Що таке неповне домінування в біології. Неповне домінування і взаємодію генів

НЕПОВНЕ ДОМІНУВАННЯ

НЕПОВНЕ ДОМІНУВАННЯ, В ГЕНЕТИЦІ - ситуація, в якій жоден ГЕН не є домінуючим. В результаті в організмі спостерігається вплив обох генів. Наприклад, рослина з генами червоних і білих квіток може цвісти рожевими.

Науково-технічний енциклопедичний словник.

Дивитися що таке "НЕПОВНЕ ДОМІНУВАННЯ" в інших словниках:

неповне домінування- Проміжне прояв ознаки у гетерозигот в порівнянні з такими у домінантною і рецесивною гомозигот. [Ареф'єв В.А., Лісовенко Л.А. англо російський тлумачний словникгенетичних термінів 1995 407с.] Тематики генетика EN semi ... ... Довідник технічного перекладача

Semi dominance, incomplete dominance неповне домінування. Проміжне прояв ознаки у гетерозигот в порівнянні з такими у домінантною і рецесивною гомозигот. (Джерело: «Англо російський тлумачний словник генетичних термінів». Ареф'єв ... Молекулярна біологія і генетика. Тлумачний словник.

неповне домінування- nevisiškas vyravimas statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Vyravimo atvejis, kai F₁ hibride visu mastu nepasireiškia nei vienas iš tėvinių požymių. atitikmenys: angl. partial dominance; semi dominance rus. неповне домінування ryšiai: ... ... Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas

домінування неповне- * дамінаванне няпоўнае * incomplete dominance or semi dominance ...

домінування- межаллельное взаємодія, що виявляється в повному (повне домінування) або неповному (неповне домінування) придушенні домінантним алелем (А) дії рецесивного алеля (а) в гетерозиготному стані (Аа). При повному домінуванні ... ... Фізична Антропологія. Ілюстрований тлумачний словник.

Див. Полудомінірованіе ... Великий медичний словник

Домінантність повна домінування п- Домінантність повна, домінування п. * Дамінантнасць поўная, дамінаванне п. * Complete dominance фенотипическое відповідність гетерозиготи Аа Гомозигота АА. Д. п. В строгому сенсі є синонімом менделевского поняття «домінування» (), ... ... Генетика. енциклопедичний словник

- (домінування) форма взаємовідносин між алелями одного гена, при якій один з них (домінантний) пригнічує (маскує) прояв іншого (рецесивного) і таким чином визначає прояв ознаки як у домінантних гомозигот, так ... ... Вікіпедія

Участь тільки одного алеля у визначенні ознаки у гетерозиготною особини. Явище Д. відкрито ще в перших класичні. дослідах Г. Менделя. Домінантні аллели позначають прописними буквамиА, В і т. Д. Коли немає домінування в строгому сенсі цього ... ...

Встановлені Г. Менделем закономірності розподілу в потомстві спадщин, ознак. Основою для формулювання М. з. послужили багаторічні (1856 63) досліди зі схрещування дек. сортів гороху. Сучасники Г. Менделя не змогли оцінити важливість ... ... Біологічний енциклопедичний словник

Рецесивний аллель здатний забезпечити прояв визначається їм ознаки тільки в тому випадку, якщо знаходиться в гомозиготному стані (в парі з таким же рецесивним алелем).

повне домінування

При повному домінуванні фенотип гетерозиготи не відрізняється від фенотипу домінантною гомозиготи з даного аллелю. Мабуть, в чистому вигляді повне домінування зустрічається вкрай рідко або не зустрічається зовсім. Наприклад, люди, гетерозиготні за геном гемофілії А (зчеплений з Х-хромосомою рецесивний аллель), мають половинну кількість нормального фактора згортання в порівнянні з гомозиготними по нормальному аллелю людьми, і активність фактора згортання VIII у них в середньому вдвічі нижче, ніж у здорових людей. У той же час у здорових людей активність цього фактора варіює від 40 до 300% в порівнянні з середньою для популяції. Тому спостерігається значне перекривання ознак у здорових і носіїв-гетерозигот. При фенілкетонурії (аутосомно-рецесивний ознака) гетерозиготи зазвичай вважаються здоровими, однак активність печінкового ферменту фенілаланін-4-гідроксилази у них вдвічі нижче норми, а вміст фенілаланіну в клітинах підвищено, що, за деякими даними, призводить до зниження і до підвищеного ризику розвитку деяких психотичних розладів.

