Vazifa tegishli eng yuqori daraja murakkablik. To'g'ri javob uchun siz olasiz 3 ball.

Taxminan qadar davom etadi 10-20 daqiqa.

Biologiya fanidan 28-topshiriqni bajarish uchun quyidagilarni bilishingiz kerak:

• qanday (chorlash sxemalarini tuzish), ekologiya, evolyutsiya;

Trening uchun vazifalar

Vazifa № 1

Hamster rang geni X xromosomasi bilan bog'langan. X A genomi jigarrang rang bilan belgilanadi, X B genomi qora. Geterozigotlar toshbaqa rangiga ega. Ayol toshbaqa va qora erkakdan beshta qora hamster tug'ilgan. Ota-onalar va nasllarning genotiplarini, shuningdek, belgilarning irsiyat xarakterini aniqlang.

Vazifa № 2

Meva chivinlarida qora tana rangi kulrang ustidan, oddiy qanotlari esa kavisli qanotlarga ustunlik qiladi. Oddiy qanotli ikkita qora chivin kesib o'tadi. F 1 avlodlari fenotipik jihatdan bir xil - qora tanli va oddiy qanotlari bilan. Kesilgan individlar va nasllarning genotiplari qanday?

Vazifa № 3

Odamlarda qon guruhlari bo'yicha to'rtta fenotip mavjud: I (0), II (A), III (B), IV (AB). Qon guruhini aniqlaydigan gen uchta allelga ega: I A, I B, i 0 va i 0 allel IA va IB allellariga nisbatan retsessivdir. Rang ko'rligi geni d X xromosomasi bilan bog'langan. Qon guruhi II (heterozigot) va III qon guruhi (homozigot) bo'lgan erkak nikohga kirdi. Ma'lumki, ayolning otasi rang ko'rligidan aziyat chekkan, onasi sog'lom edi. Erkakning qarindoshlarida hech qachon bunday kasallik bo'lmagan. Ota-onalarning genotiplarini aniqlang. Bolalarning mumkin bo'lgan genotiplari va fenotiplarini (qon guruhi soni) ko'rsating. Muammoni hal qilish uchun diagramma tuzing. Rangni ko'r bolalar va II qon guruhi bo'lgan bolalarga ega bo'lish ehtimolini aniqlang.

Vazifa № 4

Makkajo'xori tarkibida jigarrang rang va silliq urug' shakli genlari oq rang va ajin shaklidagi genlar ustidan ustunlik qiladi.

Jigarrang silliq urug'li o'simliklar oq urug'li va ajin urug'li o'simliklar bilan kesishganda, 4006 jigarrang silliq urug'lar va 3990 oq ajinli urug'lar, shuningdek, 289 oq silliq va 316 qo'ng'ir ajinli makkajo'xori urug'lari olingan. Muammoni hal qilish uchun diagramma tuzing. Ona makkajo'xori o'simliklari va ularning avlodlarining genotiplarini aniqlang. Ota-onalardan farqli xususiyatlarga ega bo'lgan ikki guruh shaxslarning ko'rinishini asoslang.

Taqdimotning individual slaydlar bo'yicha tavsifi:

1 slayd

Slayd tavsifi:

Munitsipal byudjet ta'lim muassasasi"Karpovskaya o'rtacha o'rta maktab» Urenskiy munitsipalitet okrugi Nijniy Novgorod viloyati "Parsing 28 Yagona davlat imtihon topshiriqlari biologiya fanidan, C qismi" Tayyorlagan: "Karpovskaya o'rta maktabi" MBOU biologiya va kimyo o'qituvchisi Chirkova Olga Aleksandrovna 2017 yil

2 slayd

Slayd tavsifi:

28-topshiriq. Genetikadan masala. Genealogik usul Genealogik usul nasl-nasabni tahlil qilishdan iborat bo'lib, belgining meros turini (dominant retsessiv, autosomal yoki jinsga bog'liq), shuningdek, uning monogen yoki poligenik xususiyatini aniqlash imkonini beradi. Naslnoma tuzilayotgan shaxs proband, probandining aka-uka va opa-singillari esa siblar deb ataladi.

3 slayd

Slayd tavsifi:

28-topshiriq. Genetikadan masala. Genealogik usul Nasabnomalarni tuzishda foydalaniladigan belgilar

4 slayd

Slayd tavsifi:

Belgilarning irsiyat turlari Avtosomal dominant meros turi. 1. Kasal odamlar har bir avlodda uchraydi. 2. Erkaklar ham, ayollar ham birdek kasal bo'lishadi. 3. Kasal bola kasal ota-onadan tug'iladi, ehtimol ular homozigot bo'lsa 100%, agar ular geterozigota bo'lsa 75%. 4. Sog'lom ota-onadan kasal bola tug'ilish ehtimoli 0% ni tashkil qiladi. Avtosomal retsessiv meros turi. 1. Bemorlar har bir avlodda topilmaydi. 2. Erkaklar ham, ayollar ham birdek kasal bo'lishadi. 3. Sog'lom ota-onalardan kasal bolaga ega bo'lish ehtimoli, agar ular heterozigot bo'lsa, 25% ni tashkil qiladi; 0%, agar ikkalasi yoki ulardan biri dominant gen uchun homozigot bo'lsa. 4. Ko'pincha yaqindan bog'liq nikohlarda o'zini namoyon qiladi.

5 slayd

Slayd tavsifi:

Belgilarning irsiyat turlari X-xromosomaga bog'liq (jinsiy aloqa) dominant meros turi 1. Bemorlar har bir avlodda uchraydi. 2. Ayollar ko'proq ta'sir qiladi. 3. Agar ota kasal bo'lsa, uning barcha qizlari kasal. 4. Kasal bola kasal ota-onadan tug'iladi, agar ona homozigot bo'lsa, 100% ehtimollik bilan; Agar ona heterozigot bo'lsa, 75%. 5. Sog'lom ota-onadan kasal bola tug'ilish ehtimoli 0% ni tashkil qiladi. X-xromosoma (jinsiy aloqa) retsessiv meros turi. 1. Bemorlar har bir avlodda topilmaydi. 2. Ko'pincha erkaklar kasal bo'lishadi. 3. Sog'lom ota-onadan kasal o'g'il tug'ilish ehtimoli 25%, kasal qiz esa 0%.

6 slayd

Slayd tavsifi:

Belgilarning irsiyat turlari: merosning golland tipi (Y-bog'langan meros). 1. Kasal odamlar har bir avlodda uchraydi. 2. Faqat erkaklar kasal bo'lishadi. 3. Agar ota kasal bo'lsa, uning barcha o'g'illari kasal. 4. Kasal otadan kasal o'g'il tug'ilish ehtimoli 100%.

