Предавање број 5. Корен и корен систем.
Прашања:
Корени зони.
Апикален меристем на коренот.
Примарната структура на коренот.
Секундарна структура на коренот.
Дефиниција на коренот и неговите функции. Класификација на коренови системи по потекло и структура.
Корен (лат. radix) - аксијален орган со радијална симетрија и расте во должина се додека е зачуван апикалниот меристем. Коренот морфолошки се разликува од стеблото по тоа што на него никогаш не се појавуваат листови, а апикалниот меристем е покриен со коренска капа како напрсток. Разгранувањето и започнувањето на непожелните пупки кај коренските потомци се јавуваат ендогено (внатрешно) како резултат на активноста на перициклот (примарен страничен меристем).
Функции на коренот.
1. Коренот ја впива водата од почвата со растворени во неа минерали;
2. врши улога на сидро, фиксирање на растението во почвата;
3. служи како сад за хранливи материи;
4. учествува во примарната синтеза на некои органски материи;
5. кај коренските растенија ја врши функцијата вегетативно размножување.
Класификација на корените:
I. По потеклокорените се поделени на главен, аднексаленИ странично.
главен коренсе развива од герминалниот корен на семето.
адвентивни корениили адвентивни корени(од lat adventicius - туѓо) се формираат на други растителни органи (стебло, лист, цвет) . Улогата на адвентивните корени во животот на тревните ангиосперми е огромна, бидејќи кај возрасните растенија (и еднокотиледоните и многу двокотиледоните) кореновиот систем главно (или само) се состои од адвентивни корени. Присуството на адвентивни корени на базалниот дел од ластарите го олеснува вештачкото размножување на растенијата со нивно делење на посебни ластари или групи ластари со адвентивни корени.
Странасе формираат корени на главните и адвентивните корени. Како резултат на нивното понатамошно разгранување, се појавуваат странични корени од повисоки редови. Најчесто, разгранувањето се јавува до четвртиот или петтиот ред.
Главниот корен има позитивен геотропизам; под влијание гравитацијаоди длабоко во почвата вертикално надолу; големите странични корени се карактеризираат со попречен геотропизам, т.е., под дејство на истата сила, тие растат речиси хоризонтално или под агол на површината на почвата; тенките (вшмукувачки) корени немаат геотропност и растат во сите правци. Растот на коренот во должина се јавува периодично - обично во пролет и есен, во дебелина - започнува во пролет и завршува на есен.
Смртта на врвот на главниот, страничен или адвентитивен корен понекогаш предизвикува развој на латерален што расте во иста насока (како негово продолжение).
III. По формакорените се исто така многу разновидни. Формата на еден корен се нарекува цилиндрични,ако речиси за целата должина има ист дијаметар. Во исто време, може да биде дебел (божур, афион); ишиформни,или во облик на конец (лак, лале) и филиформни(пченица). Покрај тоа, распредели јазликорени - со нерамномерни згуснувања во вид на јазли (ливадско слатко) и мониста -со рамномерно наизменични задебелувања и тенки површини (зајак зелка). складирање корениможе да биде конусна, во облик на репка, сферична, фузиформнаи сл.
коренов систем.
Севкупноста на сите корени на едно растение се нарекува коренов систем.
Класификација на коренови системи по потекло:
главниот корен системсе развива од герминалниот корен и е претставен со главниот корен (прв ред) со странични корени од вториот и последователниот ред. Само главниот корен систем се развива кај многу дрвја и грмушки и кај едногодишни и некои повеќегодишни тревни дикоти;
адвентитивен корен системсе развива на стебла, лисја, понекогаш и на цветови. Недоволното потекло на корените се смета за попримитивно, бидејќи е карактеристично за повисоките спори, кои имаат само систем на адвентивни корени. Системот на непожелни корени кај ангиоспермите очигледно е формиран кај орхидеи, од чие семе се развива протокорм (ембрионски клубенот) и последователно на него се развиваат адвентивни корени;
мешан корен системшироко распространета и меѓу дикоти и еднокотни. Во растение израснато од семе, прво се развива системот на главниот корен, но неговиот раст не трае долго - често престанува до есента на првата вегетативна сезона. Во тоа време, систем на непотребни корени постојано се развива на хипокотилот, епикотилот и последователните метамери на главното ластарче, а потоа и на базалниот дел од страничните пука. Во зависност од растителниот вид, тие се иницираат и се развиваат во одредени делови на метамерите (на јазли, под и над јазли, меѓу јазли) или по целата должина.
Кај растенијата со мешан корен систем, обично веќе во есента на првата година од животот, главниот корен систем претставува незначителен дел од целиот коренов систем. Последователно (во втората и следните години), адвентивните корени се појавуваат на базалниот дел од ластарите од вториот, третиот и последователниот ред, а главниот корен систем умира по две или три години, а само адвентивниот корен систем останува во растението. Така, во текот на животот, типот на кореновиот систем се менува: системот на главниот корен - мешаниот корен систем - системот на адвентивни корени.
Класификација на коренови системи по форма.
Корен систем -ова е коренов систем во кој главниот корен е добро развиен, значително надминувајќи ги страничните по должина и дебелина.
Фиброзен корен системсе нарекува со слична големина на главниот и страничниот корен. Обично тоа е претставено со тенки корени, иако кај некои видови тие се релативно дебели.
Мешаниот корен систем исто така може да биде клучен ако главниот корен е многу поголем од другите, влакнести,ако сите корени се релативно еднакви по големина. Истите термини важат и за системот на адвентивни корени. Во рамките на истиот корен систем, корените често вршат различни функции. Постојат скелетни корени (потпорни, силни, со развиени механички ткива), корени на раст (брзорастечки, но малку разгранети), цицачки (тенки, краткотрајни, интензивно разгранети).