неповне домінування

Приклад неповного домінування

При неповному домінуванні гетерозиготи мають фенотип, проміжний між фенотипами домінантною і рецесивною гомозиготи. Наприклад, при схрещуванні чистих лінійлев'ячого зіва і багатьох інших видів квіткових рослин з пурпуровими і білими квітками особини першого покоління мають рожеві квітки. При схрещуванні чистих ліній курей Андалузії чорної і білої забарвлення в першому поколінні народжуються кури сірого забарвлення. На молекулярному рівні самим простим поясненнямнеповного домінування може бути як раз дворазове зниження активності ферменту або іншого білка (якщо домінантний аллель дає функціональний білок, а рецесивний - дефектний). Наприклад, за біле забарвлення може відповідати дефектний ген, який дає неактивний фермент, а за червону - нормальний аллель, який дає фермент, що виробляє червоний пігмент. При половинної активності цього ферменту у гетерозигот кількість червоного пігменту знижується вдвічі, і забарвлення рожева. Можуть існувати й інші механізми неповного домінування.

При неповному домінуванні в другому поколінні моногибридного схрещування спостерігається однакове розщеплення за генотипом і фенотипом у співвідношенні 1: 2: 1.

У деяких джерелах неповне домінування характеризують як такий тип взаємодії алелей, коли ознака у гібридів F 1 займає не середнє положення, а відхиляється в сторону батька з домінуючою ознакою. Повністю ж середній варіант (як, наприклад, наведений вище приклад наслідування забарвлення квіток) відносять до проміжного характеру успадкування, Тобто відсутності домінування.

кодомінування

При кодоминировании, на відміну від неповного домінування, у гетерозигот ознаки, за які відповідає кожен з алелей, проявляються одночасно і в повній мірі. Типовий приклад Кодомінування - успадкування груп крові системи АВ0 у людини. Все потомство людей з генотипами АА (друга група) і ВВ (третя група) матиме генотип АВ (четверта група). Їх фенотип не є проміжним між фенотипами батьків, так як на поверхні еритроцитів присутні обидва агглютиногена (А і В). При кодоминировании назвати один з алелей домінантним, а інший - рецесивним не можна, ці поняття втрачають сенс: обидва алелі в рівній мірі впливають на фенотип. На рівні РНК і білкових продуктів генів, мабуть, переважна більшість випадків алельних взаємодій генів - це кодоминирование, адже кожен з двох алелей у гетерозигот зазвичай кодує РНК і / або білковий продукт, і обидва білка або РНК присутні в організмі.

Інші варіанти домінування

Відносний характер домінування

Як вже зазначалося вище, характер домінування залежить від рівня аналізу ознаки. Розглянемо це на прикладі серповидно-клітинної анемії. Гетерозиготні носії гена гемоглобіну S (AS) на рівні моря мають нормальну формуеритроцитів і нормальну концентрацію гемоглобіну в крові (повне домінування А над S). На великих висотах (більше 2,5-3 тис. М) у гетерозигот концентрація гемоглобіну знижена (хоча і набагато вище, ніж у хворих), з'являються еритроцити серповидної форми (неповне домінування А над S). Цей приклад показує, що домінантність може залежати від умов. Гетерозиготи AS і гомозиготи SS мають приблизно однаковою стійкістю до малярії, гомозиготи АА схильні до малярії в більшій мірі. За даним прояву ген S домінує над А. Нарешті, в еритроцитах носіїв АS в рівних кількостях присутні обидва варіанти бета-глобінових ланцюгів - нормальний А і мутантний S (тобто спостерігається кодоминирование).