7 slayd

Slayd tavsifi:

28-topshiriq. Genetikadan masala. Genealogik usul Muammoni hal qilish bosqichlari Belgining meros turini aniqlang - dominant yoki retsessiv. Savollarga javob bering: Bu xususiyat barcha avlodlarda uchraydimi yoki yo'qmi? Bu xususiyat nasl a'zolari orasida keng tarqalganmi? Agar ota-onalar bu xususiyatni namoyon qilmasa, bolalarda shu xususiyat bilan tug'ilish holatlari bormi? Ota-onaning ikkalasida ham bu xususiyat o'rganilmasdan tug'ilish holatlari bormi? Agar ota-onadan birida bu xususiyat mavjud bo'lsa, naslning qaysi qismi oilalarda mavjud? 2. Belgining jinsga bog'liq holda meros bo'lishini aniqlang. Bu belgi har ikki jinsda qanchalik tez-tez uchraydi (agar u kamdan-kam bo'lsa, unda qaysi jins ko'proq olib boradi)? Qaysi jinsdagi shaxslar bu xususiyatni otadan va onadan meros qilib oladi? 3. Avlodlarning bir avlodga bo‘linish formulasini toping. Va tahlilga asoslanib, naslchilikning barcha a'zolarining genotiplarini aniqlang.

8 slayd

Slayd tavsifi:

28-topshiriq. Genetikadan masala. Genealogik usul Vazifa 1. Rasmda keltirilgan nasl-nasabdan foydalanib, qora rangda ko'rsatilgan belgining irsiyat xususiyatini (dominant yoki retsessiv, jinsga bog'liq yoki yo'q), birinchi va ikkinchi avloddagi bolalarning genotiplarini aniqlang.

Slayd 9

Slayd tavsifi:

28-topshiriq. Genetikadan masala. Genealogik usul Yechish algoritmi 1. Meros turini aniqlang: belgi barcha avlodlarda uchraydi yoki yo‘q (belgi ustunlik qiladi, chunki u doimo naslga o‘tadi) 2. Belgining jinsga bog‘liq holda irsiylanishini aniqlang. : ko'pincha o'g'il yoki qiz bolalarda (jinsga bog'liq emas, chunki belgi o'g'il va qizlarga teng ravishda uzatiladi). 3. Ota-onalarning genotiplarini aniqlang: (ayol aa (belgisiz gomozigota), erkak Aa (belgisi bilan) geterozigota. 4. Genotip bilan bog'liq masalani yeching: P: aa (f) x Aa (m. bilan). belgi) G: a A a F1: Aa (m. belgisi bilan), Aa (m. belgisi bilan), aa (m. belgisiz) P: Aa (m. belgisi bilan) x aa (m.) belgisiz) F2: Aa (m. belgisi bilan ) 5. Javobni yozamiz: 1) Xususiyat dominant, chunki u har doim avlodga o'tadi, chunki u jinsga bog'liq emas. ham qizlar, ham o'g'illar. Ota-onalarning genotiplari: ayol: aa, erkak Aa (belgi bilan). 2) F1 ayollaridagi bolalarning genotiplari - Aa (belgisi bilan) va aa, erkaklar - Aa (belgisi bilan). 3) F2 erkagi avlodlarining genotiplari - Aa (belgi bilan).

10 slayd

Slayd tavsifi:

28-topshiriq. Genetikadan masala. Genealogik usul Vazifa 2. Rasmda ko'rsatilgan nasl-nasabga asoslanib, qora rangda ko'rsatilgan belgining (dominant, retsessiv) namoyon bo'lish xususiyatini aniqlang. Birinchi avloddagi ota-onalar va bolalarning genotipini aniqlang.

11 slayd

Slayd tavsifi:

28-topshiriq. Genetikadan masala. Genealogik usul Yechim algoritmi 1. Meros turini aniqlang: belgi barcha avlodlarda uchraydi yoki yo‘q (belgi retsessiv, chunki u hamma avlodlarda ham mavjud emas) 2. Ota-onalarning genotiplarini aniqlang: (erkak Aa (erkak) belgi), ayol aa (xususiyat bilan) 3. Genotiplar bilan bog'liq masalani yeching: P: aa (f xususiyatli) x Aa (m. belgisiz) G: a A a F1: Aa (m. belgisiz) ), Aa (f. belgisiz) 4. Javobni yozing : 1) Belgi retsessiv; 2) ota-onalarning genotiplari: onasi - aa, otasi - AA yoki Aa; 3) bolalarning genotiplari: heterozigotli o'g'il va qiz - Aa (ruxsat berilgan: muammoni hal qilishning ma'nosini buzmaydigan, otaning genotipining faqat bitta variantini ko'rsatadigan boshqa genetik simvolizm).

12 slayd

Slayd tavsifi:

28-topshiriq. Genetikadan masala. Genealogik usul 3-topshiriq. Rasmda ko'rsatilgan nasl-nasabga asoslanib, qora rang bilan belgilangan belgining (dominant yoki retsessiv, jinsga bog'liq yoki bo'lmagan) irsiyat xususiyatini aniqlang va tushuntiring. 3, 4, 8, 11 raqamlari orqali diagrammada ko'rsatilgan avlodlarning genotiplarini aniqlang va ularning genotiplarining shakllanishini tushuntiring.

Slayd 13

Slayd tavsifi:

28-topshiriq. Genetikadan masala. Genealogik usul Yechish algoritmi 1. Meros turini aniqlang: belgi barcha avlodlarda uchraydi yoki yo‘q (belgi retsessiv, chunki u hamma avlodlarda ham mavjud emas) 2. Belgining jinsga bog‘liq holda irsiylanishini aniqlang: ko‘proq Bu o'g'il yoki qiz bolalarda uchraydi (X xromosomasi bilan bog'liq, chunki avloddan o'tish mavjud). 3. Diagrammada 3, 4, 8, 11 raqamlari bilan ko'rsatilgan odamlarning genotiplarini aniqlang: 4. Javobni yozing. 3 - ayol tashuvchi - XHA 4 - belgisiz erkak - XY 8 - belgili erkak - XY 11 - ayol tashuvchi - XHA

Slayd 14

Slayd tavsifi:

28-topshiriq. Genetikadan masala. Genealogik usul 4-topshiriq. Quyidagi nasldagi probandning meros turini, genotipini aniqlang Belgining nasl berish turini aniqlash: O`rganilayotgan belgi har bir avlodda faqat erkaklarda uchraydi va otadan o`g`ilga o`tadi. (agar ota kasal bo'lsa, unda barcha o'g'illar ham bu kasallikdan aziyat chekishadi), u holda biz o'rganilayotgan gen Y xromosomasida joylashgan deb o'ylashimiz mumkin. Ayollarda bu xususiyat yo'q, chunki nasl-nasab bu xususiyat ayol chizig'i orqali uzatilmasligini ko'rsatadi. Shuning uchun belgining meros turi: Y xromosoma bilan bog'langan yoki belgining golandrik merosi. 1. belgi tez-tez uchraydi, har bir avlodda; 2. belgi faqat erkaklarda uchraydi; 3. belgi erkak chizigʻi orqali oʻtadi: otadan oʻgʻilga va hokazo. Naslchilikning barcha a'zolarining mumkin bo'lgan genotiplari: Ya - bu anomaliyaning mavjudligi; YA - normal rivojlanish tana (bu anomaliyaning yo'qligi). Ushbu anomaliyadan aziyat chekadigan barcha erkaklar genotipga ega: XYa; Ushbu anomaliyaga ega bo'lmagan barcha erkaklar genotipiga ega: XYA. Javob: Y xromosomasi yoki golandrik irsiyat bilan bog'langan. Proband genotipi: XYa.

