби.А.10 За човечки ембрион во развој, следново е штетно: A. Одење на свеж воздух.Б. Усогласеност идна мајкарежим на напојување.Б. Зависност од дрога на жена.Г. Усогласеност од страна на идната мајка со режимот на работа и одмор А.11 Индиректен тип на развој - во: A. Homo sapiens. Мајмуните.В. Мајмуни со тесен нос.Г. Пеперутки од зелка.А.12 Генопит е севкупност на сите: А. Знаци на организмот.Б. Гени на организмите.V. Лоши навики.Г. Корисни навики.А.13 Кај дихибридното вкрстување се изучува наследството на: A. Многу знаци.Б. Три знаци.Б. Два знака.Г. Една особина ЗАДАЧА Б. Задачи со кратки одговори Б.1 Пронајдете совпаѓање..1. A. Сиви очи.2. Рецесивна особина кај луѓето. Б. Кафени очи.Б. Руса коса.Г. Црна коса.1 2Б. 2 Споредете ги карактеристиките на асексуалната и сексуалната репродукција. Внесете го бројот на одговорот во правилната колона.Сексуална репродукција. Асексуална репродукција1. Во процесот на репродукција учествува една индивидуа.2. Процесот на размножување вклучува две индивидуи од различен пол.3. Почетокот на нов организам го дава зиготот кој настанува како резултат на спојување на машките и женските репродуктивни клетки.4. Почетокот на нов организам (организми) го дава соматска клетка.5. Бацил од дизентерија.6. Машка и женка езерска жаба.П.3 Изберете го точниот одговор. Запишете ги броевите на точните искази. Бр.__________1 Сперматозоидот е женска репродуктивна гамета.2. Спермата е машката репродуктивна гамета3. Јајце клетка е машката репродуктивна гамета4. Јајце клетка е женската репродуктивна гамета5 Огенезата е процес на развој на јајце клетките.6. Огенезата е процес на развој на спермата.7. Сперматогенезата е процес на развој на јајце клетката.8. Сперматогенезата е процес на развој на спермата9. Оплодувањето е процес на спојување на половите гамети: две сперматозоиди.10. Оплодувањето е процес на спојување на половите гамети: две јајце клетки.11. Оплодувањето е процес на спојување на половите гамети: сперма и јајце клетка. П.4 Воспоставете ја правилната низа на компликација на организмите според планот: неклеточни форми на живот - прокариоти - еукариоти 1. Вирус на инфлуенца H7N92. Слатководна амеба.3. Vibrio cholerae.Б.5 Хетерозиготен (Аа) црн зајак се вкрстува со хетерозиготен (Аа) црн зајак. 1. Какво фенотипско расцепување треба да се очекува со такво вкрстување?А. 3:1; Б. 1:1; П. 1:2:12. Колкав процент е веројатноста да имате бели зајаци (хомозиготни за два рецесивни гени - аа)? Одговор:________________B.6 Прочитај го внимателно текстот, размисли и одговори на прашањето: „Студијата ги принуди научниците да се сетат на можната еволутивна улога на симбиозата внатрешна структураклетки - во средината на минатиот век, по појавата на електронскиот микроскоп, откритијата во оваа област паднаа едно по друго. Се покажа, особено, дека не само растителните хлоропласти, туку и митохондриите - „енергетските растенија“ на сите вистински клетки - се всушност слични на бактериите, и не само по изглед: тие имаат своја ДНК и се размножуваат независно од клетка домаќин."( Врз основа на материјали од списанието „Околу светот“). Кои органели имаат своја ДНК?