молекулярні механізми

Молекулярні основи домінування були невідомі Менделя. В даний час ясно, що локус, відповідний певному гену, складається з довгих послідовностей, що включають сотні і тисячі нуклеотидів ДНК. Центральна догма молекулярної біології свідчить, що ДНК → РНК → білок, тобто ДНК транскрибується в мРНК, а мРНК транслюється в білок. У цьому процесі різні аллели можуть транскрибуватися або НЕ транскрибуватися, а будучи затранскрібірованнимі, транслюватися в різні формиодного і того ж білка - ізоформи. Часто білки функціонують як ферменти, що каталізують хімічні реакції в клітині, які прямо або побічно визначають фенотип. У будь-якого диплоидного організму алелі, відповідні одному локусу, є або однаковими (у гомозигот), або різними (у гетерозигот). Навіть якщо на рівні послідовностей ДНК аллели різні, то їх білки можуть бути ідентичними. За відсутності відмінностей між білковими продуктами неможливо сказати, який з алелей домінує (в цьому випадку має місце кодоминирование). Навіть якщо два білкових продукту злегка відмінні один від одного, вони, ймовірно, дають однаковий фенотип і можуть здійснювати однакові ферментативні реакції(Якщо вони є ферментами). У цьому випадку також неможливо сказати, який з алелей домінує.

Домінування, як правило, виникає, коли один з алелів є нефункціональним на молекулярному рівні, тобто не транскрибується або дає нефункціональний білковий продукт. Це може бути результатом мутації, що змінює послідовність ДНК алелі. У гомозиготи по нефункціональним аллелям, як правило, проявляється характерний фенотип через відсутність певного білка. Наприклад, у людей і інших тварин непігментованими шкіра альбіносів проявляються через гомозиготности по аллелю, що перешкоджає синтезу шкірного пігменту меланіну. Важливо розуміти, що рецессивность визначається у алелі не по відсутності будь-якої функції: у гетерозигот це є результатом взаємодії з альтернативним аллелем. Можливі три основних типи таких взаємодій:

еволюція домінантності

Нові мутації можуть, звичайно, відразу володіти домінантним проявом у фенотипі диплоїдних особин, але ймовірність виживання мутантів взагалі невелика, і тому переважно зберігаються саме рецесивні мутації. Згодом, якщо при будь-яких змінах зовнішніх умов новий ознакавиявиться сприятливим, що обумовлює його мутантний аллель може вдруге придбати домінантне фенотипічні вираз (слід підкреслити, що домінантні і рецесивні, власне кажучи, не самі аллели, а їх прояви в фенотипі). Перехід алелі від рецесивного до домінантним станом може бути обумовлений різними механізмами, що діють на різних рівнях перетворень спадкової інформації в онтогенезі. Генетично такий перехід може бути досягнуто через відбір особливих генів-модифікаторів, що впливають на фенотипічніпрояв мутантного аллеля (гіпотеза Р.Фішера), або ж через відбір алелей з більшою фізіологічною активністю (що забезпечують більш інтенсивний синтез ферментів), ніж початковий рецесивний варіант (гіпотези З .Райта і Д.Холдейна). По суті, ці гіпотези не виключають, а взаємно доповнюють один одного, і еволюція домінантності може відбуватися шляхом відбору малих мутацій як структурних генів, так і генів-модифікаторів.

Вприроді поряд з повним домінуванням часто зустрічається неповне (проміжне), коли гетерозиготи мають інший фенотип, ніж вихідні батьківські форми, вираз ознаки у гетерозиготи виявляється проміжним. Неповне домінування полягає в ослабленні дії домінантного алеля в присутності рецесивного.

Наприклад, у людини анофтальмия (відсутність очних яблук) обумовлена аутосомно-рецесивним геном, нормальна величина очних яблук - домінантним геном. Гетерозиготи мають мікрофтальм, тобто зменшену величину очних яблук. У гомозигот по рецесивним аллелям очні яблука відсутні, у гетерозигот виявляється микрофтальмия, у гомозигот по домінантним аллелям яблука мають нормальну величину. завдання 3

На визначення генотипу і фенотипу потомства дітей за фенотипом і генотипом батьків при неповному (проміжному) домінуванні

Здорова жінка з нормальною величиною очних яблук виходить заміж за чоловіка, який страждає анофтальм (відсутність очних яблук). Який прогноз потомства, якщо діти від зазначеної пари одружаться з собі подібними (обрані шлюби).