15 slayd

Slayd tavsifi:

28-topshiriq. Genetikadan masala. Kodominantlik. Genlarning o'zaro ta'siri. Muammo 1. Mushuk rang geni X xromosomasi bilan bog'langan. Qora rangni XA geni, qizil rangni XB geni aniqlaydi. Geterozigotlar toshbaqa rangiga ega. Toshbaqali mushuk va zanjabil mushukidan beshta zanjabil mushukchalari tug'ildi. Ota-onalar va nasllarning genotiplarini, belgilarning irsiyat xarakterini aniqlang. Yechish algoritmi: Masalaning shartini yozamiz: XA - qora; XV - qizil, keyin XXV - toshbaqa 2. Ota-onalarning genotiplarini yozamiz: P: mushuk XXXB x mushuk XBU toshbaqalari. qizil G: XA XB XB Y.F1: qizil - XBY yoki XBXB jinsga bog'liq meros

16 slayd

Slayd tavsifi:

28-topshiriq. Genetikadan masala. Kodominantlik. Genlarning o'zaro ta'siri. Vazifa 2. Mushuk mo'ynasining rangi uchun genlar X xromosomasida joylashgan. Qora rang XB qizil geni bilan belgilanadi - Xb, geterozigotalar toshbaqa rangiga ega. Qora mushuk va zanjabil mushukidan bitta toshbaqa va bitta qora mushukcha tug'ilgan. Ota-onalar va nasllarning genotiplarini, mushukchalarning mumkin bo'lgan jinsini aniqlang. Yechim algoritmi: Keling, kesishish sxemasini yozamiz: qora mushuk genotipi XB XB, qizil mushuk genotipi - Xb Y, mushukchalar genotipi: toshbaqa - XB Xb, qora - XB Y, mushukchalar jinsi: toshbaqa - urg'ochi, qora - erkak.

Slayd 17

Slayd tavsifi:

28-topshiriq. Genetikadan masala. Kodominantlik. Genlarning o'zaro ta'siri. Vazifa 3. Biror kishi qon guruhlariga ko'ra to'rtta fenotipga ega: I (0), II (A), III (B), IV (AB). Qon guruhini aniqlaydigan gen uchta allelga ega: IA, IB, i0 va i0 alleli IA va IB allellariga nisbatan retsessivdir. Ota-onalar II (heterozigot) va III (homozigot) qon guruhlariga ega. Ota-onalarning qon guruhlari genotiplarini aniqlang. Bolalar qon guruhining mumkin bo'lgan genotiplari va fenotiplarini (sonini) ko'rsating. Muammoni hal qilish uchun diagramma tuzing. Bolalarda II qon guruhini meros qilib olish ehtimolini aniqlang. Yechim algoritmi: 1) ota-onalarning qon guruhlari bor: II guruh - IAi0 (IAi0, i0), III guruh - IVIV (IB gametalari); 2) bolalar qon guruhlarining mumkin bo'lgan fenotiplari va genotiplari: IV guruh (IAIB) va III guruh (IBi0); 3) II qon guruhini meros qilib olish ehtimoli 0%.

18 slayd

Slayd tavsifi:

28-topshiriq. Genetikadan masala. Mono- va digibrid kesishish 1-masala. Silliq rangli urug'li makkajo'xori o'simligi va burishgan rangsiz urug'li o'simlikni kesib o'tishda barcha birinchi avlod duragaylarida silliq rangli urug'lar bo'lgan. F1 duragaylarini tahlil qilish natijasida quyidagilar olingan: silliq rangli urug'li 3800 o'simlik; 150 - ajin rangli ranglar bilan; 4010 - bo'yalmagan ajinlar bilan; 149 - silliq bo'yalmagan holda. Birinchi va tahliliy xochlar natijasida olingan ota-onalar va nasllarning genotiplarini aniqlang. Muammoni hal qilish uchun diagramma tuzing. Analitik xochda to‘rtta fenotipik guruh hosil bo‘lishini tushuntiring.

Slayd 19

Slayd tavsifi:

28-topshiriq. Genetikadan masala. Mono- va digibrid kesishish Yechim algoritmi: 1) Birinchi kesishish: P AABB × aabb G AB × ab F1 AaBb 2) Tahlil o'tish: P AaBb × aabb G AB, Ab, aB, ab × ab AaBb - silliq rangli urug'lar (3800) ; Aabb - silliq rangsiz urug'lar (149); aaBb - ajin rangli urug'lar (150); aabb - burishgan rangsiz urug'lar (4010); 3) dominant va retsessiv belgilarga ega bo'lgan ikki guruh shaxslarning avlodlarida taxminan teng nisbatda (3800 va 4010) mavjudligi belgilarning bog'langan irsiyat qonuni bilan izohlanadi. Qolgan ikkita fenotipik guruh (149 va 150) allel genlar o'rtasida kesishish natijasida hosil bo'ladi.

20 slayd

Slayd tavsifi:

28-topshiriq. Genetikadan masala. Mono- va digibrid kesishish 2-topshiriq. Silliq sochli oq gvineya cho'chqalarini sochli junli qora gvineya cho'chqalari bilan kesib o'tishda quyidagi nasllar olindi: 50% qora shaggy va 50% qora silliq. Xuddi shu oq cho'chqalarni silliq sochli boshqa qora cho'chqalar bilan kesishganda, naslning 50% qora shaggy va 50% oq shaggy edi. Har bir xochning diagrammasini tuzing. Ota-onalar va nasllarning genotiplarini aniqlang. Ushbu kesishma nima deb ataladi va nima uchun u amalga oshiriladi?

Slayd tavsifi:

28-topshiriq. Genetikadan masala. Mono- va digibrid kesishish 3-topshiriq. Oddiy no'xatlarda gul tojining pushti rangi oqdan, baland bo'yli poyasi esa mittisidan ustun turadi. Poyasi baland va pushti gulli o‘simlikni pushti gulli va mitti poyali o‘simlik bilan kesib o‘tishda baland poyali va pushti gulli 63 ta, pushti gulli va mitti poyali 58 ta, oq gulli va baland bo‘yli 18 ta o‘simlik olingan. poyasi, oq gulli va mitti poyali 20 ta. Muammoni hal qilish uchun diagramma tuzing. Asl o'simliklar va avlodlarning genotiplarini aniqlang. Belgilarning irsiyat xarakterini va to'rtta fenotipik guruhning shakllanishini tushuntiring.