2. Млади коренски зони
Млади коренски зони- тоа се различни делови од коренот по должина, кои вршат нееднакви функции и се карактеризираат со одредени морфолошки карактеристики (сл.).
Погоре се наоѓа зона на истегнување, или раст. Во него, клетките речиси не се делат, туку силно се протегаат (растат) по оската на коренот, туркајќи го неговиот врв длабоко во почвата. Продолжувањето на зоната на истегнување е неколку милиметри. Во рамките на оваа зона започнува диференцијацијата на примарните спроводливи ткива.
Зоната на коренот што ги носи коренските влакна се нарекува зона на вшмукување. Името ја одразува неговата функција. Во постариот дел коренските влакна постојано изумираат, а во младиот постојано повторно се формираат. Оваа зона има должина од неколку милиметри до неколку сантиметри.
Над зоната на вшмукување, каде што исчезнуваат влакната од коренот, започнува простор за одржување, кој се протега по остатокот од коренот. Преку него, растворите на вода и сол, апсорбирани од коренот, се транспортираат до органите на растението. Структурата на оваа зона варира во различни делови од неа.
3. Апикален меристем на коренот.
За разлика од стрелецот апикален меристем, кој го зафаќа терминалот, т.е. терминална положба, корен апикален меристем подтерминал, затоа што таа е секогаш покриена со капа, како напрсток. Апикалниот меристем на коренот е секогаш покриен со капа, како напрсток. Волуменот на меристемот е тесно поврзан со дебелината на коренот: тој е поголем кај дебели корени отколку кај тенките, но меристемот не подлежи на сезонски промени. Во формирањето на пупките на страничните органи, апикалниот меристем на коренот не учествува, затоа, нејзината единствена функција е неоплазмата на клетките (хистогена функција), последователно диференцирање во клетки на трајни ткива. Така, ако апикалниот меристем на ластарот игра и хистогена и органогена улога, тогаш апикалниот меристем на коренот игра само хистогена улога. Чехлик е исто така дериват на овој меристем.
Вишите растенија се карактеризираат со неколку видови структура на кореновиот апикален меристем, кои главно се разликуваат по присуството и локацијата на почетните клетки и потеклото на влакнестиот слој - ризодермот.
Во корените на коњските опашки и папратите, единствената почетна клетка, како и во врвот на нивните ластари, има форма на триедрална пирамида, чија конвексна основа е насочена надолу, кон капачето. Поделбите на оваа ќелија се случуваат во четири рамнини паралелни со трите страни и основата. Во вториот случај, се формираат клетки кои, делејќи се, доведуваат до коренот. Од останатите клетки последователно се развиваат: протодерм, кој се разликува во ризодерм, зона на примарен кортекс, централен цилиндар.
Кај повеќето дикотиледони ангиосперми, почетните клетки се распоредени на 3 ката. Од ќелиите на горниот кат, повикани плеромво иднина се формира централен цилиндар, клетките на средниот кат - периблмадоведуваат до примарниот кортекс, а долниот - до клетките на капачето и протодермисот. Овој слој се нарекува дермакалиптроген.
Кај тревите, шипките, чии иницијали се исто така 3 ката, клетките на долниот кат произведуваат само клетки од коренски капа, па овој слој се нарекува калиптроген. Протодермисот се одвојува од примарниот кортекс - дериват на средниот кат на иницијалите - проблеми. Централниот цилиндар се развива од ќелиите на горниот кат - плером, како кај дикотите.
Така, различни групи на растенија се разликуваат во потеклото на протодермот, кој последователно се разликува во ризодерм. Само во спори архегонија и двокотиледони се развива од посебен почетен слој; кај гимносперми и еднокомници, ризодермот се испоставува дека е формиран од примарниот кортекс.
Многу важна карактеристика на апикалниот меристем на коренот е исто така тоа што првичните клетки се правилно во нормални условимногу ретко се поделени центар за одмор. Волуменот на меристемот се зголемува поради нивните деривати. Меѓутоа, кога врвот на коренот е оштетен поради зрачење, изложеност на мутагени фактори и други причини, центарот за одмор се активира, неговите клетки интензивно се делат, придонесувајќи за регенерација на оштетените ткива.
Примарната структура на коренот
Во зоната на апсорпција се јавува диференцијација на коренските ткива.По потекло, ова се примарни ткива, бидејќи тие се формираат од примарниот меристем на зоната на раст. Затоа, микроскопската структура на коренот во зоната на вшмукување се нарекува примарна.
Во примарната структура, фундаментално се разликуваат следниве:
1. интегрално ткиво, составено од еден слој клетки со коренски влакна - епиблем или ризодерм
2. примарен кортекс,
3. централен цилиндар.
Клетките ризодермииздолжена по должината на коренот. Кога тие се делат во рамнина нормална на надолжната оска, се формираат два вида ќелии: трихобластиразвивање на влакна од коренот и атрихобласти, извршувајќи ги функциите на интегралните клетки. За разлика од епидермалните клетки, тие се со тенкоѕидни и немаат кутикули. Трихобластите се наоѓаат поединечно или во групи, нивната големина и облик варираат кај различни растителни видови. Корените што се развиваат во вода обично немаат коренски влакна, но ако овие корени потоа навлезат во почвата, влакната се формираат во голем број. Во отсуство на влакна, водата влегува во коренот преку тенките надворешни клеточни ѕидови.