Рішення:

Позначимо гени, що визначають розвиток очних яблук: А- нормальна величина очних яблук,а - анофтальмия, Аа - микрофтальмия

F 2: АА: 2Аа: аа

1: 2: 1 три фенотипических класу, розщеплення за фенотипом.

1: 2: 1 три генотипических класу, розщеплення за генотипом. відповідь:в першому поколінні (F1), Коли батьки гомозиготні (анофтальмия проявляється тільки у гомозигот по рецесивним аллелям), всі діти мають зменшену величину яблук (микрофтальмия); генотипически вони все гетерозіготни, тобто проявився I закон (правило) однаковості. Г. Менделя, однак, фенотипически діти не мають подібності з батьками.

У другому поколінні (F 2) при неповному домінуванні розщеплення за фенотипом і генотипом збігається 1: 2: 1,тобто 1/4 (25%) дітей з нормальною величиною очних яблук; 1/2 (50%) з мікрофтальмія 1/4 (25%) дітей з відсутністю очних яблук (анофтальм).

У людини успадковуються неповним домінуванням ознака хвилястого волосся, захворювання: акаталазія, микрофтальмия, фенілкетонурія, серповидно-клітинна анемія і ін. Відхилення від очікуваного розщеплення, пов'язані з летальними генами

У природі в деяких випадках у другому поколінні розщеплення може відрізнятися від очікуваного, в зв'язку з тим що гомозиготи за деякими генам виявляються нежиттєздатними. У людини аналогічно успадковується домінантний ген брахидактилия (укорочені фаланги пальців і редуцированное число самих фаланг). У шлюбах, коли чоловік і дружина страждають брахидактилия, народжуються діти щодо: дві частини короткопалий і одна частина з нормальними пальцями (2: 1, а не 3: 1), домінантні гомозиготні особини гинуть ще в ембріональному розвитку.

завдання 4

На визначення фенотипу і генотипу потомства за фенотипом і генотипом

батьків при відхиленні від очікуваного розщеплення

Одна з порід курей відрізняється укороченими ногами. Ознака цей - домінантний. Контролюючий його ген викликає одночасно також і вкорочення дзьоба. При цьому у гомозиготних курчат дзьоб такий малий, що вони не в змозі пробити яєчну шкаралупу і гинуть, що не вилупившись з яйця. В інкубаторі господарства, розводив тільки коротконогих курей, отримано 4500 курчат. Скільки серед них коротконогих?

Рішення:

Позначимо гени, що визначають розвиток ніг і дзьоба.

А - укорочений дзьоб і укорочені ноги

а- нормальний дзьоб,

АА - укорочений дзьоб, укорочені ноги, летальні гомозиготи.

Оскільки в інкубаторі розводили тільки коротконогих курей, отже всі кури в даному господарстві за генотипом - гетерозиготних (гомозиготи, як було відзначено, гинуть, чи не вилупившись).

Численні досліди підтвердили правильність встановлених Менделем закономірностей. Разом з тим, з'явилися факти, які показують, що отримані Менделем числові співвідношення при розщепленні гібридного покоління дотримувалися не завжди. Це вказувало на те, що взаємини між генами і ознаками носять більш складний характер. З'ясувалося: один і той же ген може впливати на розвиток кількох ознак; один і той самий ознака може розвиватися під впливом багатьох генів.

Слід зазначити, що взаємодія генів має біохімічну природу, тобто взаємодіють один з одним не гени, а їх продукти. Продуктом еукаріотичного гена може бути або поліпептид, або тРНК, або рРНК.

ВИДИ Взаємодія алельних генів

Розрізняють повне домінування, неповне домінування, кодоминирование, аллельному виняток.

аллельними генаминазиваються гени, розташовані в ідентичних локусах гомологічних хромосом. Ген може мати одну, дві і більше молекулярних форм. Поява другої і наступних молекулярних форм є наслідком мутації гена. Якщо ген має три і більше молекулярних форм, говорять про множині алелізм. З усього безлічі молекулярних форм у одного організму можуть бути присутніми тільки дві, що пояснюється парністю хромосом.