Slayd 23

Slayd tavsifi:

28-topshiriq. Genetikadan masala. Mono- va digibrid kesishish Yechim algoritmi: 1) P AaBb x Aabb pushti gullar pushti gullar baland poya baland poya G AB, Ab, aB, ab Ab, ab 2) F1 AaBb, AABb – 63 pushti gul, baland poya Aabb, AAbb – 58 ta pushti gul, mitti poyasi aaBb – 18 ta oq gul, baland poyasi aabb – 20 ta oq gul, mitti poyasi. 3) To'liq ustunlikka ega bo'lgan ikkita belgining genlari bir-biriga bog'lanmagan, shuning uchun belgilarning merosxo'rligi mustaqildir.

24 slayd

Slayd tavsifi:

28-topshiriq. Genetikadan masala. Genlar bilan bog'liqlik muammosi 1. Er-xotinning ikkalasi ham normal ko'rish qobiliyatiga ega bo'lgan er-xotin 2 o'g'il va 2 qizni normal ko'rish qobiliyatiga ega va rangi ko'r o'g'il tug'di. Barcha bolalarning, ota-onalarning ehtimoliy genotiplarini, shuningdek, bu bolalarning bobolarining mumkin bo'lgan genotiplarini aniqlang. Yechish algoritmi 1) Oddiy ko'rish qobiliyatiga ega ota-onalar: otasi ♂XDY, onasi ♀XDXd. 2) gametalar ♂ HD, U; ♀ Xd, XD. 3) Bolalarning mumkin bo'lgan genotiplari - qizlari X DXd yoki HDX D; o'g'illari: rangli ko'r XdY va o'g'li normal ko'rish X DY. 4) Bobolar yoki ikkalasi ham rangli ko'r - XdY, yoki biri XDY, ikkinchisi esa XdY.

25 slayd

Slayd tavsifi:

28-topshiriq. Genetikadan masala. Gen aloqasi muammosi 2. Resessiv gemofiliya geni tashuvchisi bo'lgan ayol sog'lom erkakka turmushga chiqdi. Ota-onalarning genotiplarini va kutilayotgan nasldagi genotip va fenotiplarning nisbatlarini aniqlang. Yechish algoritmi 1) Ota-onalarning genotiplari XH Xh va XHY; 2) naslning genotiplari - XN Hh, XN XN, XN U, XhU; Genotip nisbati 1:1:1:1 3) qizlari gemofiliya geni tashuvchisi, sog'lom, o'g'illari esa sog'lom va gemofiliya bilan kasallangan. Fenotip nisbati 2 (sog'lom qizlar): 1 (sog'lom bola) : 1 (gemofil bola)

26 slayd

Slayd tavsifi:

28-topshiriq. Genetikadan masala. Gen aloqasi 3-topshiriq. Odamlarda albinizmning irsiyati jinsga bog'liq emas (A - teri hujayralarida melanin mavjudligi va - teri hujayralarida melaninning yo'qligi - albinizm), gemofiliya esa jinsga bog'liq (XH -). normal qon ivishi, Xh - gemofiliya). Ota-onalarning genotiplarini, shuningdek, ikkala allel uchun normal bo'lgan dihomozigot ayol va gemofiliya bilan og'rigan albinos erkakning nikohidan bolalarning mumkin bo'lgan genotiplari, jinsi va fenotiplarini aniqlang. Muammoni hal qilish uchun diagramma tuzing. Yechim algoritmi 1) ota-ona genotiplari: ♀AAXHXH (AXH gametalari); ♂aaXhY (aXh, aY gametalari); 2) bolalarning genotiplari va jinsi: ♀AaXHXh; ♂AaXHY; 3) bolalarning fenotiplari: tashqi tomondan ikkala allel uchun normal bo'lgan, ammo albinizm va gemofiliya genlarini tashuvchisi bo'lgan qiz; Har ikkala allel uchun tashqi ko'rinishida normal bo'lgan, ammo albinizm genining tashuvchisi bo'lgan bola.

Rasmda ko'rsatilgan nasl-nasabdan foydalanib, qora rang bilan belgilangan belgining (dominant yoki retsessiv, jinsga bog'liq yoki yo'q) irsiyat xarakterini aniqlang va tushuntiring. 3, 4, 8, 11 raqamlari orqali diagrammada ko'rsatilgan avlodlarning genotiplarini aniqlang va ularning genotiplarining shakllanishini tushuntiring.

Tushuntirish.

Qora rangda ta'kidlangan belgi retsessiv bo'lib, X xromosoma bilan bog'langan: X a,

chunki avlod orqali "sakrash" mavjud. (8) belgisi bo'lgan erkakning qizi belgisiz (11) bor, nevaralari esa - bitta belgisi (12), ikkinchisi (13) belgisisiz, ya'ni ular otalaridan Y xromosomasini oladilar (10) , va onalaridan (11) biri X a, ikkinchisi X A.

Diagrammada 3, 4, 8, 11 raqamlari bilan ko'rsatilgan odamlarning genotiplari:

3 - ayol tashuvchisi - X A X a

4 - belgisiz odam - X A Y

8 - belgisi bo'lgan odam - X va Y

11 - ayol tashuvchisi - X A X a

Manba: Biologiya bo'yicha yagona davlat imtihoni 30/05/2013. Asosiy to'lqin. Uzoq Sharq. Variant 4.

Elena Ivanova 11.04.2016 12:36

Iltimos, nima uchun birinchi ayolning genotipi (raqamsiz) HAHA ekanligini tushuntiring, chunki u ham tashuvchi bo'lishi mumkinmi?

Natalya Evgenievna Bashtannik

Balki. Bu naslga asoslangan "taxmin". Chunki hal qilish biz uchun muhim emas, biz diagrammada ikkala variantni ham yozishimiz mumkin yoki buni shunday qilishimiz mumkin: X A X -

Nikita Kaminskiy 11.06.2016 23:28

Nima uchun jinsiy aloqa bilan bog'liq bo'lmagan retsessiv gen bo'lishi mumkin emas?

Keyin birinchi avloddagi ota-onalar homozigot (ota aa, onasi AA), 1, 2, 3 bolalar geterozigota Aa, 4 va 5 erkaklar ham Aa tashuvchisi, ikkinchi avloddagi 7 va 8 bolalar bu xususiyatga ega va 6 - tashuvchi. Uchinchi avlodda Ota va Ona yana homozigot, qizi 11 va eri 10 heterozigot bo'lib, ularning ikkita o'g'li bor, biri bu xususiyatga ega, ikkinchisi esa yo'q, ehtimol tashuvchisi.