Влакната од коренот се појавуваат како мали израстоци на трихобласти. Растот на косата се јавува на нејзиниот врв. Поради формирање на влакна вкупна површиназоната на вшмукување се зголемува десет пати или повеќе. Нивната должина е 1 ... 2 мм, додека кај тревите и остриците достигнува 3 мм. Влакната од коренот се краткотрајни. Нивниот животен век не надминува 10 ... 20 дена. По нивната смрт, ризодермот постепено се отфрла. Во тоа време, основниот слој на клетките на примарниот кортекс се диференцира во заштитен слој - егзодерма. Неговите клетки се цврсто затворени, по падот на ризодермот, нивните ѕидови се плутаат. Доста често, клетките на примарниот кортекс што се граничат со него, исто така, плутаат. Егзодермот е функционално сличен на плута, но се разликува од него во распоредот на клетките: табеларните клетки на плута, формирани за време на тангенцијални клеточни делби на плута камбиум (фелоген), се наоѓаат на попречни делови. десните редови, а клетките на повеќеслојниот егзодерм, кои имаат полигонални контури, се во шаховска шема. Во моќно развиен егзодерм, често се наоѓаат преминувачки клетки со ѕидови без плута.
Остатокот од примарниот кортекс - мезодермот, со исклучок на највнатрешниот слој, кој се разликува во ендодермот, се состои од паренхимални клетки, најгусто лоцирани во надворешните слоеви. Во средниот и внатрешниот дел на кортексот, клетките на мезодермот имаат повеќе или помалку заоблен преглед. Честопати највнатрешните клетки формираат радијални редови. Меѓуклеточните простори се појавуваат помеѓу клетките, а кај некои водни и барски растенија има прилично големи воздушни шуплини. Во примарната кора на некои палми, се наоѓаат лигнифицирани влакна или склереиди.
Клетките на кортексот го снабдуваат ризодермот со пластични материи и самите се вклучени во апсорпцијата и спроведувањето на супстанции кои се движат и низ системот протопласт ( симпласту), и по должината на клеточните ѕидови ( апопласт).
Највнатрешниот слој на кортексот ендодерм, кој делува како бариера што го контролира движењето на супстанциите од кората до централниот цилиндар и обратно. Ендодермот се состои од цврсто затворени клетки, малку издолжени во тангенцијална насока и речиси квадрат во пресек. Во младите корени, неговите клетки имаат каспаријански појаси - делови од ѕидовите кои се карактеризираат со присуство на супстанции хемиски слични на суберин и лигнин. Каспарските појаси ги опкружуваат попречните и надолжните радијални ѕидови на клетките во средината. Супстанциите депонирани во бендовите Каспари ги затвораат отворите на плазмодесменските тубули лоцирани на овие места, меѓутоа, симпластичната врска помеѓу клетките на ендодермот во оваа фаза од неговиот развој и клетките во непосредна близина на него одвнатре и однадвор е зачувана. Во многу дикотиледони и гимносперми, диференцијацијата на ендодермот обично завршува со формирање на ленти на Каспари.
Кај еднокосните растенија кои немаат секундарно задебелување, ендодермот се менува со текот на времето. Процесот на плутање се протега на површината на сите ѕидови, пред кои радијалните и внатрешните тангентни ѕидови силно се згуснуваат, а надворешните речиси и не се згуснуваат. Во овие случаи зборуваат за задебелувања во форма на потковица. Задебелените клеточни ѕидови последователно стануваат лигнифицирани, протопластите изумираат. Некои клетки остануваат живи, со тенкоѕидни, само со бендови Каспари, тие се нарекуваат контролни пунктови. Тие обезбедуваат физиолошка врска помеѓу примарниот кортекс и централниот цилиндар. Вообичаено, преминните ќелии се наоѓаат спроти ксилемските жици.
Централен корен цилиндарсе состои од две зони: перициклични и спроводливи. Во корените на некои растенија, внатрешниот дел од централниот цилиндар е механичко ткиво, или паренхим, но ова „јадро“ не е хомологно со јадрото на стеблото, бидејќи ткивата што го сочинуваат се од про-камбијално потекло. .
Перициклот може да биде хомоген и хетероген, како кај многу четинари, и кај дикоти, кај целер, во кој се развиваат шизогени садови со секрет во перициклот. Може да биде еднослоен и повеќеслоен, како орев. Перициклот е меристем, бидејќи ја игра улогата на коренски слој - во него се поставени странични корени, а кај растенијата од коренови потомци - непожелни пупки. Кај дикотите и гимноспермите, тој е вклучен во секундарното задебелување на коренот, формирајќи фелоген и делумно камбиум. Нејзините клетки ја задржуваат способноста да се делат долго време.
Примарните спроводливи ткива на коренот формираат комплексен спроводлив сноп, во кој радијалните нишки на ксилемот се менуваат со групи елементи на флоем. На неговото формирање му претходи иницирање на прокамбиумот во форма на централен кабел. Диференцијацијата на прокамбијалните клетки во елементи на протофлоемот, а потоа и протоксилемот, започнува на периферијата, т.е. ксилемот и флоемот се поставуваат егзархиски, во иднина овие ткива се развиваат центрипетално.
Ако се постави една нишка ксилема и, соодветно, една флоем, снопчето се нарекува монархиско (такви снопови се наоѓаат кај некои папрати), ако две нишки се дијархиски, како кај многу дикоти, кои исто така може да имаат три-, тетра - и снопови пентарх, згора на тоа во истото растение, страничните корени може да се разликуваат во структурата на васкуларните снопови од главната. Корените на монокрите се карактеризираат со полиархични снопови.
Во секоја радијална нишка на ксилемот, пошироките елементи на метаксилемот се разликуваат навнатре од елементите на протоксилемот.