повне домінування

повне домінування- це вид взаємодії алельних генів, при якому фенотип гетерозигот не відрізняється від фенотипу гомозигот по домінанту, тобто в фенотипі гетерозигот присутній продукт домінантного гена. Повне домінування широко поширене в природі, має місце при спадкуванні, наприклад, забарвлення і форми насіння гороху, кольору очей і кольору волосся у людини, резус-антигену і мн. ін.

Наявність резус-антигену (резус-фактора) еритроцитів обумовлюється домінантним геном Rh. Тобто генотип резус-позитивної людини може бути двох видів: або RhRh, або Rhrh; генотип резус-негативної людини - rhrh. Якщо, наприклад, мати - резус-негативна, а батько резус-позитивний і гетерозиготен за цією ознакою, то при даному типі шлюбу з однаковою ймовірністю може народитися як резус-позитивний, так і резус-негативна дитина.

Між резус-позитивним плодом і резус-негативної матір'ю може виникнути резус-конфлікт.

Так називається вид взаємодії алельних генів, при якому фенотип гетерозигот відрізняється як від фенотипу гомозигот по домінанту, так і від фенотипу гомозигот по рецессівен і має середню (проміжне) значення між ними. Має місце при спадкуванні забарвлення оцвітини нічної красуні, лев'ячого зіва, забарвлення шерсті морських свинок та ін.

Сам Мендель зіткнувся з неповним домінуванням, коли схрещував крупнолистний сорт гороху з мелколистная. Гібриди першого покоління не повторювали ознака жодного з батьківських рослин, вони мали листя середньої величини.

При схрещуванні гомозиготних красноплодной і белоплодних сортів суниці все перше покоління гібридів має рожеві плоди. При схрещуванні цих гібридів один з одним отримуємо: за фенотипом - 1/4 красноплодной, 2/4 рожевоплідний і 1/4 белоплодних рослин, за генотипом - 1/4 АА, 1/2 Аа, 1/4 аа (і за фенотипом, і за генотипом співвідношення 1: 2: 1). Відповідність розщеплення за генотипом розщепленню за фенотипом є характерним при неповному домінуванні, так як гетерозиготи фенотипно відрізняються від гомозигот.

кодомінування

кодомінування- вид взаємодії алельних генів, при якому фенотип гетерозигот відрізняється як від фенотипу гомозигот по домінанту, так і від фенотипу гомозигот по рецессівен, і в фенотипі гетерозигот присутні продукти обох генів. Має місце при формуванні, наприклад, IV групи крові системи (АВ0) у людини.

Для того щоб уявити, як відбувається спадкування груп крові у людини, можна подивитися, народження дітей з якою групою крові можливо у батьків, що мають один - другу, інший - третю групи крові і є гетерозиготними за цією ознакою.

Р	♀I A i 0 II (A)		×	♂I B i 0 III (B)
типи гамет	I A	i 0		I B	i 0
F	i 0 i 0 I (0) 25%	I A i 0 II (A) 25%		I B i 0 III (B) 25%	I A I B IV (AB) 25%

аллельному виняток

алельним виняткомназивається відсутність або інактивація одного з пари генів; в цьому випадку в фенотипі присутня продукт іншого гена (гемізиготність, делеция, гетерохроматізація ділянки хромосоми, в якому знаходиться потрібний ген).

ВИДИ Взаємодія неалельних генів

Комплементарність, епістаз, полімерія.

неалельні гени- гени, розташовані або в неідентичних локусах гомологічних хромосом, або в різних парах гомологічних хромосом.

На уроці ми про-дол-жим раз-го-злодій про за-ко-но-мер-но-стях на-сле-до-ва-ня, виявлених Менделем, розглянемо їх вибіркове застосування, дізнаємося, що таке неповне домінування і аналізує схрещування.