Natalya Evgenievna Bashtannik

ehtimol, lekin bu muammolarni hal qilish qoidalariga asoslanib, debriyaj, kamroq "?", deb katta ehtimollik bor.

Fenotipik xususiyatga ega bo'lmagan ona va ota bu xususiyatga ega O'g'il tug'adi, bu belgi X xromosomasi bilan bog'liq deb taxmin qilish mumkin.

Tobias Rozen 09.05.2017 18:26

Yechim mutlaqo to'g'ri emas.

Ushbu diagrammada muqobil yechim mavjud - kamroq taxminlarni o'z ichiga oladi:

Darhaqiqat, muammoli ma'lumotlarga asoslanib aytishimiz mumkin bo'lgan narsa - biz chiqarib tashlashimiz mumkin bo'lgan narsalar ro'yxati. X bilan dominant bog'lanishni istisno qilishimiz mumkin, Y bilan bog'lanishni istisno qilishimiz mumkin, xochning o'zida AA x aa ni istisno qilishimiz mumkin, belgi dominant allel tomonidan ta'minlanganligini istisno qilishimiz mumkin.

Biz X bilan retsessiv bog'lanishni istisno qila olmaymiz va avtosomal retsessiv merosni istisno qila olmaymiz - muammoda etarli ma'lumotlar va nasl va xochlar soni etarli emas.

Kichik sonli o'tish va avlodlarga e'tibor bermaslik, katta sonlar qonuni kichik raqamlarga ham tegishli bo'lishi kerak deb taxmin qilishdir. Bu mutlaqo bema'nilik. Yo'q. Aksincha: statistik fakt shundaki, namuna qanchalik kichik bo'lsa, "to'g'ri bo'linish" dan kutilgan og'ish shunchalik katta bo'ladi.

Natalya Evgenievna Bashtannik

Agar muammoni ikki yo'l bilan hal qilish mumkin bo'lsa, unda ikkalasini ham yozgan ma'qul. Agar mezonlar belgining X xromosomasi bilan bog'liqligi haqidagi qarorni o'z ichiga olsa: X a, u holda ular to'liq ball bermasligi mumkin.

Biologiya bo'yicha yagona davlat imtihonidagi genetika bo'yicha topshiriqlar orasida 6 ta asosiy turni ajratib ko'rsatish mumkin. Birinchi ikkitasi - gameta turlarining sonini va monogibrid kesishishini aniqlash - ko'pincha imtihonning A qismida (A7, A8 va A30 savollari) topiladi.

3, 4 va 5-turdagi muammolar digibrid kesishish, qon guruhlari va jinsga bog'liq belgilarning irsiyatiga bag'ishlangan. Bunday vazifalar Yagona davlat imtihonidagi C6 savollarining ko'p qismini tashkil qiladi.

Oltinchi turdagi vazifa aralash. Ular ikki juft belgining irsiylanishini ko'rib chiqadilar: bir juft X xromosoma bilan bog'langan (yoki inson qon guruhlarini aniqlaydi) va ikkinchi juft belgilarning genlari autosomalarda joylashgan. Ushbu toifadagi vazifalar abituriyentlar uchun eng qiyin deb hisoblanadi.

Ushbu maqolada tavsiflangan nazariy asoslar genetika C6 topshirig'iga muvaffaqiyatli tayyorgarlik ko'rish uchun zarur bo'lgan, shuningdek, barcha turdagi muammolarni hal qilish usullari ko'rib chiqiladi va mustaqil ishlash uchun misollar keltiriladi.

Genetikaning asosiy atamalari

Gen haqida ma'lumot olib yuruvchi DNK molekulasining bir qismidir asosiy tuzilma bitta protein. Gen irsiyatning strukturaviy va funksional birligidir.

Allel genlar (alellar)- bir xil xususiyatning muqobil ko'rinishini kodlaydigan bitta genning turli xil variantlari. Alternativ belgilar tanada bir vaqtning o'zida bo'lishi mumkin bo'lmagan belgilardir.

Gomozigotali organizm- u yoki bu xususiyatga ko'ra bo'linmaydigan organizm. Uning allel genlar Bu xususiyatning rivojlanishiga teng darajada ta'sir qiladi.

Geterozigotali organizm- ma'lum xususiyatlarga ko'ra parchalanish hosil qiluvchi organizm. Uning allel genlari bu xususiyatning rivojlanishiga turli xil ta'sir ko'rsatadi.

Dominant gen geterozigotli organizmda namoyon bo'ladigan belgining rivojlanishi uchun javobgardir.

Resessiv gen rivojlanishi dominant gen tomonidan bostirilgan xususiyat uchun javobgardir. Ikki retsessiv genni o'z ichiga olgan gomozigotli organizmda retsessiv xususiyat paydo bo'ladi.

Genotip- organizmning diploid to'plamidagi genlar to'plami. Xromosomalarning gaploid to'plamidagi genlar to'plami deyiladi genom.

Fenotip- organizmning barcha xususiyatlarining yig'indisi.

G. Mendel qonunlari

Mendelning birinchi qonuni - gibrid bir xillik qonuni

Ushbu qonun monogibrid xochlar natijalari asosida olingan. Tajribalar uchun no'xatning ikkita navi olindi, ular bir juft xususiyatga ko'ra bir-biridan farq qiladi - urug'larning rangi: bir nav sariq rangda, ikkinchisi yashil rangda edi. Kesilgan o'simliklar gomozigotali edi.

O'tish natijalarini qayd etish uchun Mendel quyidagi sxemani taklif qildi:

Urug'larning sariq rangi
- urug'larning yashil rangi

(ota-onalar)
(gametalar)
(birinchi avlod)	(barcha o'simliklarning sariq urug'lari bor edi)

Qonun bayonoti: bir juft muqobil belgilarda farq qiluvchi organizmlarni kesib o'tishda birinchi avlod fenotip va genotip bo'yicha bir xil bo'ladi.

Mendelning ikkinchi qonuni - segregatsiya qonuni

Sariq urug'li gomozigotali o'simlikni yashil urug'li o'simlik bilan kesib o'tish natijasida olingan urug'lardan o'simliklar etishtirildi va o'z-o'zini changlatish yo'li bilan olingan.

	(o'simliklar dominant xususiyatga ega, - retsessiv)

Qonun bayonoti: Birinchi avlod duragaylarini kesib o'tish natijasida olingan nasllarda fenotipning nisbatda bo'linishi va genotipda -.

Mendelning uchinchi qonuni - mustaqil meros qonuni

Ushbu qonun digibrid xochlardan olingan ma'lumotlardan olingan. Mendel no'xatda ikki juft xususiyatning meros bo'lishini ko'rib chiqdi: rang va urug' shakli.