Формираната ксилема може да биде прилично кратка (ирис); во овој случај, внатрешниот дел на прокамбиумот се диференцира во механичко ткиво. Кај другите растенија (кромид, тикви), ксилемата на попречните делови на корените има ѕвездест преглед, во самиот центар на коренот се наоѓа најширокиот сад на метаксилемот, од кој во зраци се протегаат ксилемските нишки, кои се состојат од елементи чии дијаметри постепено се намалуваат од центарот кон периферијата. Во многу растенија со полиархични снопови (треви, острици, палми), поединечните елементи на метаксилемот можат да бидат расфрлани низ пресекцентрален цилиндар помеѓу паренхимните клетки или механичките ткивни елементи.
Примарниот флоем, по правило, се состои од тенкоѕидни елементи, само некои растенија (грав) развиваат протофлоемски влакна.
Секундарна структура на коренот.
Кај монокрите и папратите, примарната структура на коренот е зачувана во текот на целиот живот (во нив не е формирана секундарната структура). Со зголемувањето на староста на еднокотиледоните растенија, промените во примарните ткива се јавуваат во коренот. Значи, по десквамацијата на епиблемата, егзодермот станува интегрално ткиво, а потоа, по неговото уништување, последователно слоеви на клетки на мезодермот, ендодермот, а понекогаш и на перициклот, чии клеточни ѕидови се плутаат и се лигнираат. Во врска со овие промени, старите корени на монокрите имаат помал дијаметар од младите.
Не постои фундаментална разлика помеѓу гимноспермите, двокомниците и еднокомниците во примарната структура на корените, но камбиумот и фелогенот се поставени рано во корените на двокомниците и гимноспермите и се јавува секундарно задебелување, што доведува до значителна промена во нивната структура. Одделни делови од камбиумот во форма на лакови произлегуваат од прокамбиум или тенкоѕидни паренхимални клетки на внатрешната страна на нишките на флоемот помеѓу зраците на примарната ксилема. Бројот на такви области е еднаков на бројот на зраците на примарната ксилема. Перицикловите клетки лоцирани спроти нишките на примарната ксилема, поделени во тангенцијалната рамнина, создаваат делови од камбиумот што ги затвора неговите лаци.
Вообичаено, дури и пред појавата на камбиум од перициклично потекло, камбијалните лаци почнуваат да поставуваат клетки навнатре кои се разликуваат во елементи на секундарниот ксилем, првенствено садови со широк лумен, а нанадвор - елементи на секундарната флоем, туркајќи ја примарната флоема кон периферијата. Под притисок на формираната секундарна ксилема, камбијалните лаци се исправаат, а потоа стануваат конвексни, паралелни со обемот на коренот.
Како резултат на активноста на камбиумот надвор од примарната ксилема, се појавуваат колатерални снопови помеѓу краевите на неговите радијални нишки, кои се разликуваат од типичните колатерални снопови на стебло во отсуство на примарен ксилем во нив. Камбиумот од перициклично потекло произведува паренхимални клетки, чиј тотал сочинува прилично широки зраци кои ги продолжуваат жиците на примарната ксилема - примарните јадрени зраци.
Во корените со секундарна структура, обично нема примарна кора. Ова се должи на поставувањето на плута камбиум, фелоген, во перициклот по целиот негов обем, одвојувајќи ги плутаните клетки (фелема) нанадвор за време на тангенцијалната поделба и фелодермните клетки навнатре. Непропустливоста на плута од течни и гасовити материи поради суберинизацијата на нејзините клеточни ѕидови е причина за смртта на примарниот кортекс, кој ја губи својата физиолошка врска со централниот цилиндар. Последователно, во него се појавуваат празнини и паѓа - се појавува растопување на коренот.
Фелодермалните клетки можат да се поделат многу пати, формирајќи паренхимна зона до периферијата на спроводливите ткива, во чии клетки обично се депонираат резервни материи. Ткивата лоцирани нанадвор од камбиумот (флоем, базален паренхим, фелодерм и плута камбиум) се нарекуваат секундарен кортекс. Надвор, корените на двокотиледоните растенија, кои имаат секундарна структура, се покриени со плута, а кората се формира на стари корени од дрвја.
Слични информации.
КОРЕН СИСТЕМ КОРЕН СИСТЕМ
собирање на корените на едно растение, општа формаа природата на сечењето се одредуваат според односот на растот на главните, страничните и адвентивните корени. Со доминантниот раст на гл. корен се формира прачка До. (лупин, памук, итн.), со слаб раст или смрт на Ch. корен и развој на голем број адвентивни корени - влакнести K. s. (матерница, хлебните, сите едноколи). Степен на развој До. зависи од живеалиштето: во шумската зона на подзолични, слабо газирани почви K. s. 90% е концентрирано во површинскиот слој (10-15 cm), во зоната на полупустини и пустини кај некои растенија е површно, користејќи рани пролетни врнежи (ефемери) или кондензација. влага што се таложи ноќе (кактуси), во други допира до подземните води (на длабочина од 18-20 m, камила трн), кај други е универзална, користејќи влага од различни хоризонти во различно време (џузгун, саксаул итн.) .
.(Извор: Биолошки енциклопедиски речник. Гл. ед. М.С. Гилјаров; Едиторијал: А. А. Бабаев, Г. Г. Винберг, Г. А. Заварзин и други - второ издание, поправено. - М.: Сов. Енциклопедија, 1986.)
коренов системСевкупноста на сите подземни корени на растението, формирани во процесот на нивниот раст и разгранување. Разликувајте коренов системкорен, каде што преовладува главниот корен (на пример, кај видовите од фамилијата мешунки), влакнест, формиран од бројни корени слични по големина (во житарките) и разгранет, во кој се разликуваат неколку корени со ист степен на развој (во многу дрвја). Вкупната површина на кореновиот систем може да биде многу значајна. Се проценува дека растението 'рж има прибл. 14 милиони корени со вкупна површина од 232 m².
.(Извор: „Биологија. Модерна илустрирана енциклопедија“. Главен уредник А.П. Горкин; М.: Росмен, 2006 г.)