Дей-ствие за-ко-нів Мен-де-ля можна про-іл-лю-стри-ро-вать біль-шим ко-ли-че-ством при-ме-рів. Од-на-ко ці за-ко-но-мер-но-сті не всі гда со-блю-да-ють-ся. Мен-дель об-ра-тил вни-ма-ня на те, що іно-гда у потім-ства про-яв-ля-ет-ся про-ме-жу-точ-ний ха-рак-тер на-сле -до-ва-ня. Він рас-гля-ри-вал рас-ті-ня го-ро-ха з крейда-ки-ми і з круп-ни-ми чи-стья-ми. Після скре-щі-ва-ня таких рас-ті-ний в фе-но-ти-пе у ги-брі-дів пер-по-го по-ко-ле-ня не було ви-ра-же-но ні до-ми-нант-но-го, ні ре-цес-сів-но-го при-зна-ка, а все рас-ті-ня мали ли-стья середовищ-ній ве-ли-чи-ни. Тоді він не знайшов об'єк-яс-ні-ня цього яв-ле-нию. Об'єк-яс-ні-ня було най-де-но пізніше і по-лу-чи-ло на-зва-ня «непол-ве до-ми-ні-ро-ва-ня».

Непол-ве до-ми-ні-ро-ва-ня- це такий тип на-сле-до-ва-ня, при ко-то-ром ге-ті-ро-зи-гот-ні особи мають про-ме-жу-точ-ний фе-но-тип по срав- Ні-нию з ро-ді-тель-скі-ми ор-га-низ-ма-ми, і свя-за-но це з тим, що до-ми-нант-ний ген не пів-но-стю по- давши-ля-ет дей-ствие ре-цес-сів-но-го. Раз-бе-рем це на при-ме-ре (рис.1).

Мал. 1. Неповне домінування ()

У зем-ля-ні-ки крас-ва окрас-ка пло-дів до-ми-ні-ру-ет над білою окрас-кою пло-дів, по-це-му крас-ву окрас-ку обо-зна ча-ють біль-шою бук-вої а, а білу - малої бук-вої а, ги-брі-ди пер-по-го по-ко-ле-ня мають ро-зо-ву окрас-ку.

Яке потім-ство по-лу-чит-ся від скре-щі-ва-ня двох рас-ті-ний зем-ля-ні-ки, ви-ріс-шей з ро-зо-вих пло-дів? Ви-пол-ня-му за-пись (рис. 2).

Мал. 2. Потомство від схрещування двох рослин суниці, що має рожеві плоди ()

Ро-ді-тель-ські ор-га-низ-ми яв-ля-ють-ся ге-ті-ро-зи-го-та-ми Аа. Вони про-ра-зу-ють два типи гамет.

Під час опло-до-тво-ре-ня можуть по-лу-чить-ся сле-ду-ю-щие по-том-ки:

АА матиме крас-ву окрас-ку пло-дів;

Аа - ро-зо-ву окрас-ку пло-дів;

Аа - білу забарвлення-ку пло-дів.

У потім стве ми на-блю-да-му рас-щеп-ле-ня: один ор-га-нізм має до-ми-нант-ний при-знак, два ор-га-низ-ма мають про-ме -жу точ-ний при-знак і один ор-га-нізм - ре-цес-сів-ний при-знак. Таке рас-щеп-ле-ня від-ли-ча ет ся від мен-де-лев-ско-го, од-на-ко все осталь-ні за-ко-но-мер-но-сті з- блю-де-ни, по-це-му хо-чет-ся від-ме-тить, що при непол-ном до-ми-ні-ро-ва-ванні за-ко-ни Мен-де-ля про- дол пані-ють пра-цю-ва-ти, раз-ні-ца лише в фе-но-ти-пі-че-ських про-яв-ле-ні-ях.

Оста-а-вим-ся на прак-ти-че-ських ас-пек-тах ге-ні-ти-ки. Пред-ставь-ті собі таку си-ту-а-цію: на фермі име-ет-ся стадо корів, де одні особини мають чер-ву окрас-ку шер-сти, а дру-Гії - крас-ву окрас-ку шер-сти, в стаді є бик з дуже хо-ро-ши-ми екс-ті-рьер-ни-ми ка-че-ства-ми, він має чер-ву окрас-ку (рис. 3).

Мал. 3. Стадо корів з чорним биком ()

Перевірити, яв-ля-ет-ся це жи-ось-ве го-мо-зи-го-тій або ге-ті-ро-зи-го-тій, яке потім-ство очіку-дати від та-ко- го бика можна за допомогою ана-лі-зи-ру-ю-ного скре-щі-ва-ня.