Ota-ona shakllari sifatida Mendel ikkala juft belgilar uchun ham gomozigotli o'simliklardan foydalangan: bir navda silliq teriga ega sariq urug'lar, ikkinchisida yashil va ajin urug'lari bor edi.

Urug'larning sariq rangi, - urug'larning yashil rangi,
- silliq shakl, - ajin shakli.

	(sariq silliq).

Keyin Mendel o'simliklarni urug'lardan o'stirdi va o'z-o'zini changlatish orqali ikkinchi avlod duragaylarini oldi.

	Punnett panjarasi genotiplarni qayd qilish va aniqlash uchun ishlatiladi Gametalar

Nisbatda fenotipik sinflarga bo'linish mavjud edi. Barcha urug'larning ikkala dominant belgilari (sariq va silliq), - birinchi dominant va ikkinchi retsessiv (sariq va ajin), - birinchi retsessiv va ikkinchi dominant (yashil va silliq), - ikkala retsessiv belgilar (yashil va ajin) mavjud edi.

Har bir juft belgining irsiylanishini tahlil qilganda quyidagi natijalar olinadi. Sariq urug'larning qismlarida va yashil urug'larning qismlarida, ya'ni. nisbati. Aynan shu nisbat ikkinchi juft xarakteristikalar uchun (urug' shakli) bo'ladi.

Qonun bayonoti: bir-biridan ikki yoki undan ortiq juft muqobil belgilarda farq qiluvchi organizmlarni kesib o'tishda genlar va ularning mos belgilari bir-biridan mustaqil ravishda meros qilib olinadi va barcha mumkin bo'lgan kombinatsiyalarda birlashtiriladi.

Mendelning uchinchi qonuni, agar genlar homolog xromosomalarning turli juftlarida joylashgan bo'lsa, to'g'ri bo'ladi.

Gametalarning "tozaligi" qonuni (gipotezasi).

Birinchi va ikkinchi avlod duragaylarining xususiyatlarini tahlil qilganda, Mendel retsessiv gen yo'qolib ketmasligi va dominant bilan aralashmasligini aniqladi. Ikkala gen ham ifodalangan, bu faqat duragaylar ikki turdagi gametalarni hosil qilgan taqdirdagina mumkin: ba'zilari dominant genni, boshqalari esa retsessivni olib yuradi. Ushbu hodisa gametalarning tozaligi gipotezasi deb ataladi: har bir gameta har bir allel juftidan faqat bitta genni olib yuradi. Gametalarning tozaligi haqidagi gipoteza meiozda sodir bo'ladigan jarayonlarni o'rganishdan so'ng isbotlangan.

Gametalarning "tozaligi" haqidagi gipoteza Mendelning birinchi va ikkinchi qonunlarining sitologik asosidir. Uning yordami bilan fenotip va genotip bo'yicha bo'linishni tushuntirish mumkin.

Tahlil xoch

Bu usul Mendel tomonidan bir xil fenotipga ega bo'lgan dominant xususiyatga ega bo'lgan organizmlarning genotiplarini aniqlash uchun taklif qilingan. Buning uchun ular gomozigotli retsessiv shakllar bilan kesishgan.

Agar kesishish natijasida butun avlod tahlil qilinayotgan organizm bilan bir xil va o'xshash bo'lib chiqsa, unda shunday xulosaga kelish mumkin: asl organizm o'rganilayotgan belgi uchun homozigotdir.

Agar avlodda kesishish natijasida nisbatning bo'linishi kuzatilgan bo'lsa, unda asl organizmda geterozigota holatidagi genlar mavjud.

Qon guruhlarini meros qilib olish (AB0 tizimi)

Ushbu tizimdagi qon guruhlarini meros qilib olish ko'p allelizmga misol bo'ladi (turda bitta genning ikkitadan ortiq allellari mavjudligi). Inson populyatsiyasida odamlarning qon turlarini aniqlaydigan qizil qon hujayralari antijeni oqsillarini kodlaydigan uchta gen mavjud. Har bir insonning genotipida uning qon guruhini aniqlaydigan faqat ikkita gen mavjud: birinchi guruh; ikkinchi va; uchinchi va to'rtinchi.

Jinsiy aloqa belgilarining irsiylanishi

Ko'pgina organizmlarda jins urug'lanish paytida aniqlanadi va xromosomalar soniga bog'liq. Bu usul xromosoma jinsini aniqlash deb ataladi. Ushbu turdagi jinsni aniqlashga ega bo'lgan organizmlar autosomalar va jinsiy xromosomalarga ega - va.

Sutemizuvchilarda (shu jumladan, odamlarda) ayol jinsida jinsiy xromosomalar to'plami, erkak jinsida esa jinsiy xromosomalar to'plami mavjud. Ayol jinsi gomogametik deb ataladi (bir turdagi gametalarni hosil qiladi); erkaklari esa geterogametik (ikki turdagi gametalarni hosil qiladi). Qushlar va kapalaklarda gomogametik jins erkak, geterogametik jins esa ayoldir.

Yagona davlat imtihoni faqat - xromosoma bilan bog'liq belgilar uchun vazifalarni o'z ichiga oladi. Ular asosan insonning ikkita xususiyatiga taalluqlidir: qon ivishi (- normal; - gemofiliya), rangni ko'rish (- normal, - rang ko'rligi). Qushlarda jinsga bog'liq xususiyatlarni meros qilib olish bo'yicha vazifalar juda kam uchraydi.

Odamlarda ayol jinsi bu genlar uchun homozigot yoki heterozigot bo'lishi mumkin. Misol tariqasida gemofiliyadan foydalanadigan ayolda mumkin bo'lgan genetik to'plamlarni ko'rib chiqaylik (shunga o'xshash rasm rang ko'rligi bilan kuzatiladi): - sog'lom; - sog'lom, lekin tashuvchisi; - kasal. Bu genlar uchun erkak jinsi homozigotdir, chunki -xromosomada bu genlarning allellari mavjud emas: - sog'lom; - kasal. Shuning uchun ko'pincha erkaklar bu kasalliklardan aziyat chekishadi va ayollar ularning tashuvchisi hisoblanadi.

Genetikada FOYDALANISHning odatiy vazifalari

Gameta turlari sonini aniqlash

Gameta turlarining soni quyidagi formula yordamida aniqlanadi: , bu erda geterozigotadagi gen juftlarining soni. Misol uchun, genotipga ega bo'lgan organizmda heterozigot holatida genlar yo'q, ya'ni. , shuning uchun va u gametalarning bir turini hosil qiladi. Genotipga ega bo'lgan organizm geterozigotli holatda bir juft genga ega, ya'ni. , shuning uchun va u ikki turdagi gametalarni hosil qiladi. Genotipga ega bo'lgan organizm heterozigot holatida uch juft genga ega, ya'ni. , shuning uchun va u sakkiz turdagi gametalarni hosil qiladi.