Погледнете што е „ROOT SYSTEM“ во другите речници:
Кореновиот систем на цикади сè уште е слабо разбран, и тоа не е изненадувачки, бидејќи ние зборувамеза релативно ретки растенија во природата. Во споредба со папратите, цикадите имаат повеќе диференцирани корени. Токму тие се… Биолошка енциклопедија
коренов систем- растенија: 1 - прачка; 2 - влакнести; 3 - мешан тип. корен систем, збир на корени на едно растение, формирани како резултат на нивното разгранување. Разликувајте го системот на главниот корен (најчесто клучен по форма), ... ... Земјоделство. Голем енциклопедиски речник
Збир на корени на едно растение. Со доминантниот раст на главниот корен, кореновиот систем (кај лупин, памук), со силен развој на адвентивни корени, е влакнест (во тегла, хлебните, сите еднокотни). Растенија со развиени ... ... Голем енциклопедиски речник
Збирка на корени на едно растение. Со доминантниот раст на главниот корен, кореновиот систем (кај лупин, памук), со силен развој на адвентивни корени, е влакнест (во тегла, хлебните, сите еднокотни). Растенија со развиени ... ... енциклопедиски речник
Двосмислен термин што може да значи: Корен систем или корен систем во математиката (теорија на групите Лаги). Множество корени на математичка равенка. Кореновиот систем на растенијата ... Википедија
Збир на корени на еден рии. Со доминантниот раст на гл. корен прачка K. s. (во лупин, памук), со силен развој на адвентитивни корени, влакнести (во тегла, хлебните, сите еднокотни). Р нија со развиена К. страница. се користи за... ... Природна наука. енциклопедиски речник
КОРЕН СИСТЕМ- збир на корени на едно растение, формирани како резултат на нивното разгранување. Разликувајте го системот на главниот корен (б.ч. прачка во форма), до рајот се развива од коренот на ембрионот и се состои од гл. коренски и странични корени од различен ред (во повеќето ... Земјоделски енциклопедиски речник
коренов систем- šaknų sistema statusas T sritis ekologija ir aplinkotyra apibrėžtis Augalo šaknų visuma, kurią sudaro pagrindinės (liemeninės arba kuokštinės), šalutinės ir pridėtinės šakniapės atitikmenys: ингли. коренов систем вок. Wurzelsystem, n; … Ekologijos terminų aiskinamasis žodynas
коренов систем- šaknų sistema statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Augalo šaknų visuma. atitikmenys: ингли. корен систем rus. кореновиот систем... Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas
Конечно множество L од вектори на векторскиот простор V над полето R, кое ги има следните својства: 1) R не содржи нула вектор и генерира V; 2) за секој има таков елемент a* од просторот V * двојна до F, која и која ... ... Математичка енциклопедија
„Коренски системи Севкупноста на сите корени на едно растение го формира кореновиот систем. Составот на кореновиот систем вклучува морфолошки различни корени: главните, страничните и ... "
Морфологија на коренот. Морфологија на бегство. метаморфоза
Коренот е аксијален орган, има радијална симетрија и
може да расте во должина на неодредено време. Главната функција на коренот е
апсорпција на вода и минерали. Во прилог на ова, корените можат
врши други функции:
Зајакнување на растението во почвата;
Синтеза разни материии нивен транспорт до други растителни органи;
складирање на хранливи материи;
Интеракција со корените на други растенија, микроорганизми, габи кои живеат во почвата.
Коренски системи Севкупноста на сите корени на едно растение го формира кореновиот систем. Составот на кореновиот систем вклучува морфолошки различни корени: главни, странични и адвентитивни.
Главниот корен се развива од герминативниот корен. На коренот се појавуваат странични корени (главни, странични, аднексални). Недоволните корени се многу разновидни. Тие се појавуваат на лисјата и стеблата.
1 - главен корен, 2 - непожелни корени, 3 - странични корени Видови коренови системи На повисоките спори растенија (мов, коњско опавче, папрат) им недостига семе, па оттука и главниот корен. Нивниот корен систем е формиран од адвентивни корени и се нарекува примарен хоморизни (грчки homoyos - исто; riza - корен).
Појавата на семе со ембрион и главен корен во семенските растенија даде одредени предности. Таквиот корен систем, кој се состои од главни и адвентитивни со странични корени, се нарекува алоризни (грчки.
allos - друго).
Кај многу ангиосперми, главниот корен на расадот брзо изумира, а кореновиот систем (секундарно хоморизозен) се состои од адвентивни корени.
За другите морфолошки карактеристикитие прават разлика помеѓу кореновиот корен (главниот корен е високо развиен и добро видлив) и фиброзен (главниот корен е невидлив или отсутен) коренови системи.
Друга морфолошка класификација ја зема предвид распределбата на масата на корените над хоризонтите на почвата. Постојат површни, длабоки и универзални коренови системи.
1 - примарна хомориза, 2-4 - алоризни, 5 - секундарна хомориза; 2-3 - прачка, 5
- влакнести; 2 - длабок, 1,3 - површен, 5 - универзален Модификации на корените Корените култури се формираат од главниот корен, во кој се депонираат резервни хранливи материи.
Типично за цвекло, ротквици, моркови.
Корен клубени (конуси) - резервни хранливи материи се депонираат во страничните и адвентивните корени.
Се наоѓа во слатките компири, далиите.
Микориза (габичен корен) - врвовите на корените со хифите на габата кои живеат со нив во симбиоза.
Храна со печурки органска материјаод ткивата на растението, а испорачува минерали од почвата.
Јазли - формирани од бактерии кои фиксираат азот кои се таложат на корените.
Корени што се повлекуваат - може да се скратат во нивната основа. Нивното скратување доведува до повлекување на пукањето во почвата.