Ана-ли-зи-ру-ю-ний скре-щі-ва-ня- це такий тип скре-щі-ва-ня, при ко-то-ром ис-сле-ду-е-мий ор-га-нізм з до-ми-нант-ним про-яв-ле-ні-му фе -но-ти-па скре-щі-ва-ють з осо-б'ю, го-мо-зи-гот-ної по ре-цес-сі-ву. У слу-чаї якщо в потім стве нема на-блю-да-ет-ся рас-щеп-ле-ня, можна го-во-рить, що ис-сле-ду-е-мий ор-га-нізм був до-ми-нант-ним. А ось якщо в потім стве на-блю-да-ет-ся рас-щеп-ле-ня в со-від-но-ше-ванні 1: 1, зна-чит, ис-сле-ду-е-мий ор-га-нізм був ге-ті-ро-зи-гот-ним.

Рас-смот-рим схему цього скре-щі-ва-ня, щоб вікон-ча-тель-но разо-брати-ся в цьому по-про-се (рис. 4).

Мал. 4. Схема схрещування ()

А - це чер-ва масть, а - крас-ва масть. Рас-смот-рим два ва-ри-ан-ту. У пер-вом слу-чаї ис-сле-ду-е-мий ор-га-нізм був до-ми-нант-ної го-мо-зи-го-тій АА, скре-щі-ва-му його з ре -цес-сів-ної го-мо-зи-го-тій аа (рис. 5).

Мал. 5. Схрещування з домінантною гомозиготой АА ()

Пер-вий ор-га-нізм дає га-ме-ти А, вто-рій - толь-ко га-ме-ти а. Зна-чит, в пер-вом по-ко-ле-ванні по-том-ки будуть мати ге-но-тип Аа, тобто все будуть чер-ної масті.

Вів-рій слу-чай: пер-вий ор-га-нізм яв-ля-ет-ся ге-ті-ро-зи-го-тій Аа, скре-щі-ва-му його з ре-цес-сів- ної го-мо-зи-го-тій аа (рис. 6).

Мал. 6. Схрещування з гетерозиготой Аа ()

Пер-вий ор-га-нізм може дати два типи гамет - А і а. Вів-рій ор-га-нізм - один тип гамет а. У ре-зуль-та-ті опло-до-тво-ре-ня можуть по-лу-чить-ся ор-га-низ-ми Аа - це жи-ось-ні, име-ю-щие чер-ву масть , і аа - тварини, які мають червону масть.

Хо-чет-ся під-черк-нуть, що якщо ми рас-смот-рим ана-лі-зи-ру-ю-ний скре-щі-ва-ня, осо-бен-но якщо воно свя-за-но з жи-ось-ни-ми, то од-но-го по-том-ка буде недо-ста-точно для того, щоб точно визна-де-лити ге-но-тип. Необхідно буде про-ве-сти неяк-до скре-щі-ва-ний і по-лу-чить біль-ШОЕ число по-том-ков від цього жи-ось-но-го, Мен-дель го-во-рил про зна-че-ванні ста-ти-сти-че-ських за-ко-но-мер-но-стей в ге-ні-ти-ці.

Ми по-зна-ко-мі-лись з двома но-ви-ми за-ко-но-мер-но-стя-ми - це непол-ве до-ми-ні-ро-ва-ня і ана-ли -зі-ру-ю-ний скре-щі-ва-ня, які з успіхом застосовуються в тваринництві та селекції.

Список літератури

Мамонтов С.Г., Захаров В.Б., Агафонова І.Б., Сонін Н.І. Біологія. Загальні закономірності. - Дрофа 2009.
Пономарьова І.М., Корнілова О.А., Чернова Н.М. Основи загальної біології. 9 клас: Підручник для учнів 9 класу загальноосвітніх установ/ Под ред. проф. І.М. Пономарьової. - 2-е изд., Перераб. - М .: Вентана-Граф, 2005.
Пасічник В.В., Каменський А.А., Кріксунов Е.А. Біологія. Введення в загальну біологію та екологію: Підручник для 9 класу, 3-е изд., Стереотип. - М .: Дрофа, 2002.