Mono- va digibrid kesishish muammolari

Monogibrid kesishish uchun

Vazifa: Qora quyonlar bilan kesishgan oq quyonlar (qora rang dominant xususiyatdir). Oq va qora rangda. Ota-onalar va nasllarning genotiplarini aniqlang.

Yechim: O'rganilayotgan belgi bo'yicha ajralish naslda kuzatilganligi sababli, dominant xususiyatga ega bo'lgan ota-ona geterozigotadir.

	(qora)	(oq)
	(qora): (oq)

Digibrid kesishish uchun

Dominant genlar ma'lum

Vazifa: Qizil mevalar bilan mitti pomidorlar bilan qizil mevalar bilan kesib o'tgan oddiy o'lchamdagi pomidorlar. Barcha o'simliklar normal o'sishda edi; - qizil mevalar bilan va - sariq mevalar bilan. Ota-onalar va nasllarning genotiplarini aniqlang, agar pomidorda qizil meva rangi sariq rangda, normal o'sish esa mittilikda ustunlik qiladi.

Yechim: Dominant va retsessiv genlarni belgilaymiz: - normal o'sish, - mittilik; - qizil mevalar, - sariq mevalar.

Keling, har bir belgining merosxo'rligini alohida tahlil qilaylik. Barcha avlodlar normal o'sishga ega, ya'ni. bu belgi uchun segregatsiya kuzatilmaydi, shuning uchun dastlabki shakllar homozigotdir. Segregatsiya meva rangida kuzatiladi, shuning uchun asl shakllar heterozigotdir.

		(mittilar, qizil mevalar)
	(normal o'sish, qizil mevalar) (normal o'sish, qizil mevalar) (normal o'sish, qizil mevalar) (normal o'sish, sariq mevalar)

Dominant genlar noma'lum

Vazifa: Phloxning ikkita navi kesib o'tdi: birida qizil likopcha shaklidagi gullar, ikkinchisida qizil huni shaklidagi gullar bor. Ishlab chiqarilgan nasl qizil likopcha, qizil likopcha, oq likopcha va oq likopcha edi. Ota-ona shakllarining dominant genlari va genotiplarini, shuningdek ularning avlodlarini aniqlang.

Yechim: Keling, har bir xususiyat uchun bo'linishni alohida tahlil qilaylik. Qizil gulli o'simliklarning avlodlari orasida oq gullar bilan -, ya'ni. . Shuning uchun u qizil, - oq rang, va ota-ona shakllari bu xususiyat uchun geterozigotadir (chunki naslda bo'linish mavjud).

Gul shaklida ham bo'linish mavjud: naslning yarmida likopcha shaklidagi gullar, ikkinchi yarmida huni shaklidagi gullar bor. Ushbu ma'lumotlarga asoslanib, dominant xususiyatni aniq aniqlash mumkin emas. Shuning uchun biz buni qabul qilamiz - likopcha shaklidagi gullar, - huni shaklidagi gullar.

	(qizil gullar, likopcha shaklida)	(qizil gullar, huni shaklida)
	Gametalar

Qizil likopcha shaklidagi gullar,
- qizil huni shaklidagi gullar,
- oq likopcha shaklidagi gullar,
- oq huni shaklidagi gullar.

Qon guruhlari bo'yicha muammolarni hal qilish (AB0 tizimi)

Vazifa: onaning ikkinchi qon guruhi (u heterozigot), otaning to'rtinchisi bor. Bolalarda qanday qon turlari bo'lishi mumkin?

Yechim:

	(ikkinchi qon guruhi bo'lgan bolaga ega bo'lish ehtimoli , uchinchisi bilan - , to'rtinchisi bilan - ).

Jinsga bog'liq belgilarning irsiylanishiga oid masalalarni yechish

Bunday topshiriqlar Yagona davlat imtihonining A va C qismida ham paydo bo'lishi mumkin.

Vazifa: gemofiliya tashuvchisi sog'lom odamga turmushga chiqdi. Qanday bolalar tug'ilishi mumkin?

Yechim:

	qiz, sog'lom () qiz, sog'lom, tashuvchi () bola, sog'lom () gemofiliya bilan og'rigan bola ()

Aralash tipdagi masalalarni yechish

Vazifa: Jigarrang ko'zlari va qon guruhi bo'lgan erkak jigarrang ko'zlari va qon guruhi bo'lgan ayolga turmushga chiqdi. Ularning qon guruhi bo'lgan ko'k ko'zli bolasi bor edi. Muammoda ko'rsatilgan barcha shaxslarning genotiplarini aniqlang.

Yechim: Jigarrang ko'z rangi ko'k rangda ustunlik qiladi, shuning uchun - jigarrang ko'zlar, - Moviy ko'zlar. Bolaning ko'k ko'zlari bor, shuning uchun otasi va onasi bu xususiyat uchun heterozigotdir. Uchinchi qon guruhi genotipga ega bo'lishi mumkin yoki birinchisi - faqat. Bolada birinchi qon guruhi bo'lganligi sababli, u genni otasidan ham, onasidan ham olgan, shuning uchun otasi genotipga ega.

	(ota)	(ona)
	(tug'ilgan)

Vazifa: Erkak rang ko'r, o'ng qo'li (onasi chap qo'li) normal ko'rish qobiliyatiga ega bo'lgan ayolga uylangan (otasi va onasi butunlay sog'lom edi), chap qo'l. Bu juftlikning qanday farzandlari bo'lishi mumkin?

Yechim: Inson eng yaxshi narsaga ega o'ng qo'l chap qo'lda ustunlik qiladi, shuning uchun - o'ng qo'l, - chapaqay. Odamning genotipi (u genni olganidan beri). chap qo'l onadan), va ayollar - .

Rangli ko'r odamning genotipi bor, uning xotini esa genotipga ega, chunki. uning ota-onasi butunlay sog'lom edi.