Воздушни корени - имаат многу тропски епифитични растенија. Овие корени се способни да ја апсорбираат влагата од атмосферскиот воздух.
Респираторните корени се добро развиени кај некои тропски дрвја кои живеат долж мочурливите брегови на океаните. На краевите на овие корени има дупки каде што влегува воздухот.
Стилирани корени - формирани во дрвја кои живеат во мангрови. Благодарение на силно разгранетите корени, дрвјата ја дистрибуираат својата маса на нив („ски ефект“).
Тие се оддалечуваат од основата на масата на лачен начин и вршат потпорна функција.
На гранките се поставуваат потпорни корени и висат надолу.
Откако стигнаа до почвата, тие силно растат, дозволувајќи му на дрвото да заземе огромна површина.
Тие служат за поддршка на круната.
Запознајте се на дрвото Бањан.
Корените на прицврстувањето се наоѓаат во бршлен. Тие се развиваат во бегство.
Со помош на такви корени, пукањето може да ја зголеми вертикалната потпора.
– – –
Видови бубрези:
А - вегетативна пупка; Б - генеративен бубрег; Б - вегетативно-генеративен пупка; 1 - рудиментарно стебло; 2 - бубрежни скали; 3 - рудиментирани цвеќиња; 4 - рудиментирани лисја.
Разгранување пука Разгранување - формирање на систем на разгранети пука. Поради разгранување се јавува зголемување на површината на растението. Главните начини на разгранување се: дихотомни, моноподијални и симподијални.
Најмногу е дихотомното разгранување антички типразгранување.
Се наоѓа во алги, клубски мов итн.
Моноподијално разгранување - се формира апикална пупка главната оска. Главното стебло е поразвиено. Правилно е и рамномерно задебелено.
Симподијално разгранување - пукањето се состои од голем број оски од различни редови. За следната сезона, издолжувањето на ластарот се случува поради најблиската странична пупка. Се јавува кај огромното мнозинство на ангиосперми.
Варијантата на симподијалното разгранување е лажно дихотомно: апикалната пупка изумира, а две спротивно лоцирани странични пупки формираат две апикални пука (коњски костен, јоргован).
Разгранување на пукањето:
1 - апикална дихотомна; 2 - страничен моноподијален; 3 - страничен симподијален; 4 - страничен симподијален (лажно дихотомно).
Посебна форма на разгранети ластари е газењето. Во основата на главното пукање, се формира група странични пука. Разгранувањето се јавува од кратки пукачки јазли лоцирани под почвата или на ниво на почвата.
Обработка на пченица:
1 - жито; 2 - адвентивни корени; 3 - странични пукања.
Според природата на локацијата во вселената, пукањата се:
исправено, со стебло кое расте вертикално нагоре, растечки - пука, прво расте во хоризонтален, а потоа вертикален правец, притаен - расте повеќе или помалку хоризонтално. Притаен пука се слични на притаен пука, но за разлика од нив, тие се вкорени со помош на непожелни корени формирани на јазли (јагоди). Кадравите ластари се способни да се вртат околу други растенија или какви било потпори (полска трева, хмељ), качувачките никулци имаат уреди (антени, пијавки, куки, итн.) за држење на потпори или други растенија (грашок, грозје, бршлен).
Видови бегство:
1 - исправен; 2 - растење; 3 - притаен; 4 - притаен; 5 - кадрава;
6 - качување.
Модификации за бегство.
Краткотрајни, служат за вегетативно размножување и преселување. Столоните од јагоди се нарекуваат мустаќи.
Од пазувите на листовите излегуваат боцки со потекло од пука и вршат главно заштитна функција. Тие можат да бидат неразгранети (глог) и разгранети (гладихија).
Мустаќи, исто така, се формираат од пупка и се развиваат во растенија со тенко и слабо стебло, неспособни самостојно да одржуваат вертикална положба (лубеница, грозје).
Cladodia - странични пука со зелени рамни долги стебла способни за неограничен раст и фотосинтеза (аспарагус), листовите се сведени на лушпи.
Филокладија - странични пука со зелени рамни кратки стебла (слично на лисјата) со ограничен раст (игла).
Тие формираат лушпести лисја и inflorescences.
Матичните сукуленти се месести пука од кактуси, еуфорбија. Тие вршат функции за складирање и асимилација на вода. Стеблата се колонообразни, сферични или рамни (изгледаат како колачи). Се јавуваат во врска со намалувањето или метаморфозата на листовите.
Матични клубени - задебелено стебло со снабдување со хранливи материи (колраби).
Подземни модификации Ризомот е повеќегодишно подземно ластарче (крин на долината, трева на каучот), врши функции на обновување, вегетативно размножување и акумулација на хранливи материи.
Однадвор, наликува на корен, но има апикални и аксиларни пупки, намалени лисја во форма на безбојни лушпи.
Клубена е модифицирана пука која врши функција на складирање, често служи за вегетативно размножување.
Ктулата е згуснување на подземниот ластар (компир).
Светилка. Тоа е скратено, главно подземно ластарче (кромид, лук, лилјани).
Матичниот дел од сијалицата (долу) со силно скратени меѓујазли носи бројни сочни модифицирани листови - лушпи.
Надворешните суви ваги вршат заштитна функција. Резервните хранливи материи се депонираат во сочни ваги.
Корм. Тоа е скратено ластарче, надворешно слично на кромид (гладиолус). Тоа е средна форма помеѓу клубенот и сијалицата. Најголемиот дел од луковецот е задебелен дел од стеблото, покриен со
Слични дела:
„АЛЕКСАНДРОВИТЕ - СЕЛАНИ ОД ЗЕМЈАТА ЕКАТЕРИОГРАДСКАЈА Почетна фаза на истражувањето: Истражувач веќе работел на овој случај пред мене, особено ми е важно да го разрешам. Стандардно е поставено (и ова беше потврдено за време на студијата дека Александровите не се Козаци, туку селани кои се преселиле во Екатериноград, веројатно од Воронеж ...“
„КВАМЕТЕН ИЗВЕШТАЈ Затворено акционерско друштво „Национален хипотекарски агент VTB 001“ Шифра на издавач: 69440-H за 1-ви квартал од 2013 година Локација на издавачот: 125171 Русија, Москва, Ленинградское шосе 16А, зграда 1 од. кат 8 Информации кои содржат...»
„2, 2002 Билтен на mtm-pi 32 NQ L. M. Gitelman, Ph.D. економијата Sciences, Ekaterinburg, gou ugtu-upi МЕТОДОЛОШКИ ПРИНЦИПИ НА ФОРМИРАЊЕ НА ИНВЕСТИЦИСКИОТ БУЏЕТ ВО ЕНЕРГЕТСКОТО КОМПАНИЈА Кризната состојба на енергетската индустрија е предизвикана од низа фактори, најмногу...»
„Записник бр. 314 од состанокот на Управниот одбор на PJSC FGC UES, Москва Датум на состанок: 31 март 2016 година Место и време на состанокот: лента Бољшој Николоворобински, 9/11 PJSC FGC UES, соба... "
разновидност на корени.Обично растенијата имаат бројни и високо разгранети корени. Севкупноста на сите корени на една индивидуа формира единствена морфолошка и физиолошка врска коренов систем .
Составот на коренските системи вклучува морфолошки различни корени - главни, странични и адвентивни.
главен коренсе развива од герминалниот корен.
Странични коренипроизлегуваат на корените (главни, странични, подредени), кои во однос на нив се означени како мајчински.Тие се формираат на одредено растојание од врвот, обично во зоната на апсорпција или нешто повисоко, акропетално, т.е. во правец од основата на коренот кон неговиот врв.
Започнувањето на страничниот корен започнува со клеточна делба на перициклот и формирање на меристемска туберкула на површината на стелата. По низа поделби, се појавува корен со свој апикален меристем и капа. Растечкиот микроб го пробива патот низ примарната кора на мајчиниот корен и се движи нанадвор.
Страничните корени се поставени во одредена положба на спроводливите ткива на мајчиниот корен. Најчесто (но не секогаш) тие се појавуваат против ксилемските групи и затоа се распоредени во правилни надолжни редови по мајчиниот корен.
Ендогеното формирање на странични корени (т.е. нивно воспоставување во внатрешните ткива на мајчиниот корен) има јасна адаптивна вредност. Ако се случи разгранување на самиот врв на мајчиниот корен, тогаш тоа би го отежнало неговото движење во почвата (споредете со изгледот на коренските влакна).
Шема на раст на страничниот корен и неговото продолжување од мајчиниот корен:
Акропетално започнување на страничните корени во перициклот на мајчиниот корен на сусак (бутомус):
Pts- перицикл; ен-ендодерм
Не сите растенија имаат корени што се разгрануваат на опишаниот начин. Кај папратите, страничните корени се поставени во ендодермисот на мајчиниот корен. Во клубските мовови и некои сродни растенија, корените се разгрануваат дихотомно (чаталести) на врвот. Со такво разгранување, не може да се зборува за странични корени - тие прават разлика помеѓу корените на првиот, вториот и последователниот ред. Дихотомното разгранување на корените е многу древен, примитивен тип на разгранување. Корените на клупските мовови го зачувале, очигледно, затоа што живееле во лабава и заситена со вода почва и не навлегле длабоко во неа. Другите растенија се префрлија на понапреден метод на разгранување - формирање на странични корени ендогено, над зоната на истегнување, и тоа им помогна да се населат на густи и суви почви.
адвентивни коренимногу разновидна, а можеби и нивна заедничка карактеристикасамо што овие корени не можат да се припишат ниту на главните ниту на страничните. Тие можат да се појават и на стеблата. (адвентитивно како стеблокорени), и на листовите и на корените (корен релативни клаузуликорени). Но, во вториот случај, тие се разликуваат од страничните корени по тоа што не покажуваат строго акропетален редослед на започнување во близина на врвот на мајчиниот корен и може да се појават во областите на старите корени.
Разновидноста на адвентивните корени се манифестира во тоа што во некои случаи местото и времето на нивното зачеток се строго константни, додека во други случаи тие се формираат само кога органите се оштетени (на пример, за време на сечењето) и со дополнителен третман со раст супстанции. Има многу посредни случаи помеѓу овие крајности.
Разновидни се и ткивата во кои се појавуваат адвентивни корени. Најчесто тоа се меристеми или ткива кои ја задржале способноста за неоплазми (апикални меристеми, камбиум, јадрени зраци, фелоген итн.).
Класификација на потеклото
Меѓу разновидноста на адвентивни корени, сепак, постојат корени кои заслужуваат посебно внимание. Тоа се матични корени на клубски мов, коњско опавче, папрат и други повисоки спори. Тие се полагаат на ластарот многу рано, во апикалниот меристем и не можат да се положат на постарите делови од ластарите. Бидејќи повисоките спори немаат семе и ембрион со ембрионски корен, целиот корен систем е формиран од адвентивни корени. Токму овој корен систем се смета за најпримитивен. Таа го доби името првенствено хоморизно (грчки homoios - исто и rhiza - корен).
Појавата на семе со ембрион и главен корен во семенските растенија им даде одредена биолошка предност, бидејќи го олесни брзото формирање на кореновиот систем за расад за време на ртење на семето.