R
	o'ng qo'l qiz, sog'lom, tashuvchi () chap qo'l qiz, sog'lom, tashuvchi () o'ng qo'l bola, sog'lom () chap qo'l bola, sog'lom ()

Mustaqil ravishda hal qilinadigan muammolar

1. Genotipli organizmdagi gametalar turlari sonini aniqlang.
2. Genotipli organizmdagi gametalar turlari sonini aniqlang.
3. Qisqa o'simliklar bilan uzun bo'yli o'simliklar kesib o'tdi. B - barcha o'simliklar o'rtacha kattalikda. Bu nima bo'ladi?
4. Oq quyonni qora quyon bilan kesib o'tdi. Barcha quyonlar qora. Bu nima bo'ladi?
5. Kulrang mo'ynali ikkita quyon kesib o'tdi. Qora jun bilan - kulrang va oq bilan. Genotiplarni aniqlang va bu bo'linishni tushuntiring.
6. Qora shoxsiz buqani oq shoxli sigir bilan kesishgan. Qora shoxsiz, qora shoxli, oq shoxli va oq shoxsizlar oldik. Qora rang va shoxlarning yo'qligi ustun xususiyatlar bo'lsa, bu bo'linishni tushuntiring.
7. Drosophila chivinlari qizil ko'zlari va oddiy qanotlari oq ko'zlari va nuqsonli qanotli mevali chivinlari bilan kesishgan. Nasllarning hammasi qizil ko'zlari va nuqsonli qanotli chivinlardir. Ikkala ota-ona bilan bu chivinlarni kesib o'tishdan nasl qanday bo'ladi?
8. Ko'k ko'zli qoramag'iz jigarrang ko'zli sariqqa turmushga chiqdi. Ikkala ota-ona ham heterozigot bo'lsa, qanday bolalar tug'ilishi mumkin?
9. Ijobiy Rh faktori bo'lgan o'ng qo'l odam, salbiy Rh omili bo'lgan chap qo'l ayolga turmushga chiqdi. Erkak faqat ikkinchi xususiyat uchun heterozigot bo'lsa, qanday bolalar tug'ilishi mumkin?
10. Ona va ota bir xil qon guruhiga ega (ikkalasi ham heterozigot). Bolalarda qanday qon guruhi bo'lishi mumkin?
11. Onaning qon guruhi, bolaning qon guruhi bor. Ota uchun qanday qon guruhi mumkin emas?
12. Otaning birinchi qon guruhi, onaning ikkinchi qon guruhi bor. Birinchi qon guruhi bo'lgan bolaga ega bo'lish ehtimoli qanday?
13. Qon guruhiga ega bo'lgan ko'k ko'zli ayol (ota-onasi uchinchi qon guruhiga ega edi) qon guruhi bo'lgan jigarrang ko'zli odamga turmushga chiqdi (otasining ko'zlari ko'k va birinchi qon guruhi bor edi). Qanday bolalar tug'ilishi mumkin?
14. Gemofil, o'ng qo'li (onasi chap qo'li) normal qonli (otasi va onasi sog'lom) chap qo'l ayolga uylandi. Bu nikohdan qanday bolalar tug'ilishi mumkin?
15. Qizil mevalar va uzun bargli barglari bo'lgan qulupnay o'simliklari oq mevalar va kalta barglari bo'lgan qulupnay o'simliklari bilan kesishgan. Qizil rang va kalta bargli barglar ustunlik qilsa, ikkala ota-ona o'simliklari geterozigota bo'lsa, qanday nasl bo'lishi mumkin?
16. Jigarrang ko'zlari va qon guruhi bo'lgan erkak jigarrang ko'zlari va qon guruhi bo'lgan ayolga uylandi. Ularning qon guruhi bo'lgan ko'k ko'zli bolasi bor edi. Muammoda ko'rsatilgan barcha shaxslarning genotiplarini aniqlang.
17. Oq oval mevalari bo'lgan qovunlar oq sharsimon mevalari bo'lgan o'simliklar bilan kesishgan. Nasl quyidagi o'simliklarni hosil qildi: oq oval, oq sharsimon, sariq oval va sariq sharsimon mevalar bilan. Asl o'simliklar va avlodlarning genotiplarini aniqlang, agar qovunda oq rang sariqdan ustun bo'lsa, mevaning oval shakli sharsimon bo'lsa.

Javoblar

1. gametalar turi.
2. gametalarning turlari.
3. gametalar turi.
4. yuqori, o'rta va past (to'liq bo'lmagan hukmronlik).
5. qora va oq.
6. - qora, - oq, - kulrang. To'liq bo'lmagan hukmronlik.
7. Buqa: , sigir - . Nasli: (qora shoxsiz), (qora shoxli), (oq shoxli), (oq shoxsiz).
8. - qizil ko'zlar, - oq ko'zlar; - nuqsonli qanotlar, - normal. Dastlabki shakllar - va, nasl.
   O'tish natijalari:
   A)
9. - jigarrang ko'zlar, - ko'k; - qora sochlar, - sarg'ish. Ota, onam -.
   

   	- jigarrang ko'zlar, qora sochlar - jigarrang ko'zlar, sariq sochlar - ko'k ko'zlar, qora sochlar - ko'k ko'zlar, sariq sochlar

10. - o'ng qo'l, - chapaqay; - Rh musbat, - Rh salbiy. Ota, onam -. Bolalar: (o'ng qo'l, Rh musbat) va (o'ng qo'l, Rh salbiy).
11. Ota va ona -. Bolalar uchinchi qon guruhiga (tug'ilish ehtimoli - ) yoki birinchi qon guruhiga (tug'ilish ehtimoli - ) ega bo'lishi mumkin.
12. Ona, bola; u genni onasidan, otasidan esa - . Ota uchun quyidagi qon guruhlari mumkin emas: ikkinchi, uchinchi, birinchi, to'rtinchi.
13. Birinchi qon guruhi bo'lgan bola faqat onasi heterozigot bo'lsa, tug'ilishi mumkin. Bunday holda, tug'ilish ehtimoli .
14. - jigarrang ko'zlar, - ko'k. Ayol, erkak. Bolalar: (jigarrang ko'zlar, to'rtinchi guruh), (jigarrang ko'zlar, uchinchi guruh), (ko'k ko'zlar, to'rtinchi guruh), (ko'k ko'zlar, uchinchi guruh).
15. - o'ng qo'l, - chapaqay. Erkak, ayol. Bolalar (sog'lom bola, o'ng qo'l), (sog'lom qiz, tashuvchi, o'ng qo'l), (sog'lom bola, chap qo'l), (sog'lom qiz, tashuvchi, chap qo'l).
16. - qizil mevalar, - oq; - kalta bargli, - uzun bargli.
    Ota-onalar: va. Nasli: (qizil mevalar, kalta bargli), (qizil mevalar, uzun bargli), (oq mevalar, kalta novdalar), (oq mevalar, uzun bargli).
    Qizil mevalar va uzun bargli barglari bo'lgan qulupnay o'simliklari oq mevalar va kalta barglari bo'lgan qulupnay o'simliklari bilan kesishgan. Qizil rang va kalta bargli barglar ustunlik qilsa, ikkala ota-ona o'simliklari geterozigota bo'lsa, qanday nasl bo'lishi mumkin?
17. - jigarrang ko'zlar, - ko'k. Ayol, erkak. Bola:
18. - oq rang, - sariq; - oval mevalar, - yumaloq. Manba o'simliklari: va. Nasl:
    oq oval mevalar bilan,
    oq sharsimon mevalar bilan,
    sariq oval mevalar bilan,
    sariq sharsimon mevalar bilan.