Прилагодливите можности на семенските растенија се проширија уште повеќе откако тие се здобија со способност да формираат адвентивни корени во различни ткива и разни органи. Улогата на овие корени е многу голема. Постојано се појавуваат на ластарите и корените, тие го збогатуваат и подмладуваат кореновиот систем, го прават поодржлив и стабилен по оштетувањето и во голема мера го олеснуваат вегетативното размножување.
Дихотомно разгранување во кореновиот систем на клупскиот мов (Lycopodium clavatum):
1 - дел од кореновиот систем; 2 - првото изотомно (рамностран) разгранување; 3 - анизотомно (нееднакво) разгранување; 4 - изотомно разгранување на најтенките корени; Јас сум бегството ПТ - спроводливи ткива; H - случај
Појавата на непожелни корени на корените на лижавчето (Lotus cornicultus):
1 - пресек на тригодишен корен; 2 - снопови на корени од втор ред во лузните на непожелните привремени корени; 3 - формирање на адвентивни корени врз основа на корен стар две години; п.н.е. - страничен корен; PC - адвентитивен корен
Кореновиот систем, составен од главните и адвентивните корени (со нивните странични гранки), се нарекува. алорична (грчки алиос - друг) .
Кај многу ангиосперми, главниот корен на расадот умира многу брзо или воопшто не се развива, а потоа и целиот корен систем (секундарно море) составени само од системи на адвентивни корени. Покрај едноколините, многу двокота имаат такви системи, особено оние кои се размножуваат вегетативно (јагоди, компири, подбел итн.).
Морфолошка класификација
Морфолошки типови на коренови системи се воспоставуваат и според други карактеристики. ВО клучна кореновиот систем, главниот корен е високо развиен и јасно видлив меѓу другите корени . Во системот на чешма, може да се појават дополнителни адвентитивни корени слични на стебло, како и непожелни корени на корените. Често таквите корени се краткотрајни, ефемерни.
ВО влакнести Во кореновиот систем, главниот корен е невидлив или отсутен, а кореновиот систем е составен од бројни адвентивни корени. Житариците имаат типичен фиброзен систем. Ако на скратен вертикален ризом се формираат адвентивни корени слични на стебло, тогаш се јавува коренов систем на расемоза. Недоволните корени што се појавија на долг хоризонтален ризом сочинуваат коренов систем со реси. . Понекогаш (кај некои детелини, пенливи), адвентивните корени што се појавиле на хоризонтално пукање стануваат многу дебели, се разгрануваат и формираат секундарна прачка коренов систем.
Коренски системи:
1 - основно море, површина; 2 - алоризни, јадро, длабоко; 3 - alloiznaya, прачка, површни; 4 - alloriznaya, реси; 5 - секундарни алги, влакнести, универзални. Главниот корен е во црно.
Секундарни коренови системи на шипки:
М-поединец од мајката; Д- потомство
Корените системи се класифицираат и според распределбата на масата на корените преку хоризонтите на почвата. Формирањето на површински, длабоки и универзални коренови системи ја одразува адаптацијата на растенијата на условите за снабдување со вода во почвата.
Сепак, сите наведени морфолошки карактеристики ја даваат најпрвичната идеја за разновидноста на коренските системи. Во секој коренов систем постојано се случуваат промени, балансирајќи го со системот на пукање во согласност со староста на растението, односите со корените на околните растенија, промената на годишните времиња итн. Без знаење за овие процеси, невозможно е да се разбере како живеат и комуницираат растенијата од шумите, ливадите, мочуриштата.
Диференцијација на корените во коренските системи.Како што е опишано погоре, делови од коренот лоцирани на различни растојанија од неговиот врв вршат различни функции. Сепак, диференцијацијата не застанува тука. Во истиот коренов систем има корени кои вршат различни функции, а оваа диференцијација е толку длабока што се изразува и морфолошки.
Повеќето растенија имаат различни раст И цицање завршетоци. Краевите за раст обично се помоќни од завршетоците за цицање, брзо се издолжуваат и се движат подлабоко во почвата. Зоната на издолжување во нив е добро изразена, а апикалните меристеми работат енергично. Цицачки завршетоци кои произлегуваат во големи бројкина корените на раст, полека се издолжуваат, а нивните апикални меристеми речиси престануваат да работат. Вшмукувачките завршетоци, како да се, застануваат во почвата и интензивно ја „цицаат“.
Цицачките корени обично се краткотрајни. Корените на раст може да се претворат во долговечни, или да изумрат по неколку години заедно со цицање гранки.
Во овошни и други дрвја, дебели скелетни И полу-скелетни корени на кои краткотрајни фаулиран корен лобуси. Составот на коренските лобуси, кои постојано се заменуваат еден со друг, вклучува завршетоци за раст и цицање.
Корен лобус:
RO -завршување на растот; CO -цицање крај
Корените кои навлегле во длабочините имаат различни функции и, следствено, различна структура од корените во површинските слоеви на почвата. Длабоките корени кои стигнале до подземните води му обезбедуваат на растението влага доколку му недостасува во горниот хоризонт на почвата. Површинските корени кои растат во хумусниот хоризонт на почвата го снабдуваат растението со минерални соли.
Диференцијацијата на коренот се манифестира во фактот што кај некои корени камбиумот создава голем број секундарни ткива, додека другите корени остануваат тенки, дури и камбијална .
Кај монокотиледоните, камбиумот е целосно отсутен во сите корени, а разликите во корените, честопати многу остри, се одредуваат кога се полагаат на мајчиниот орган. Најтенките корени може да имаат дијаметар помал од 0,1 mm, а потоа нивната структура е поедноставена: ксилемот во пресекот се состои од 2-4 елементи, а опишани се дури и корени во кои флоемот е целосно намален.
Многу често, корените за специјална намена се разликуваат во кореновиот систем (резервирачки, повлекувачки, микоризни итн.).
